Hydrolytic degradation of model networks simulating the interfacial layers in silanecoupled epoxy/glass composites

Salmon, Laurent; Thominette, F.; Pays, M.; Verdú, J.

doi:10.1016/s0266-3538(97)00038-9

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“…Unfortunately, this equation cannot apply to the experiments presented in this paper, since there is no acid initially, and this motivated appending a non-catalyzed term in equation (6).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Crosslink Density Changes during the Hydrolysis of Tridimensional Polyesters

Richaud

Pierre

Coquillat

et al. 2014

Macro Theory & Simulations

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is an open access repository that collects the work of Arts et Métiers ParisTech researchers and makes it freely available over the web where possible. The hydrolysis of almost ideal networks based on macrodiols (poly(adipate of ethylene glycol)) of average molar mass about 2 kg/mol, with L=18 ester groups per chain has been studied. Tensile testing was used to evaluate the crosslink density through the statistical theory of rubber elasticity at two temperatures and three values of relative humidity. A kinetic model for ester consumption including an autocatalysis term was proposed and combined with two original approaches for modeling the crosslink density changes. This allowed kinetic parameters of hydrolysis to be determined, and very good predictions were obtained for the variations of crosslink density (or elastic modulus) in the three aging conditions considered.The initial curvature of elastic modulus vs. time was predicted positive for weak autocatalysis and negative for strong autocatalysis. The obtained conversion ratio at degelation was found to decrease sharply with the number of esters per elastically active chain.

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“…Unfortunately, this equation cannot apply to the experiments presented in this paper, since there is no acid initially, and this motivated appending a non-catalyzed term in equation (6).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Gravimetry has been applied for instance to PET (4) , Polyamide 11 (5) or polysilanols (6) ; it allows to deduce the hydrolysis rate readily from mass uptake if the formation of small (soluble) fragments can be neglected, i.e., at low conversions.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Crosslink Density Changes during the Hydrolysis of Tridimensional Polyesters

Richaud

Pierre

Coquillat

et al. 2014

Macro Theory & Simulations

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“…This may suggest that the failure occurred within the physisorbed layer because this layer tends to form a weak boundary layer over the chemisorbed layer. The reduction in bond strength of all groups after thermocycling challenge in the same condition might be due to the hydrolysis of hydrogen bond in the physisorbed layer by hydrolytic attack 28) . Moreover, the stability of the Si-O-Al bond in thermocycling condition is easily cleaved by a polar molecule such as water to form an Al-OH bond resulting in reduces the bond strength between alumina and PMMA 29) .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Effects of silane coupling agents and solutions of different polarity on PMMA bonding to alumina

et al. 2012

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The objective of this study was to clarify the effects of silane coupling agents and solutions of different polarity on polymethyl methacrylate (PMMA) bonding to alumina. Three silane coupling agents (3-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPS), 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) and N-2 (aminoethyl) 3-aminopropyltriethoxysilane) and 3 different polar solutions, 70% ethanol, isopropanol and toluene, were selected for silanization. Shear bond strengths were statistically compared with Tukey HSD (α=0.05). The alumina surfaces after silanization and shear bond test were examined with an energy dispersive spectrometer (EDS). The bond strengths of PMMA on the alumina with MPS (15.0 MPa), APS (13.8 MPa) in ethanol were greater than the others in nonthermocyclings. The bond strength decreased after thermocyclings. The ethanol groups were greater than the others. EDS revealed Si remaining on the alumina surface after the shear bond test. The results indicated that the silanization using MPS and APS with ethanol solution was effective.

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“…También se han realizado medidas de propiedades mecánicas comparando el material seco con el mojado con agua. En este último apartado, generalmente, los estudios realizados a nivel molecular no han tenido mucho éxito (10,11), de ahí que sea necesario obtener más y mejor información. Se silanizaron fibras de vidrio mediante la utilización de disoluciones acuosas de tres silanos: 3-aminopropiltrietoxisilano (APES), 3-aminopropilmetildietoxisilano (APDES) y 3-aminopropildimetiletoxisilano (APMES).…”

Section: Introductionunclassified

Degradación hidrolítica de recubrimientos polisiloxánicos de fibras de vidrio

Jiménez¹,

González‐Benito²,

Aznar³

et al. 2000

Bol. Soc. Esp. Ceram. Vidr.

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425 INTRODUCCIÓNUno de los componentes de refuerzo más utilizados para fabricar materiales compuestos de matriz polimérica son las fibras de vidrio. Debido a su baja resistencia a la abrasión, se tratan superficialmente con formulaciones químicas complejas, entre las que se pueden incluir como principales constituyentes, lubricantes y promotores de adhesión o agentes de acoplamiento. Cuando las fibras de vidrio están recubiertas de esta manera, se obtiene una mejora en las propiedades del material compuesto, especialmente en la adhesión, durabilidad y propiedades físicas de la interfase fibra/matriz polimé-rica (1-4).Entre la gran variedad de agentes de acoplamiento existentes, los alcoxisilanos y en particular los que poseen grupos amino, tienen mucha importancia. Los agentes de acoplamiento silano se utilizan comúnmente para enlazar polímeros a vidrios, sílices u otros sustratos de alta superficie específica, siendo el campo de los materiales compuestos uno de los más importantes, ya que se consigue contrarrestar, entre otros, los efectos adversos del agua en sus propiedades mecánicas (3,4). La mayor parte de la investigación referente a plásticos reforzados con fibras de vidrio se ha centrado en el estudio de cinco categorías: i) Superficie de la fibra de vidrio ii) Interfase fibra de vidrio/agente de acoplamiento iii) Agente de acoplamiento iv) Interfase agente de acoplamiento/matriz polimérica v) Matriz polimérica Se ha mostrado en muchos casos, normalmente cuando la matriz polimérica no es muy hidrofílica y su resistencia a la hidrólisis es grande, que la calidad y durabilidad de material compuesto de matriz orgánica depende fundamentalmente de la naturaleza del anclaje y de la estructura en la región de acoplamiento, así como de la estabilidad de la interfase en entornos húmedos (3-5), es decir de la estabilidad de la región compuesta por las zonas ii), iii) y iv) citadas anteriormente.Hasta el momento, la mayor parte de la investigación realizada en este campo se ha centrado en el estudio de la naturaleza del anclaje y la estructura del agente de acoplamiento sobre el material reforzante, utilizándose para ello multitud de técnicas instrumentales (6) tales como: RMN, SIMS, XPS, FTIR (7,8), SEM (8), Fluorescencia (7,9), medidas de ángulos de contacto dinámico (8), etc. También se han realizado medidas de propiedades mecánicas comparando el material seco con el mojado con agua. En este último apartado, generalmente, los estudios realizados a nivel molecular no han tenido mucho éxito (10,11), de ahí que sea necesario obtener más y mejor información. Se silanizaron fibras de vidrio mediante la utilización de disoluciones acuosas de tres silanos: 3-aminopropiltrietoxisilano (APES), 3-aminopropilmetildietoxisilano (APDES) y 3-aminopropildimetiletoxisilano (APMES). Se injertó químicamente una molécula fluorescente (cloruro de pirenosulfonilo, PSC) mediante la formación de una sulfonamida por reacción del grupo sulfonilo del PSC con los grupos amino de los recubrimientos. Se estudió el fenómeno de degradación hi...

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Hydrolytic degradation of model networks simulating the interfacial layers in silanecoupled epoxy/glass composites

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Crosslink Density Changes during the Hydrolysis of Tridimensional Polyesters

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