Evolutionary history of a prominent North American warbler clade: The Oporornis–Geothlypis complex

Escalante, Patricia; Márquez-Valdelamar, Laura; Torre, Patricia De La; Laclette, Juan Pedro; Klicka, John

doi:10.1016/j.ympev.2009.07.014

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“…There were no instances of a North American species being the sister species of a South American species, in contrast to the predictions of Rappole (1995). Although the base of this part of the tree could be construed as tropical, it is clear that many long-distance migrants are North American, and there are three potential cases of migratory drop-out (Escalante et al, 2009) involving sister species that are sedentary and migratory, although this history of this phenomenon depends on which reconstruction is used. For example, on the tree using stochastic ancestral state reconstruction, Dendroica pinus (North America) and Dendroica pityophila (Cuba and the Bahamas) are migratory and sedentary, respectively, although the reconstruction suggests that the latter only recently became sedentary.…”

Section: Methods To Mitigate Rapidly Changing Statesmentioning

confidence: 99%

“…The reasons for this are uncertain, although this correlation would not have been found without phylogenetic mapping. Escalante et al (2009) constructed a tree for warblers in the genera Geothlypis and Oporonis, which included several migratory and sedentary species, and distinct groups within currently recognized single species. They concluded that migratory behaviour evolved a minimum of three times and that a tropical ancestor was most likely.…”

Section: Interspecific Studiesmentioning

confidence: 99%

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The evolution of avian migration

Zink

2011

Biological Journal of the Linnean Society

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The study of avian migration has reached sophisticated levels in many areas, including ecology, behaviour, and physiology. Traditional discussions of the evolution of migration, however, have been compromised for several reasons. Previous ideas concerning the ancestral home of migrant species, southern or northern, and whether a partially migratory stage always precedes a fully migratory stage, were not expressed as testable hypotheses. Plotting migratory behaviour on phylogenetic trees has become commonplace and allows tests of traditional hypotheses. Some of these studies are reviewed, lending some support for almost all of the previous ideas. Although phylogenetic mapping helps to frame questions about the evolution of migration in a testable framework, there are two serious issues. First, experimental and observational studies reveal that the expression of migratory behaviour can change rapidly within a lineage, which can violate assumptions of character mapping. In addition, a species distribution model is used to show that current conditions for obligate migratory populations of the chipping sparrow were much restricted at the Last Glacial Maximum, and that the species might have been considered a partial migrant at that time. The expression of migratory behaviour in an extant species might be an artefact of the current inter-glacial period. Only if the rate of gains and losses of migratory behaviour can be incorporated into a phylogenetic mapping exercise will the actual evolutionary pattern of migration be revealed. For example, reconstruction of the ancestral area and the evolutionary history of migratory categories in a clade of New World warblers depended on the assumptions of character state transitions. A second concern is that the trait 'migratory' is too broad for evolutionary analysis and that, if possible, the expression of hyperphagia, Zugunruhe, and navigation could be mapped individually. Loss or suppression of any of these components can lead to sedentary populations, revealing how migratory behaviour can appear and disappear rapidly.

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Section: Methods To Mitigate Rapidly Changing Statesmentioning

confidence: 99%

Section: Interspecific Studiesmentioning

confidence: 99%

The evolution of avian migration

Zink

2011

Biological Journal of the Linnean Society

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“…De récentes recherches en génétique ont démontré, à l'aide de l'ADN mitochondrial, que le genre Oporornis devrait être inclus dans le genre Geothlypis (Escalante et al 2009;Lovette et al 2010) ce qui pourrait laisser supposer des affinités physiologiques, biologiques et comportementales avec d'autres espèces comme la Paruline masquée {Geothlypis trichas). Au cours de l'été 2011, il y a eu remaniement dans la classification des oiseaux.…”

Section: La Paruline à Gorge Griseunclassified

“…Recent research with mitochondrial DNA, revealed a close link between the genus Oporornis and Geothlypis (Escalante et al 2009;Lovette et al 2010). Deux nids sont arrivés à terme.…”

Section: Parental Assignmentmentioning

confidence: 99%

Biologie de la reproduction de la Paruline à gorge grise (Oporornis agilis) dans les pinèdes grises du Lac-Saint-Jean, Canada /

