Liquid chromatography–UV diode-array detection method for multi-residue determination of macrolide antibiotics in sheep's milk

García-Mayor, M.A.; Martínez, Rosa María Goig; Fernández-Hernando, P.; Durand-Alegría, J.S.

doi:10.1016/j.chroma.2006.04.019

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“…Many papers have been published in past years on the different classes of veterinary drugs, such as bioassay techniques [6,7] and liquid chromatography (LC) with UV or photodiode array detection [8][9][10]. However, these methods are less sensitive for determining drug residues compared to mass spectrometry (MS).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Multiclass analysis of 23 veterinary drugs in milk by ultraperformance liquid chromatography–electrospray tandem mass spectrometry

YuYun

HsinFang

Lin

et al. 2012

Journal of Chromatography B

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Multiclass analysis of 23 veterinary drugs in milk by ultraperformance liquid chromatography–electrospray tandem mass spectrometry

YuYun

HsinFang

Lin

et al. 2012

Journal of Chromatography B

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“…O comprimento de onda de 246 nm foi escolhido para a determinação espectrofotométrica por apresentar maior absorvância, embora os comprimentos de onda correspondentes aos outros máximos relativos (238, 254 ou 260 nm) tenham sido usados previamente na determinação de Ivermectina em alimentos. [9][10][11] Metanol foi usado como solvente na sequência do trabalho, devido ao seu menor custo em relação ao da acetonitrila no momento da execução deste estudo.…”

Section: Determinação Do Comprimento De Onda De Máxima Absorção (λ Máunclassified

Desenvolvimento e aplicação de métodos para a determinação de ivermectina em medicamentos de uso veterinário

Costa¹,

Netto²

2012

Quím. Nova

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Recebido em 5/6/11; aceito em 26/8/11; publicado na web em 30/9/11 DEVELOPMENT AND APPLICATION OF METHODS FOR THE DETERMINATION OF IVERMECTIN IN VETERINARIAN MEDICATIONS. Two methods for the determination of Ivermectin in veterinarian medications were developed and compared. One of the methods was based on UV spectrometry and the other on HPLC-UV. The former method was shown to be positively biased regarding the nominal concentrations of Ivermectin in different medications. The method of standard addition was unable to correct this bias, indicating significant matrix effects. The HPLC-UV method showed good linearity, throughput, recovery and limits of detection and quantitation adequate for its application in the evaluation of Ivermectin in medications. Several medications were evaluated and good agreement between our results and their nominal concentrations was found.Keywords: Ivermectin; HPLC-UV; absorption spectrometry. INTRODUÇÃOA produção de alimentos de origem animal tem cada vez maior demanda devido ao alto valor biológico destes produtos. O Brasil é um dos principais fornecedores mundiais deste tipo de alimentos e o aumento na produtividade com garantia da segurança alimentar, tanto química como microbiológica, é uma das metas da produção agropecuária nacional. Neste cenário, a criação intensiva de aves e suínos para corte e de bovinos, tanto para corte quanto para a produção de leite, cresceu e a produção animal tornou-se mais eficiente, utilizando áreas cada vez menores. Como consequência, a aglomeração de animais tornou-se maior e a ocorrência de infecções, ectoparasitoses (infestações por carrapatos, berne, sarnas etc) e verminoses é uma preocupação constante. Assim, o regime de criação intensiva implica no uso de drogas veterinárias, principalmente fármacos com atividades antimicrobiana e antiparasitária, que passaram a ser consideradas insumos para a produção e destacam-se como as classes de maior faturamento da indústria farmacêutica veterinária.O uso de drogas preventivas e/ou terapêuticas é condição sine qua non para coibir doenças que interferiram na qualidade do produto final e no prazo esperado pela indústria agropecuária. Neste escopo, medicamentos com características antibióticas, quimioterápicas, antihelmínticas (endoparasiticidas), ectoparasiticidas e endectoparasiticidas (substâncias com propriedades de endo-e ectoparasiticidas) são usados. A grande demanda por produtos farmacêuticos veterinários no Brasil pode ser verificada considerando-se o expressivo número de indústrias voltadas à produção destes produtos instaladas no país, principalmente no estado de São Paulo. Dentre os diversos produtos farmacêuticos produzidos, destacam-se os antimicrobianos, os parasiticidas e os desinfetantes. A criação de diferentes classes de animais tem relevante papel neste mercado (Tabelas 1 e 2). 1 Em 1975 foi descoberto um novo grupo de substâncias quími-cas, o das lactonas macrocíclicas, que compreende as avermectinas e milbemicinas. Esse grupo de substâncias causou grande impacto na criação de animai...

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“…Therefore, development of a sensitive and selective method for separation and determination of macrolides is necessary in biochemical analysis. Recently, the macrolides in real samples, such as urine [25], plasma [26], milk [27], egg [28], animal tissues [29], wastewater [30],] and honey [31], were determined by HPLC-coulometric detection (HPLC-ECD), LC-UV, LC-MS and LC-MS-MS. Lalloo et al [32] developed a CE-UV method for the analysis of ERY, JOS and oleandomycin. Zhou et al [33] separated and determined ERY, spiramycin, and oleandomycin by CE coupled with fast reductive voltammetric detection using an Hg-film electrode.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A sensitive method for simultaneous determination of four macrolides by CE with electrochemiluminescence detection and its applications in human urine and tablets

et al. 2010

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A sensitive method for simultaneous determination of azithromycin (AZI), acetylspiramycin (ACE), erythromycin (ERY), and josamycin (JOS) was developed by CE coupled with electrochemiluminescence detection with Ru(bpy)(3) (2+). The parameters related to separation and detection were investigated in detail. The four macrolides were well separated and detected within 6 min under the optimized conditions. The LOD (S/N=3) of AZI, ACE, ERY, and JOS were 1.2 x 10(-9), 7.1 x 10(-9), 3.9 x 10(-8) and 9.5 x 10(-8) mol/L, respectively. The LOQ (S/N=10) of AZI, ACE, ERY, and JOS in human urine were 8.2 x 10(-8), 2.5 x 10(-7), 8.9 x 10(-7) and 1.2 x 10(-6) mol/L, respectively. The recoveries of the four macrolides in human urine and pharmaceutical tablet samples were 85.0-104.0% at different concentration levels.

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Liquid chromatography–UV diode-array detection method for multi-residue determination of macrolide antibiotics in sheep's milk

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Multiclass analysis of 23 veterinary drugs in milk by ultraperformance liquid chromatography–electrospray tandem mass spectrometry

Multiclass analysis of 23 veterinary drugs in milk by ultraperformance liquid chromatography–electrospray tandem mass spectrometry

Desenvolvimento e aplicação de métodos para a determinação de ivermectina em medicamentos de uso veterinário

A sensitive method for simultaneous determination of four macrolides by CE with electrochemiluminescence detection and its applications in human urine and tablets

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