Formulation and process factors influencing product quality and in vitro performance of ophthalmic ointments

Xu, Xiaoming; Al-Ghabeish, Manar; Rahman, Ziyaur; Krishnaiah, Y. S. R.; Yerlikaya, Firat; Yang, Yang; Manda, Prashanth; Hunt, Robert L.; Khan, Mansoor A.

doi:10.1016/j.ijpharm.2015.07.066

Cited by 64 publications

(35 citation statements)

References 41 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Numerous ocular delivery systems were developed to increase the bioavailability of ocular antibacterial drugs by prolonging their contact time with ocular surface [27,39] such as minitablets [40], ointments [41][42][43], ocuserts [44], microparticles [45], nanocarriers [46,47], collagen shields [48], in situ gel [49,50], microemulsions [51,52], contact lenses [53], and films [54][55][56]. Each system has its own advantages and limitations.…”

Section: General Considerations For Designing Ocular Drug Delivery Fomentioning

confidence: 99%

Topical Drug Delivery for Effective Treatment of Bacterial Infections of the Anterior Segment of the Eye

El-Bary

Ibrahim

Haza'a

2018

Asian J Pharm Clin Res

View full text Add to dashboard Cite

Anterior parts of the eye are susceptible to infections caused by different bacterial species. The use of suitable therapeutic measures in case of ocular infections can be sight saving. The appropriate therapy depends on selecting the right antibacterial as well as an efficient drug delivery system. Despite their accessibility, topical delivery of the selected antibiotic into the anterior ocular parts is still a challenging issue due to the complex nature of the eye. Ocular therapy would be significantly improved by modifying the physicochemical properties of the drug and by prolonging its pre-corneal residence time. This review will help pharmaceutical formulators to identify different parts of the eye and the corresponding bacterial infections, ocular barriers to drug delivery, and general consideration when formulating ocular drug delivery systems for the treatment of eye infections.

show abstract

Section: General Considerations For Designing Ocular Drug Delivery Fomentioning

confidence: 99%

Topical Drug Delivery for Effective Treatment of Bacterial Infections of the Anterior Segment of the Eye

El-Bary

Ibrahim

Haza'a

2018

Asian J Pharm Clin Res

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Os estudos empregando DoE agregam duas fases de investigação: em uma primeira fase as principais fontes de variação são identificadas por meio do DoE exploratório (screening); em seguida, os resultados desses experimentos iniciais são empregados nos estudos das interações entres os fatores do sistema -DoE de otimização (18,19,20). O "planejamento experimental" (DoE) é realizado por meio de programas específicos (Design Expert, MatLab, JMP, SIMCA, entre outros) que se diferenciam pela inteface, opções de desenho e disponibilidade de ferramentas de análise de dados (21,22). Estes produtos também auxiliam a determinar o modelo que melhor representa o objeto de investigação por meio de tratamento estatístico (21,23).…”

Section: Figuraunclassified

“…O "planejamento experimental" (DoE) é realizado por meio de programas específicos (Design Expert, MatLab, JMP, SIMCA, entre outros) que se diferenciam pela inteface, opções de desenho e disponibilidade de ferramentas de análise de dados (21,22). Estes produtos também auxiliam a determinar o modelo que melhor representa o objeto de investigação por meio de tratamento estatístico (21,23). Assessement, RA).…”

Section: Figuraunclassified

Quality by Design (Qbd) Como Ferramenta Para Otimização Dos Processos Farmacêuticos

Bezerra

Rodrigues

2017

Infarma

View full text Add to dashboard Cite

The pharmaceutical industry is constantly evolving. The harmonization of production standards, with the aim of guaranteeing efficacy, safety and quality of medicines, is one of the greatest challenges. The concept of "Quality by design" (QbD) proposes a systematic approach, based on scientific knowledge and risk management associated with the manufacturing process. In this approach, quality is inversely proportional to variability. The implementation of the QbD concept is a promising tool for pharmaceutical production, since it allows the production of medicines by means of risk prediction, increasing the possibility of generating products with efficiency, safety and quality assured, together with the reduction of costs. The implementation of this concept requires not only new technologies, but the change in the concept of quality.Keywords: pharmaceutical processes; quality by design; process analytical techniques. RESUMOO setor farmacêutico está em constante evolução. A harmonização de normas de produção, com o intuído de garantir eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos, consiste em um dos maiores desafios. O conceito "qualidade baseada no projeto" (Quality by design, QbD) propõe uma abordagem sistemática, fundamentada no conhecimento científico e no gerenciamento do risco associado ao processo de fabricação. Nesta abordagem, qualidade é inversamente proporcional a variabilidade. A implementação do conceito de QbD constitui uma ferramenta promissora para a produção farmacêutica pois permite a produção de medicamentos por meio da previsão de riscos, ampliando a possibilidade de gerar produtos com eficácia, segurança e qualidade assegurados, aliado a redução de custos. A implementação deste conceito exige não somente novas tecnologias, mas a mudança no conceito de qualidade.Palavras-chave: processos farmacêuticos; qualidade baseada no projeto; técnicas analíticas de processo INTRODUÇÃO A produção de medicamentos inclui uma série de processos farmacêuticos, caracterizados por uma sequência de operações unitárias, que realizam transformações químicas ou físicas em matérias-primas, com o fim de gerar produtos com eficácia, segurança e qualidade assegurados (1). Estabelecidos durante o desenvolvimento dos produtos, os processos farmacêuticos devem ser submetidos a aprovação por órgãos regulatórios para concessão de registro de comercialização, o qual assegura que a empresa comprovou ter condições de fornecer produtos de qualidade desejada de forma consistente, conforme as exigências regulatórias (2,3).Apesar do rigor das agências regulatórias na elaboração de normas e guias para a produção farmacêutica, estes requerimentos apresentam limitações, e falhas nos processos farmacêuticos são comumente observadas, o

show abstract

“…Use of nanoparticles, mucoadhesive agents, absorption enhancers, surfactants, lipid emulsions, vasoconstrictors and efflux transporter inhibitors are some of the potential approaches to reduce the clearance and enhance the residence time [29][30][31][32][33][34][35][36][37].…”

Section: Nanoparticular Delivery Systemmentioning

confidence: 99%

Recent Updates in the Formulation Strategies to Enhance the Bioavailability of Drugs Administered via Intranasal Route

Dudhipala¹,

Narala²,

Bomma³

2016

J Bioequiv Availab

View full text Add to dashboard Cite

Formulation and process factors influencing product quality and in vitro performance of ophthalmic ointments

Cited by 64 publications

References 41 publications

Topical Drug Delivery for Effective Treatment of Bacterial Infections of the Anterior Segment of the Eye

Topical Drug Delivery for Effective Treatment of Bacterial Infections of the Anterior Segment of the Eye

Quality by Design (Qbd) Como Ferramenta Para Otimização Dos Processos Farmacêuticos

Recent Updates in the Formulation Strategies to Enhance the Bioavailability of Drugs Administered via Intranasal Route

Contact Info

Product

Resources

About