Media culture factors affecting somatic embryogenesis in Agave angustifolia Haw

Reyes-Díaz, Jesús I.; Arzate-Fernández, Amaury M.; Piña-Escutia, José Luis; Vázquez-García, Luis Miguel

doi:10.1016/j.indcrop.2017.06.021

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“…The effect of sucrose, glucose, and fructose as the most important carbohydrates have been widely studied in in vitro morphogenic responses of different plants [ 106 ]. While sucrose has resulted in the maximum in vitro organogenesis and embryogenesis in some plants (e.g., Agave angustifolia [ 107 ], Sapindus trifoliatus [ 108 ], and Pinus koraiensis [ 109 ]), other plants (e.g., Vitis Vinifera [ 110 ], Brassica napus [ 111 ], and Chrysanthemum ×grandiflorum [ 112 ]) had better in vitro morphogenic responses to glucose and fructose [ 106 ]. Therefore, it is essential to study the effect of different carbohydrate sources on cannabis micropropagation.…”

Section: In Vitro Culture In Cannabismentioning

confidence: 99%

Advances and Perspectives in Tissue Culture and Genetic Engineering of Cannabis

Hesami

Baiton

Alizadeh

et al. 2021

IJMS

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For a long time, Cannabis sativa has been used for therapeutic and industrial purposes. Due to its increasing demand in medicine, recreation, and industry, there is a dire need to apply new biotechnological tools to introduce new genotypes with desirable traits and enhanced secondary metabolite production. Micropropagation, conservation, cell suspension culture, hairy root culture, polyploidy manipulation, and Agrobacterium-mediated gene transformation have been studied and used in cannabis. However, some obstacles such as the low rate of transgenic plant regeneration and low efficiency of secondary metabolite production in hairy root culture and cell suspension culture have restricted the application of these approaches in cannabis. In the current review, in vitro culture and genetic engineering methods in cannabis along with other promising techniques such as morphogenic genes, new computational approaches, clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR), CRISPR/Cas9-equipped Agrobacterium-mediated genome editing, and hairy root culture, that can help improve gene transformation and plant regeneration, as well as enhance secondary metabolite production, have been highlighted and discussed.

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Section: In Vitro Culture In Cannabismentioning

confidence: 99%

Advances and Perspectives in Tissue Culture and Genetic Engineering of Cannabis

Hesami

Baiton

Alizadeh

et al. 2021

IJMS

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“…Robusta y observó que después de ocho semanas 86 % de éstos alcanzaron la madurez. En Psidium guajava y P. dactylifera, 50 o 90 g L -1 de sacarosa en el medio de cultivo mejoró la maduración de los embriones (Rai et al, 2007;Sghaier-Hammami et al, 2010); asimismo, el incluir 50 o 60 g L -1 de sacarosa en el medio promovió la maduración (60 a 100 %) de los embriones somáticos de P. abies, Sapindus mukorossi, Agave angustifolia y Crocus vernus (Kubeš et al, 2014;Reyes-Díaz et al, 2017;Singh et al, 2015;Sivanesan et al, 2012). Se sabe que cuando se incluyen concentraciones altas de sacarosa en los medios de cultivo, ésta entra en los tejidos de los embriones y es hidrolizada por la enzima invertasa-apoplástica, promoviendo la deposición de glucosa, fructosa y almidón en el embrión (Iraqi et al, 2005).…”

Section: Resultados Y Discusiónunclassified

“…Aun cuando no hubo diferencias significativas en los potenciales osmóticos de los embriones globulares y torpedo (primer experimento) expuestos a los distintos tratamientos, sí se observaron diferencias en los porcentajes de maduración, encontrándose el valor más alto en los embriones globulares cultivados en presencia de 50 a 80 g L -1 de sacarosa (Cuadro 1). Al respecto, Reyes-Díaz et al (2017) señalaron que en el medio de maduración la sacarosa en altas concentraciones funciona como fuente de energía y como regulador osmótico, pudiendo mejorar la maduración y el desarrollo de los embriones somáticos. En el mismo tenor, Elmaghrabi et al (2017) encontraron que exponer embriones somáticos de Medicago truncatula a 100 g L -1 de PEG 6000 no causó cambios en el potencial osmótico celular, pero sí generó diferencias en su desarrollo.…”

