Mutational Spectrum, Copy Number Changes, and Outcome: Results of a Sequencing Study of Patients With Newly Diagnosed Myeloma

Walker, Brian A.; Boyle, Eileen M.; Wardell, Christopher P.; Murison, Alex; Begum, Dil; Dahir, Nasrin; Proszek, Paula; Johnson, David C.; Kaiser, Martin; Melchor, Lorenzo; Aronson, Lauren I.; Scales, Matthew; Pawlyn, Charlotte; Mirabella, Fabio; Jones, J.; Brioli, Annamaria; Mikulášová, Aneta; Cairns, David A.; Gregory, Walter M.; Quartilho, Ana; Drayson, Mark T.; Russell, Nigel H.; Cook, Gordon; Jackson, Graham; Leleu, Xavier; Davies, Faith E.; Morgan, Gareth J.

doi:10.1200/jco.2014.59.1503

Cited by 491 publications

(617 citation statements)

References 53 publications

Supporting

Mentioning

576

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…3). BIRC3 inactivating mutations have been described in CLL, SMZL [91] and MCL [92,93], while TRAF3 mutations can be observed in CLL [4,10,11], SMZL [48, 94,95], DLBCL [96] and myeloma [97,98].…”

Section: Implication Of the Bcr Tlr Pathwaysmentioning

confidence: 99%

Chronic lymphocytic leukemia: Time to go past genomics?

2016

View full text Add to dashboard Cite

Recent advances in massively parallel sequencing technologies have provided a detailed picture of the mutational landscape in CLL and underscored the vast degree of interpatient and intratumor heterogeneities. These studies have led to the characterization of novel putative driver genes and recurrently affected biological pathways, and to the modeling of CLL clonal evolution. We herein review selected aspects including recent advances in the biology of CLL and present cellular and biological processes involved in the development of CLL and potentially other mature B-cell lymphoproliferative neoplasms.

show abstract

Section: Implication Of the Bcr Tlr Pathwaysmentioning

confidence: 99%

Chronic lymphocytic leukemia: Time to go past genomics?

2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A RASmutációk gyakorisága/kimutathatósága az MM előreha-ladása kapcsán nő: NRAS 23-24%, KRAS 26-33%. A szignálutakat érintő eltérések között gyakoriak még az aktiváló BRAF-mutációk, akár 12%-os előfordulással [12,13]. Leggyakoribbak a klasszikusnak mondható V600 tripletet érintő mutációk, de legalább tízféle egyéb BRAF missense mutáció is előfordul MM-ben [13].…”

Section: A Myeloma Multiplex Biológiájaunclassified

“…Konvenció szerint, ha egy genetikai eltérés a plazmasejtek kevesebb mint 60%-ában mutatható ki, szubklonális elté-résről beszélünk. Az eltérő szubklónok eltérő farmakoló-giai érzékenységet mutathatnak, következésképp eltérő-en reagálhatnak az alkalmazott terápiára, ami klonális "ár-apály" jelenséget eredményez: a terápia szelekciós nyomást gyakorol a daganatra és az adott terápiára ellenálló sejtek szaporodásának relatíve kedvez [12,[16][17][18].…”

Section: A Myeloma Multiplex Biológiájaunclassified

A myeloma multiplex megközelítése Magyarországon 2016-ban

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

A myeloma multiplex kezelése az elmúlt évtizedben óriásit változott. Mind a kemoterápiás protokollok, mind a szupportív kezelés nagy fejlődésen ment át, amióta a legutóbbi magyar ajánlás megjelent. A betegek egyre nagyobb része ér el tartós választ, és mind többük számára van talán esély a gyógyulásra is. Az összefoglaló célja, hogy az utóbbi évek eredményeit is beépítve, az érvényes nemzetközi ajánlásokat a magyar viszonyok sajátosságaihoz adaptálva segítse a betegek leghatékonyabb kezelését. Orv. Hetil., 2016, 157(4), 123-137.Kulcsszavak: myeloma multiplex, autológ őssejt-transzplantáció, bortezomib, lenalidomid, irányelv Management of multiple myeloma in Hungary in 2016The last decade has witnessed a dramatic progress in the treatment of multiple myeloma. Both the chemotherapy protocols and the supportive therapy options have improved significantly since the publication of the previous Hungarian national guideline. An increasing proportion of patients now reach a durable response and cure became a potential option for some. The aim of the authors was to adapt the international guidelines to the specific circumstances of the Hungarian healthcare system in the light of the most recent developments.

show abstract

“…The revision will allow us to identify a range of specific genetic events in various B-cell and PC subsets, and to design research activities focused on targeted therapy, 99,100 based on prospectively sampled biomaterial from all myeloma subtypes classified at diagnosis and during follow-up. This strategy is in accordance with recent consensus statements on the definitions, assays, and nomenclature of CSCs, including a more operational nomenclature that achieves technical precision without completely abolishing established terminology.…”

Section: Summary and Perspectivementioning

confidence: 99%