No abstract

Несмотря на многолетний опыт применения антигистаминных средств в дерматологической практике, сохраняется значительное количество вопросов при выборе препаратов для лечения аллергических заболеваний кожи. Цель исследования-определить эффективность и переносимость биластина в терапии острой спонтанной крапивницы. Материл и методы. В исследование были включены 30 больных острой спонтанной крапивницей. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, которое включало анализ данных анамнеза, определение тяжести течения крапивницы, клиническое исследование крови и мочи, биохимический анализ крови, определение когнитивной функции больных и регистрация нежелательных явлений. Результаты. Показана высокая эффективность и безопасность биластина при монотерапии острой спонтанной крапивницы с формированием ремиссии у 93,33% больных.

No abstract

Цель: определение эффективности и безопасности препарата Акнекутан при лечении тяжелых и резистентных к другим методам лечения форм акне. Материал и методы. Под наблюдением находились 25 больных акне тяжелой степени и резистентных к другим методам лечения, которые получали в качестве монотерапии препарат Акнекутан. Эффективность и безопасность проводимой терапии оценивались на основании динамики показателей дерматологического индекса акне (ДИА), себуметрии и биохимического исследования крови. Результаты. Применение Акнекутана способствовало достижению полной клинической ремиссии у 92% больных и выраженному клиническому улучшению у 2% пациентов со снижением продукции кожного сала. Заключение. Акнекутан обладает высокой эффективностью и хорошей переносимостью при лечении тяжелых и персистирующих форм акне. Ключевые слова: тяжелое течение акне, резистентные к терапии формы, распространенность, Акнекутан, высокая эффективность, снижение продукции кожного сала, хорошая переносимость.Goal: assessment of the efficacy and safety of Acnecutan in treatment of severe forms of acne as well as forms of acne resistant to other therapies. Materials and methods:The study involved 25 patients suffering from severe acne resistant to other therapies, who received Acnecutan as a monotherapy. The efficacy and safety of this therapy were assessed based on the ADI (Acne Disability Index), sebometric examinations and biochemical blood count. Results: The use of Acnecutan contributed to the onset of full clinical remission in 92% of patients and evident clinical result in 2% of patients as well as reduction of the amount of sebum. Conclusion: Acnecutan is characterized by high efficacy and good tolerance when used in treatment of severe and persisting forms of acne.

No abstract