Incidence of potential drug interactions in medication prescriptions for children and adolescents in the University Hospital Olomouc, Czech Republic

Langerová, Petra; M, Prokes; Konvalinka, Martin; Fürstová, Jana; Urbánek, Karel

doi:10.1007/s00431-013-1933-7

Cited by 19 publications

(41 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…6,15 Tingkat PIOO dengan keparahan ringan tidak diikutsertakan dalam penelitian karena hanya memberikan sedikit pengaruh terhadap respon terapeutik obat, dampak klinis kurang signifikan, dan tidak dibutuhkan adanya perubahan regimen terapi. 8 Instrumen atau alat pengumpulan data yang digunakan berupa borang penelitian yang mengacu pada kerangka konsep penelitian.…”

Section: Metodeunclassified

“…8 Hal tersebut diketahui dapat memperpanjang lama hari rawat, menambah biaya perawatan, bahkan menyebabkan kematian. 6,10,11 Namun, apabila dibandingkan dengan hasil penelitian PIOO lain yang dilakukan pada pasien kanker, kejadian PIOO pasien leukemia akut pada anak yang menjalani rawat inap di RSCM memiliki persentase lebih kecil. Berdasarkan studi Van Leeuwen dkk 17 diidentifikasi 348 pasang kombinasi obat yang berpotensi menyebabkan interaksi pada 161 pasien kanker dewasa dengan persentase kejadian 58%.…”

Section: Pembahasanunclassified

“…5,6 Potensi interaksi obat dengan obat (PIOO) didefinisikan sebagai modifikasi efek suatu obat akibat obat lain yang diberikan secara bersamaan sehingga efektifitas atau toksisitas obat tersebut berubah. [7][8][9] Akibat PIOO yang lebih membahayakan adalah timbulnya penyakit lain yang dapat memperpanjang lama hari rawat, menambah biaya perawatan, bahkan menyebabkan kematian.…”

unclassified

“…[7][8][9] Akibat PIOO yang lebih membahayakan adalah timbulnya penyakit lain yang dapat memperpanjang lama hari rawat, menambah biaya perawatan, bahkan menyebabkan kematian. 6,10,11 Pasien leukemia memperoleh beberapa jenis obat dalam waktu yang bersamaan, di antaranya untuk menyembuhkan keganasan, mengatasi toksisitas akibat kemoterapi, dan penyakit penyerta lain seperti nyeri, mual, muntah, dan depresi. Selain itu, pasien leukemia juga mengalami penurunan daya tahan tubuh, baik akibat perburukan gejala klinis maupun sebagai respon kemoterapi sehingga pasien rentan terinfeksi virus, jamur, dan bakteri.…”

unclassified

“…9,14 Berbeda dengan pasien geriatri, informasi kejadian PIOO pada pasien anak sangat terbatas dan belum ada penelitian yang dikhususkan terhadap pasien kanker anak. 6,12,15 Feinstein dkk 15 melaporkan bahwa sedikit nya terdapat satu pasang kombinasi obat yang berpotensi menyebabkan interaksi pada 498.956 (49%) kasus rawat inap pasien anak di rumah sakit yang tergabung dalam Children's Hospital of Philadelphia. Dampak klinis yang paling banyak terjadi akibat PIOO tersebut adalah depresi per-napasan (21%), risiko perdarahan (5%) dan perpan-jangan interval QT (4%) yang dapat membahayakan pasien.…”

unclassified

See 4 more Smart Citations

Angka Kejadian dan Faktor yang Memengaruhi Potensi Interaksi Obat dengan Obat pada Pasien Leukemia Akut Anak yang Menjalani Rawat Inap

