“…последовательности праймеров, использованных в данной работе для амплификации фрагментов генов fimH, chuA, yjaA и участка днк TspE4.C2, описаны ранее в работе K.W. Yan et al [8], а последовательности праймеров для амплификации фрагментов генов pap, sfa, afa, iha, irp2, iuc, iroN, hlyA, vat, usp, set-1, kpsMT, iss, cva, ompT -в работе H. Momtaz et al [9]. при проведении пцр использовали 10-кратный пцр буфер б (зао «синтол», россия), 25 ммоль раствор днтФ (зао «синтол», россия), 25 ммоль раствор MgCl 2 (зао «синтол», россия), SynTaq днк-полимеразу (зао «синтол», россия).…”