Noninvasive detection of renal allograft inflammation by measurements of mRNA for IP-10 and CXCR3 in urine

Abstract

Our investigation demonstrates that intragraft cellular events associated with acute rejection of human renal allografts can be noninvasively identified by measurements of mRNA for IP-10 and CXCR3 in urinary cells.

Prediction of Acute Renal Allograft Rejection by Urinary Monokine Induced by IFN-γ (MIG)

“…Urinary measurements of MIG in a small number of pediatric patients (33) and in adult renal allograft patients support our data (34,35). Nevertheless, so far no study has shown the day-to-day value of urinary CXCR3 ligand measurements in a nonselected group of de novo NTX patients and the predictive value of MIG in urine for the diagnosis of AR.…”

Protocol Transplant Biopsies

“…The tests that are needed for this assessment ideally would be noninvasive, allowing for frequent sampling, and be capable of detecting subclinical inflammation with satisfactory sensitivity and specificity. The urine may be the ideal medium to look for candidate tests that may include the products of alloactivated or cytotoxic cells (46), chemokines and cytokines (47,48), the patterns of proteins detected by proteomic techniques (49), or those of low molecular weight metabolites detected by magnetic resonance (50). Detection of subclinical inflammation by these means may allow for the tailoring of the intensity of immunosuppression to the inflammatory status of the graft and result in the reduction of both the incidence of late allograft losses and the unwanted side effects of immunosuppressive therapy.…”

Citocinas e quimiocinas no transplante renal

“…Sensibilidade de 71% e especificidade de 95% para o diagnóstico de RA foram atribuídas à dosagem urinária de IP-10/CXCL10 2 a 3 dias antes da bióp-sia renal. 57 Tatapudi et al 58 sugerem que a mensuração do RNA mensageiro para o IP-10/CXCL10 ou para o receptor de quimiocina CXCR3 em células urinárias pode tornar-se uma forma não invasiva de elucidar o tráfego celular durante os episódios de RA em enxertos renais humanos. Esses autores obtiveram 63 espécimes de urina de 58 transplantados submetidos à biópsia renal e 27 amostras urinárias de 24 indivíduos sem alteração de função renal.…”

“…Esses autores obtiveram 63 espécimes de urina de 58 transplantados submetidos à biópsia renal e 27 amostras urinárias de 24 indivíduos sem alteração de função renal. 58 Foi detectado que o nível de RNA mensageiro para o IP-10/CXCL10 ou CXCR3 prediz o tráfego celular intraenxerto, relacionando-se com a RA. 58 Resultados referentes ao aumento da expressão do RANTES/CCL5 urinário em presença de RA têm sido relatados por alguns autores.…”

“…58 Foi detectado que o nível de RNA mensageiro para o IP-10/CXCL10 ou CXCR3 prediz o tráfego celular intraenxerto, relacionando-se com a RA. 58 Resultados referentes ao aumento da expressão do RANTES/CCL5 urinário em presença de RA têm sido relatados por alguns autores. [21][22][23][24]59 Baer et al 23 avaliaram amostras de urina de 24 horas e sangue de 17 transplantados renais com e sem RA nos primeiros 12 dias de transplante renal.…”