ооо «консультативно-диагностический медицинский центр», самара, россия, 443030Представлен собственный опыт применения изотретиноина в лечении 40 больных акне различной степени тяжести. дана оценка эффективности и безопасности препарата акнекутан, выраженности побочных эффектов. Цель исследования -изучение клинической эффективности и безопасности препарата изотретиноин (акнекутан) в лечении больных акне различной степени тяжести. Материал и методы. Под наблюдением находились 40 пациентов с акне различной степени тяжести, из них 26 (65%) женщин и 14 (35%) мужчин в возрасте от 14 до 40 лет, которые получали в качестве монотерапии препарат акнекутан. результаты. Значительная положительная динамика состояния кожи лица (уменьшение количества комедонов, папул, пустул, узлов, рубцов и дисхромии) была отмечена уже через 2 мес терапии. через 3 мес терапии наблюдалась клиническая ремиссия (отсутствие комедонов, папул, пустул и узлов) у большинства пациентов (85%), а также значительное уменьшение дисхромии и рубцов (65%). через 5 мес терапии была достигнута полная клиническая ремиссия у всех 40 (100%) пациентов. Заключение. результаты исследования показали высокую эффективность препарата акнекутан, его безопасность и хорошую переносимость, что дает возможность использовать его как основной препарат в лечении тяжелых и резистентных форм акне у пациентов различных возрастных групп.Ключевые слова: акне, изотретиноин, акнекутан, эффективность и безопасность.
Possibility of applications of systemic isotretinoin in treatment of acne of various severity
I.V. PyaTachkoVa consultative and diagnostic Medical center, samara, russia, 443030We report our own experience in application of isotretinoin in the treatment of 40 patients with varying severity of acne. Efficacy and safety of Aknekutan and severity of side effects were assessed. Objective. This study was aimed at investigating clinical efficacy and safety of isotretinoin (Aknekutan) in treatment of patients with various severity of acne. Material and methods. The study involved 40 patients with various severity of acne, including 26 (65%) females and 14 (35%) males aged 14 to 40 years, who received Aknekutan as monotherapy. Results. significant positive dynamics in skin condition (reduced number of comedones, papules, pustules, nodules, scars, and dyschromia) was observed after 2 months of therapy. after 3 months of therapy, clinical remission (absence of comedones, papules, pustules, and nodules) was observed in most patients (85%), as well as significant decrease in dyschromia and scarring (65%). after 5 months of therapy, complete clinical remission was achieved in all 40 (100%) of patients. conclusions. The results of the study showed high efficacy, safety, and tolerability of Aknekutan, which makes it possible to use it as the primary medication in treatment of severe and refractory forms of acne in various age groups of patients.