The present work describes the construction of the gene encoding the recombinant protein flagGprotE, its synthesis, purification and study. The recombinant flagGprotE protein is a promising molecule for deve loping a candidate recombinant vaccine against tick borne encephalitis by the ability to bind to mono clonal antibodies (MCA) against native protein E of tickborne encephalitis virus. The antigenic determi nants of two recombinant proteins were studied: protE and flagGprotE using a panel of 8 MCA. The recombinant protein protE comprises the tickborne encephalitis virus envelope protein and the flagG protE recombinant protein has an additional flagG domain encoding flagellin G of Salmonella typhi. It was found that the MCA tested revealed epitopes on the recombinant protein protE. This indicates that the investigated recombinant protein has an antigenic structure similar to the antigenic structure of the native tickborne encephalitis virus protein E. In the study of the recombinant protein flagGprotE by the ability to bind a panel of 8 MCA, only five of them react with epitopes of the tested protein. MCA 4F6, 7F10, and 6B9 did not recognize the corresponding epitope in the recombinant flagGprotE protein, while in the recombinant protein protE, these epitopes were detected successfully. Our data indicate that the anti genic structure of recombinant protEprotein can be changed under the influence of the flagellin domain, which in turn can lead to the unavailability of some antigenic determinants. This fact must be taken into account when constructing recombinant molecules with antigenic properties. Nevertheless, the funda mentally important regions in the region of the fusion peptide and III domain are antigenically present on the surface of the recombinant protein. This should ensure the formation of neutralizing antibodies, and the pres ence of a complete amino acid sequence of protein E in the recombinant protein induces the formation of a Tcell immune response. The emergence of a new generation of vaccines against tickborne encephalitis В настоящей работе описаны конструирование гена, кодирующего гибридный белок flagGprotE, синтез и очистка полученного реком бинантного белка, а также исследование его антигенных характе ристик на панели моноклональных антител (МКА). Рекомбинант ный белок flagGprotE является перспективной молекулой для создания кандидатной рекомбинантной вакцины против клещево го энцефалита благодаря способности к связыванию с МКА против природного белка Е вируса клещевого энцефалита. Проведено ис следование антигенных детерминант двух рекомбинантных бел ков protE и flagGprotE с помощью панели из восьми МКА. Реком бинантный белок protE представлен белком оболочки вируса кле щевого энцефалита, в рекомбинантном белке flagGprotE к нему добавлен домен flagG, кодирующий флагеллин G Salmonella typhi. Установлено, что изучаемые МКА связывались с эпитопами ре комбинантного белка protE. Это свидетельствует о том, что иссле дуемый рекомбинантный белок имеет антигенную структуру, схо жую с антигенной ст...