Network of care of children with special health care needs

Neves, Eliane Tatsch; Silveira, Andressa da; Arrué, Andrea Moreira; Pieszak, Greice Machado; Zamberlan, Kellen Cervo; Santos, Raíssa Passos dos

doi:10.1590/0104-07072015003010013

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“…The reports of pilgrimages while searching for care can be found in different studies. Thus, the difficulty in defining the medical diagnosis and the journey in several institutions denote the difficulty of access to services, configuring situations of social and programmatic vulnerability (8,26) . According to international literature, inequity in access to health services is common among CSHCN, especially for the subgroup of children with medical complexities (27) .…”

Section: Discussionmentioning

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Accessibility of children with special health needs to the health care network

et al. 2019

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Objective: To know how children with special health needs access the health care network. Method: This is a qualitative research of descriptive-exploratory type, developed using semi-structured interviews mediated by the Talking Map design. Participants were 19 family caregivers of these children in two Brazilian municipalities. Data were submitted to inductive thematic analysis. Results: Difficulties were mentioned from the diagnosis moment to the specialized follow-up, something represented by the itinerary of the c hild and his/her family in the search for the definition of the medical diagnosis and the access to a specialized professional; a gap between the children's needs and the care offered was observed in primary health care. Conclusion: The access of children with special health needs is filled with obstacles such as slowness in the process of defining the child's diagnosis and referral to a specialist. Primary health care services were replaced by care in emergency care units. Descritores: Criança; Acesso aos Serviços de Saúde; Cuidadores; Doença Crônica; Enfermagem Pediátrica. RESUMOObjetivo: Conhecer como se dá o acesso de crianças com necessidades especiais de saúde na rede de atenção à saúde. Método: Pesquisa qualitativa do tipo descritivo-exploratória, desenvolvida por meio de entrevistas semiestruturadas mediadas pelo desenho do Mapa Falante. Participaram 19 familiares cuidadores dessas crianças em dois municípios brasileiros. Os dados foram submetidos à análise temática indutiva. Resultados: Apontou-se dificuldades, do diagnóstico ao acompanhamento especializado, algo denotado pelo itinerário da criança e sua família na busca pela definição do diagnóstico médico e pelo acesso ao profissional especializado; no atendimento na atenção primária à saúde, observou-se um distanciamento entre as necessidades das crianças e a assistência ofertada. Conclusão: O acesso de crianças com necessidades especiais de saúde apresenta-se permeado por obstáculos, como a morosidade no processo de definição diagnóstica da criança e o encaminhamento para o especialista. Houve substituição dos serviços da atenção primária pelos atendimentos em unidades de pronto-atendimento. Descritores: Criança; Acesso aos Serviços de Saúde; Cuidadores; Doença Crônica; Enfermagem Pediátrica. RESUMENObjetivo: Conocer cómo ocurre el acceso de niños con necesidades especiales de salud a la red de atención primaria a la salud. Método: Investigación cualitativa, de tipo descriptiva y exploratoria, en la cual se utilizó entrevistas semiestructuradas mediadas por la elaboración de un Mapa hablante. Participaron 19 familiares que cuidan a estos niños en dos municipios brasileños. Se sometieron los datos al análisis temático inductivo. Resultados: Del diagnóstico al acompañamiento especializado, se apuntaron dificultades durante la trayectoria del niño y su familia por la búsqueda de la definición del diagnóstico médico y del acceso al profesional especializado; en la atención en la red de atención primaria a la salud, se observó un distanciami...

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Findings from other studies with this population indicate that the health care network for these children is considered fragile and fragmented, being focused on specialized care at the expense of access to PHC (4,6,8) .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 90%

Accessibility of children with special health needs to the health care network

et al. 2019

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“…Há uma tendência à procura da rede de atenção secundária e terciária, como o hospital e a Apae, fato que pode se configurar pelo vínculo criado pela mãe com estas instituições. Pesquisa publicada em 2016 revelou a natureza dos vínculos como determinante na funcionalidade da rede, justificando que, quanto mais fortes são os vínculos, mais forte é a rede 17 .…”

Section: Resultsunclassified

Rede de apoio à saúde utilizada por mães de criança/adolescente com paralisia cerebral

