1984
DOI: 10.1002/ange.19840960930
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Neue Synthese und Molekölstruktur des Pyren‐Isomers Dicyclohepta[cd,gh]pentalen (Azuleno[2,1,8‐ija]azulen)

Abstract: Der planare Bau der Titelverbindung 1 konnte durch Röntgen‐Strukturanalyse bewiesen werden. Die Kürze der zentralen Bindung (1.35 Å) legt ein großes Gewicht der Resonanzstruktur B nahe; 1 kann also als ein durch die CC‐Brücke gestörtes [14]Annulen aufgefaßt werden. — Entscheidender Reaktionsschritt bei der Synthese ist eine neuartige Ramberg‐Bäcklund‐analoge Umlagerung.

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“…Therefore the dipyrido moiety of the ligand resembles more the iso-p-electronic heptafulvalene IX (bent) [18] or the similar dicycloheptapentalene X (planar) [19] (Fig. 4).…”
Section: Molecular Structures Of the Complexes 3a Andmentioning
confidence: 97%
“…Therefore the dipyrido moiety of the ligand resembles more the iso-p-electronic heptafulvalene IX (bent) [18] or the similar dicycloheptapentalene X (planar) [19] (Fig. 4).…”
Section: Molecular Structures Of the Complexes 3a Andmentioning
confidence: 97%