Section: Resultados Y Discusiónunclassified

MADURACIÓN Y GERMINACIÓN DE EMBRIONES SOMÁTICOS DE Coffea arabica CV. COLOMBIA

et al. 2021

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La variedad de café Colombia (Coffea arabica L.) tiene alta resistencia a la roya y buenas características de producción y calidad de taza. Diversos protocolos para la propagación de café mediante embriogénesis somática han sido desarrollados; sin embargo, la tasa de maduración, germinación y conversión es baja. El objetivo de la presente investigación fue determinar el efecto de reguladores del crecimiento y agentes osmóticos en la maduración y germinación de embriones somáticos de café y evaluar, en condiciones ex vitro, las características fisiológicas de las plantas regeneradas. Para su maduración, embriones globulares y torpedo temprano se cultivaron en un medio Yasuda et al. (1985) con distintas concentraciones de ácido abscísico (ABA) (2-4 mg L-1), ácido salicílico (ASA) (1.38 g L-1), ácido giberélico (AG3) (0.7-1.0 mg L-1), ácido indolacético (AIA) (0.3-0.5 mg L-1), polietilenglicol 8000 (PEG 8000) (50-75 g L-1) o sacarosa (50-80 g L-1). Para su germinación, los embriones maduros fueron transferidos a un medio con 0.25 mg L-1 de AIA y 0.25 mg L-1 de 6-bencilaminopurina (BAP). Las plantas se aclimataron y crecieron en perlita:turba:tezontle (1:1:1) o turba:tezontle (2:1) en condiciones de invernadero. El valor máximo de maduración y germinación de los embriones globulares se observó al adicionar 50 g L-1 de sacarosa al medio (81.7 y 53.9 %, respectivamente). Para los embriones torpedo temprano el porcentaje de maduración más alto se registró con 80 g L-1 de sacarosa (19.2 %) o una combinación de 1.0 mg L-1 de AG3 y 0.5 mg L-1 de AIA (45.0 %); sin embargo, los porcentajes de germinación no fueron significativamente distintos del testigo. El potencial osmótico de los embriones no estuvo directamente relacionado con su grado de madurez. La totalidad de las plantas cultivadas en las mezclas de sustratos sobrevivieron y mostraron ser morfológica y fisiológicamente normales bajo condiciones ex vitro.

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“…Según Körbes y Droste (2005), la concentración de sacarosa puede afectar la inducción morfogénica, como fuente nutritiva y como regulador del potencial osmótico del medio de cultivo, el cual actúa como agente estresante de las células somáticas. En altas concentraciones (8-10%) puede provocar un efecto negativo en la formación de la clorofila e inhibir su desarrollo (Reyes-Díaz et al, 2017b). También se ha encontrado que la fuente de nitrógeno en el medio tiene un rol crucial en la embriogénesis somática (Kohlenbach, 1978).…”

Section: Efecto De Los Complejos Orgánicos En La Multiplicación De Plbsunclassified

MULTIPLICACIÓN in vitro DE Phalaenopsis sp. USANDO REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL, AGUAMIEL Y PULQUE (COMPLEJOS ORGÁNICOS)

Ferández¹,

Chávez²,

Mondragón³

et al. 2023

Trop Subtrop Agroecosyst

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Background: Phalaenopsis is an orchid of economic importance worldwide. Its natural reproduction is slow due to its monopodial growth (a single apical meristem). Therefore, it is necessary to make in vitro propagation protocols more efficient. Objectives: 1. To evaluate three concentrations of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) in combination with three of 6-Benzyl Adenine (BA) in the in vitro induction of protocormic like bodies (PLBs) at from leaf explants of Phalaenopsis sp. var. Dudu, under three periods of darkness, 2. To test the effect of four concentrations of honey water and fermented sap, as organic complexes (CO), on the in vitro multiplication rate of PLBs. Methodology: Two tests were carried out: Test 1. Three concentrations of 2,4-D (3, 4, 5 mgL-1) and three of BA (1, 2, 3 mgL-1) were evaluated in leaf explants of Phalaenopsis sp., combined with three periods of darkness 14, 21, 28 days in a completely randomized design with a trifactorial arrangement (27x10). Test 2. Four concentrations of honey water and fermented sap (0, 10, 50, 100 mlL-1) were evaluated, arranged in a completely random design (8x10). Results: The best combination of plant growth regulators (PGR) for the formation of PLBs (14 PLBs/explant) was with 5 mgL-1 of 2,4-D and 2 mgL-1 of BA, during 21 days of darkness. Regarding the use of CO, the addition of 10 mlL-1 of fermented sap and 50 mlL-1 of honey water induced the highest rates of multiplication of PLBs/explant (41.4 and 39.6 PLBs). The regeneration of Phalaenopsis sp. from PLBs occurred in 225 days. Implications: The results obtained in the two trials are the basis for establishing a protocol for the multiplication of Phalaenopsis sp. Conclusions: The combination of 5 mgL-1 of 2,4-D and 2 mgL-1 of BA produced the highest number of PLBs/explant (14) at 21 days of darkness and subsequent light exposure for six weeks. On the other hand, the addition of 10 mlL-1 of fermented sap and 50 mlL-1 of honey water as CO induced the highest rates of PLBs multiplication (41.4 and 39.6 PLBs, respectively). 100% survival of seedlings was observed after 21 days of acclimatization, under greenhouse conditions.

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Media culture factors affecting somatic embryogenesis in Agave angustifolia Haw

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Advances and Perspectives in Tissue Culture and Genetic Engineering of Cannabis

Advances and Perspectives in Tissue Culture and Genetic Engineering of Cannabis

MADURACIÓN Y GERMINACIÓN DE EMBRIONES SOMÁTICOS DE Coffea arabica CV. COLOMBIA

MULTIPLICACIÓN in vitro DE Phalaenopsis sp. USANDO REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL, AGUAMIEL Y PULQUE (COMPLEJOS ORGÁNICOS)

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