Freitag

Milbrath

Petroni

et al. 2017

Revista Brasileira Ciências Da Saúde - USCS

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Introdução:A mãe/cuidadora de criança/adolescente com paralisia cerebral vive uma sobrecarga no dia a dia. Por esse motivo se faz necessária uma rede de apoio à saúde para que possa cuidar da criança, não dispensando o cuidado de si. Objetivo: Conhecer a rede de apoio à saúde utilizada pelas mães cuidadoras de criança/adolescente com paralisia cerebral para o cuidado de si. Metodologia: Pesquisa exploratória e descritiva com abordagem qualitativa, realizada no período de maio a julho de 2015, em uma cidade ao norte do Rio Grande do Sul. Participaram do estudo dez mães/cuidadoras. A coleta das informações ocorreu a partir da entrevista semiestruturada e os dados foram analisados seguindo a análise temática de Minayo. Resultados: Os resultados apontaram que a rede de apoio à saúde dessas mães é constituída pelas dimensões institucional e Unidade Básica de Saúde, focada principalmente na figura do Agente Comunitário de Saúde. Conclusões: Recomenda-se a ampliação e a consolidação de rede de apoio de natureza multiprofissional para facilitar o acesso à assistência em saúde e a qualidade de vida dessas mães/ cuidadoras. Palavras-chave:Cuidadores; enfermagem de atenção primária; saúde pública; mães; paralisia cerebral. Introduction:The mother/caregiver of child/adolescent with cerebral palsy lives an overload on a daily basis. In this sense, there is need for a health support network so they can take care of the child, not dismissing the care of themselves. Objective: To know the health support network used by caregivers/ mothers of children/adolescents with cerebral palsy for the care of themselves. Methodology: Exploratory and descriptive study with a qualitative approach, carried out from May to July 2015 in a city north of Rio Grande do Sul, Brazil. The study included ten mothers/caregivers. Data collection occurred from the semi-structured interviews and were examined according to the thematic analysis of Minayo. Results: The results showed that the health support network of these mothers consists of the institutional and the Basic Health Unit dimensions, focused mainly on the figure of the Community Health Agent. Conclusions: Expansion and consolidation of a multidisciplinary network support are recommended in order to facilitate access to health care and quality of life to these mothers/caregivers.

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“…However, researches show that many cases end up in induced vaginal delivery or waiting to start naturally. It is important to analyze each situation, giving clear and precise information to the people involved and respect their beliefs and feelings related to the de-sired type of delivery (11) .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Hospitalization of premature infants: parents’ perceptions and revelations about nursing care

Pieszak¹,

Paust²,

Gomes³

et al. 2017

Rev Rene

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Objective: to describe the perceptions of parents about the hospitalization of premature infants and the care provided by nursing staff. Methods: qualitative study in a Neonatal Intensive Care Unit with 14 parents. Medical records checking, interview with the participants and thematic content analysis were carried out. Results: parents reported surprise, fear, insecurity and guilt by hospitalization and prematurity. They mentioned as difficulties being in another city, leaving the other children and financial problems, and as facilitator factors trust and good relationship with the team and care availability. They showed fear of hospital discharge, however, they received the team's guidelines for home care. Conclusion: hospitalization motivates different feelings related to prematurity, financial and social issues and the distance from home and families. They showed learning through the bond and trust as an important activity of the nursing staff.Objetivo: descrever as percepções dos pais acerca da internação de recém-nascidos prematuros e dos cuidados prestados pela equipe de enfermagem. Métodos: estudo qualitativo em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal com 14 pais. Foi realizada consulta aos prontuários, entrevista com os participantes e análise de conteúdo temática. Resultados: os pais relataram surpresa, medo, insegurança e culpa pela internação e prematuridade. Referiram como dificuldades estar em outra cidade, deixar os outros filhos e problemas financeiros, e as facilidades foram confiança e bom relacionamento com a equipe e a disponibilidade de tecnologias de cuidado. Apontaram medo da alta hospitalar, entretanto, receberam orientações da equipe para o cuidado no domicílio. Conclusão: a internação motiva diferentes sentimentos relacionados à prematuridade, às questões de ordem financeira e social e o distanciamento dos lares e familiares. Evidenciaram o aprendizado, por meio do vínculo e da confiança como uma atividade importante da equipe de enfermagem.

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Network of care of children with special health care needs

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Accessibility of children with special health needs to the health care network

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Rede de apoio à saúde utilizada por mães de criança/adolescente com paralisia cerebral

Hospitalization of premature infants: parents’ perceptions and revelations about nursing care

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