Fitriani

Mutiara

Malik

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Latar belakang. Risiko terjadinya potensi interaksi obat dengan obat (PIOO) pada pasien leukemia akut akibat pemberian terapi multidrug cukup tinggi. Tujuan. Mengetahui angka kejadian dan faktor yang memengaruhi PIOO pada subjek penelitian. Metode. Penelitian dilakukan dengan metode potong lintang. Pengambilan data dilakukan secara retrospektif terhadap pasien leukemia akut pada anak yang menjalani rawat inap di RSCM pada Januari -Desember 2014. Identifikasi PIOO dilakukan menggunakan perangkat lunak Micromedex Drug Reax®. Hasil. Didapat 96 subjek yang memenuhi kriteria penelitian. Subjek berpotensi mengalami PIOO 41,6% dengan tingkat keparahan kontraindikasi (4,70%), berat (60,70%), dan sedang (34,60%). Jenis PIOO paling sering adalah deksametason dan flukonazol yang berpotensi meningkatkan paparan glukokortikoid. Terdapat perbedaan bermakna pada faktor usia (p=0,037), lama hari rawat (p=0,000), dan rerata jumlah obat (p=0,000), sedangkan komorbiditas tidak menunjukkan perbedaan (p=0,082). Kesimpulan. Angka kejadian PIOO pasien leukemia akut pada anak yang menjalani rawat inap di RSCM adalah 41,6%. Faktor usia, lama hari rawat, dan rerata jumlah obat berpengaruh signifikan terhadap kejadian PIOO dengan nilai OR 1,8 terhadap pasien berusia >7 tahun, 6,3 terhadap pasien dengan lama hari rawat >7 hari, dan 5,3 terhadap pasien dengan rerata pemberian >4 obat per hari. Sari Pediatri 2016;18(2):129-36Kata kunci: kemoterapi, interaksi obat, leukemia akut, micromedex, pediatrik. Figures Genesis and Factors of Potential Drug-Drug Interactions in Pediatric Inpatient with Acute LeukemiaSri Wulandah Fitriani, Rina Mutiara, Amarila Malik, Murti Andriastuti Background. Risk of potential drug-drug interactions (pDDIs) in patients with acute leukemia due to administration of multidrug therapy is quite high, and studies in pediatric patients have not been done before. Objectives. To determine the incidence and factors that affect pDDIs. Methods. A cross-sectional study design with the subjects of pediatric inpatient with acute leukemia in RSCM from January to December 2014. Data obtained through the electronic prescription retrospectively. PDDIs were identified by Micromedex Drug Reax® software. Results. Ninety six pediatric inpatient fulfilled the criteria. PDDIs were identified in 41,6% samples with the severity of contraindications (4,70%), major (60,70%), and moderate (34,60%). The most frequent pDDIs involved dexamethasone and fluconazole that potentially increased glucocorticoid exposure. There are significant differences in the factor of age (p=0.037), length of stay (LOS) (p=0.000), and the mean number of medications (p=0.000), while comorbidity showed no significant difference (p=0.082). Conclusions. Incidence rates of pDDIs in pediatric inpatient with acute leukemia in RSCM is 41.6%. Age, LOS, and the mean number of medications have significant differences on the incidence of pDDIs with OR 1.8 for the patients aged >7 years, 6.3 for the patients with LOS >7 days, and 5.3 of the patients with >4 drugs given per day. Sa...

show abstract

Section: Metodeunclassified

Section: Pembahasanunclassified

unclassified

See 3 more Smart Citations

Angka Kejadian dan Faktor yang Memengaruhi Potensi Interaksi Obat dengan Obat pada Pasien Leukemia Akut Anak yang Menjalani Rawat Inap

Fitriani

Mutiara

Malik

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Nimesulide increases the aldehyde oxidase activity of humans and rats

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

An increasing number of drugs are metabolized by aldehyde oxidase (AOX), but AOX-mediated drug interactions are seldom reported due to the lack of appropriate inhibitors and inducers. A recent study reported that nimesulide (NIM) could increase the liver injury risk of methotrexate. The latter was mainly metabolized by AOX to form hepatotoxic 7-hydroxymethotrexate (7-OH MTX). Thus, we speculated that NIM could induce AOX. In this study, we investigated the potential induction of AOX activity by NIM using methotrexate as the probe substrate. Treatment of primary human and rat hepatocytes with NIM (20 μM) for 24 h caused a 2.0- and 3.1-fold, respectively, increase in 7-OH MTX formation. Oral administration of NIM (100 mg·kg −1 ·d −1 , for 5 days) to rats significantly increased the systematic exposure (6.5-fold), liver distribution (2.5-fold), and excretion (5.2-fold for urinary excretion and 2.1-fold for fecal excretion) of 7-OH MTX. The 7-OH MTX formation in liver cytosol from rats pretreated with 20, 50, and 100 mg·kg −1 ·d −1 NIM for 5 days increased by 1.9-, 3.2-, and 3.7-fold, respectively, compared with that of rats pretreated with the vehicle. We revealed that the elevation of AOX activity was accompanied by an increase in AOX1 protein levels but not the corresponding mRNA levels. Collectively, our results demonstrate for the first time that NIM can increase the AOX activity of humans and rats, and may raise concerns regarding the risk of drug interactions between NIM and AOX substrates in clinical practice.

show abstract

Potential drug-drug interactions in paediatric outpatient prescriptions in Nigeria and implications for the future

Oshikoya

Oreagba

Godman

et al. 2016

Expert Review of Clinical Pharmacology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Incidence of potential drug interactions in medication prescriptions for children and adolescents in the University Hospital Olomouc, Czech Republic

Cited by 19 publications

References 19 publications

Angka Kejadian dan Faktor yang Memengaruhi Potensi Interaksi Obat dengan Obat pada Pasien Leukemia Akut Anak yang Menjalani Rawat Inap

Angka Kejadian dan Faktor yang Memengaruhi Potensi Interaksi Obat dengan Obat pada Pasien Leukemia Akut Anak yang Menjalani Rawat Inap

Nimesulide increases the aldehyde oxidase activity of humans and rats

Potential drug-drug interactions in paediatric outpatient prescriptions in Nigeria and implications for the future

Contact Info

Product

Resources

About