Saulnier¹

2011

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Les analyses ont démontré que les mâles en couple chantent moins que les mâles seuls. Les célibataires ont un patron de chant très régulier en pleine période de reproduction où les autres mâles (en couple) réalisent d'autres tâches en lien avec la nidification. Ceux qui se reproduisent, ont de quatre à cinq oeufs par nid qui sont incubés par la femelle uniquement, et ce pendant 11 jours. Après l'éclosion, les deux parents s'occupent des soins apportés aux jeunes (nourriture, sac fécal, thermorégulation), mais la nuit, il n'y a que la femelle qui les couve. Les jeunes quittent le nid vers huit jours. L'activité principale de la femelle est de couver les jeunes et celle du mâle est de chercher de la nourriture (hors du nid). Cela change pour la femelle à mesure que les jeunes grandissent, elle a moins besoin de réchauffer les jeunes et s'implique plus dans la recherche de nourriture. Les jeunes semblent être en mesure de réguler seul leur température corporelle vers l'âge de sept jours.Les deux adultes visitent le nid à un taux similaire et celui-ci augmente en même temps que les jeunes vieillissent, car ils ont besoin de plus en plus de nourriture. Les mâles retirent beaucoup plus de sacs fécaux que les femelles et le nombre de sacs augmentent avec l'âge des jeunes, puisqu'ils mangent davantage. Les adultes ingurgitent les sacs fécaux surtout lorsque les oisillons sont jeunes et les transportent de plus en plus à mesure qu'ils grandissent.Pour le second sous-objectif, nous avons utilisé des microsatellites créés pour deux autres espèces et qui amplifiaient également avec des oiseaux du genre Oporornis. Cinq loci ont n été utilisé pour déterminer l'affiliation parentale malgré le fait que l'équilibre d'HardyWeinberg n'était pas rencontré (sans doute en raison du faible échantillonnage). Une étude plus approfondie avec davantage d'échantillons et en ciblant d'autres loci permettrait de réaliser plus efficacement l'affiliation parentale. Néanmoins, avec 5 loci et seulement 3 nids testés nos résultats suggèrent que les pères sociaux étaient également les géniteurs. Ce qui signifie qu'aucune copulation extra-couple ayant donnée un jeune n'a été reconnue pour ces nids. Pour ce qui est de la détermination du sexe des individus, nous avons utilisé une technique connue, mais non évaluée sur la Paruline à gorge grise jusqu'à ce jour et démontré que cette méthode fonctionne avec cette espèce. ni REMERCIEMENTS

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“…We also tested the primers on eight individuals from the closely related G. thrichas from Baja California (Escalante et al 2009), using the same PCR conditions. Eight loci successfully amplified, and despite the smaller sample size analyzed, demonstrated to be generally more polymorphic than in G. beldingi (Table 2).…”

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confidence: 99%

Microsatellite loci for assessing genetic diversity and population structure of the endemic Belding’s yellowthroat Geothlypis beldingi from the Baja California Peninsula

Munguía‐Vega

Rodríguez‐Estrella

Blanco

et al. 2010

Conservation Genet Resour

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The Belding's yellowthroat (Geothlypis beldingi) is an endemic bird species restricted to several isolated oases from the southern half of the Baja California Peninsula, Mexico, where is critically endangered by habitat loss and transformation. We isolated 11 novel microsatellite loci to estimate genetic diversity, individual dispersal and genetic structure. Among nine polymorphic loci, the number of alleles per locus ranged from 2 to 8 (average 4.4). Observed heterozygosity ranged from 0.083 to 0.750 (average 0.433), and expected heterozygosity varied from 0.080 to 0.773 (average 0.542). All loci were unlinked and in Hardy-Weinberg equilibrium. Eight loci also amplified and were polymorphic in the closely related G. trichas.

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Evolutionary history of a prominent North American warbler clade: The Oporornis–Geothlypis complex

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The evolution of avian migration

Biologie de la reproduction de la Paruline à gorge grise (Oporornis agilis) dans les pinèdes grises du Lac-Saint-Jean, Canada /

Microsatellite loci for assessing genetic diversity and population structure of the endemic Belding’s yellowthroat Geothlypis beldingi from the Baja California Peninsula

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