Metallchelate eines Bispyridyl‐tetrahydrothiazindioxides

Abstract

Ein Tetrahydrothiazin‐dioxid mit Pyridyl‐(2)‐Substituenten an C‐3 und C‐5 bildet Metallchelate mit Salzen zweiwertiger Übergangsmetalle. In den IR‐Spektren sind nach Chelatbildung charakteristische Verschiebungen einzelner Banden des Liganden festzustellen; dies gilt vor allem für die ν8a ‐ und ν16b ‐ Banden der Pyridinringe. Die Verbindung reagieren gegenüber dem Metallion mit großer Wahrscheinlichkeit als dreizähnige Liganden.