“…( Hordeum vulgare L.) 释放的大麦芽碱( hordenine) 和芦竹碱 ( gramine) 破坏了白芥 ( Sinapis alba) 胚根的细 胞壁 [25] [26] ;紫茎泽兰( Eupatorium adenophorum Spreng.) 主效化感物质 DTD 和 HHO 导致受体根尖组织混乱,细胞 萎缩,细胞质稀薄,高尔基体和线粒体数量减少 [27] ;Sicyos deppei 水浸提液作用下,受体植物根尖静止中心周 围的细胞呈压缩状,根冠细胞中出现无定形和无活性的细胞核、线粒体和内质网,液泡内陷 [24] ;大麦根释放的 生物碱使白芥胚根细胞液泡数量增加、体积增大,细胞出现自噬作用,细胞器瓦解 [25] ;化感物质 N鄄phenyl鄄 2鄄 naphthylamine 破坏了小球藻亚细胞结构,导致核固缩,叶绿体结构瓦解 [28] 。 质膜和膜性细胞结构是化感物质的作用位点。 化感胁迫下,受体植物膜电位发生超极化和去极化,膜透 性增加,膜 H + 鄄ATPase 活性受到抑制 [29] 。 这类变化与化感胁迫触发活性氧( ROS) 爆发有关。 ROS 是需氧生 物正常细胞代谢产生的有害的副产品 [30] 。 高浓度的 ROS 具有很强的氧化能力,几乎能与所有的细胞成分发 生反应,破坏蛋白质的结构,使 DNA 核苷酸链断裂、嘌呤氧化;破坏蛋白质鄄DNA 交叉连接,并引起膜脂过氧 化,导致膜结构的破坏 [20] 。 正常情况下,细胞内的 ROS 含量被抗氧化系统控制在最低水平 [30鄄 31] 。 但逆境胁 迫会导致 ROS 增加,并同时损害抗氧化系统,造成 ROS 积累 [30] 。 研究表明,化感胁迫往往伴随氧化胁迫的发 生。 随着化感物质剂量和处理时间的增加,受体细胞的抗氧化酶活性先升高后降低 [30鄄 36] ,抗氧化酶谱发生变 化 [37] ,膜脂过氧化产物丙二醛( MDA) 含量增加 [35鄄 36] ,叶绿体的光合作用和线粒体的呼吸作用降低,导致更多 的电子渗漏去还原分子氧( O 2 ) 形成 ROS,加之抗氧化酶活性受抑,引起细胞内大量 ROS 积累,膜巯基减少和 膜脂过氧化,破坏了膜的完整性 [38] ,膜性细胞器如叶绿体、线粒体等结构瓦解。 3摇 化感胁迫诱导的遗传毒性 遗传毒性( Genetic toxicity 或 Genotoxicity) 是指由遗传毒物引起生物细胞基因组分子结构特异改变或使 遗传信息发生变化的有害效应,包括 DNA 损伤、基因突变、染色体结构和染色体数目的改变等 [39] 。 化感物质 可以抑制胸苷掺入或嵌入 DNA [6] ,抑制纺锤体装配,降低有丝分裂指数 [9,27,40鄄 42] ,诱导产生微核及其各种类型 42] , 具有强烈的遗传毒性。 唇形科植物 Salvia leucophylla 释放的挥发 性 单 萜 抑 制 了 芸 苔 ( Brassica campestris) 幼苗根尖顶端组织细胞增殖和 DNA 合成 [43] ;长柔毛野豌豆释放的 Cyanamide( CA) 引起 番茄细胞分裂失衡 [22] ;Kekec 等 [44] 运用基于 PCR 扩增的 RAPD 技术根据条带亮度、条带缺失和新条带出现 等现象, 证 明 荆 芥 ( Nepeta meyeri ) 精 油 具 有 显 著 的 遗 传 毒 性; 一 些 入 侵 植 物 如 土 荆 芥 ( Chenopodium ambrosioides) [9] 、三叶鬼针草 [27] 、银胶菊( Parthenium hysterophorus L.) [38] 、辣子草( Galinsoga parviflora) [40] 、白 车轴草( Trifolium repens) [41] 、胜红蓟( Ageratum conyzoides) [42] 等释放的化感物质具有显著的遗传毒性和致畸 效应,导致蚕豆根尖细胞有丝分裂指数下降,出现了各类染色体畸变,如染色体断片、染色体桥、染色体环、染 色体粘连、染色体滞后、微核、核芽以及三极分裂等。 其中,土荆芥挥发油将根尖分生区细胞阻止于有丝分裂 http: / / www.ecologica.cn 前期,表明挥发油抑制了纺锤体微管蛋白的装配 [9] 。 4摇 化感胁迫诱导的细胞凋亡 细胞凋亡是指由自身特定基因控制的一种细胞死亡类型。 由于这种死亡过程受控于遗传基因表达的程 序性调控,也称为程序性细胞死亡( PCD) [20] 。 在各种逆境中,植物部分细胞发生凋亡以求得整体生存。 因 此,植物细胞凋亡在抵御逆境胁迫...…”