Notiz zur Reaktion bifunktioneller aliphatischer G<scp>RIGNARD</scp>‐Verbindungen

Sieber, Gerhard; Stehfest, Irmhild

doi:10.1002/prac.19620150112

J. Prakt. Chem.

1962

DOI: 10.1002/prac.19620150112

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Notiz zur Reaktion bifunktioneller aliphatischer GRIGNARD‐Verbindungen

Gerhard Sieber

Irmhild Stehfest

Abstract: Die Darstellung von Octa‐, Nona‐ und Decamethylenglykol aus bifunktionellen GRIGNARD‐Verbindungen und Äthylenoxyd wird beschrieben. Als Lösungsmittel diente Tetrahydrofuran, in dem bifunktionelle Grignard‐Verbindungen löslich sind.

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Synthese potentieller Cytostatica. II. 4,4′‐Dibrom‐dialkyläther mit sekundären Brom‐ oder Äthergruppen

Sieber

Ulbricht

1963

J. Prakt. Chem.

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3,3′‐Dibrom‐dipropyläther wurde unter Verwendung von Tetrahydrofuran als Lösungsmittel in die entsprechende bifunktionelle Grignard‐Verbindung überführt, diese mit aliphatischen Aldehyden oder Aceton zu 4,4′‐Dihydroxy‐dialkyläthern umgesetzt und daraus die Bromäther hergestellt. Außerdem wurden Bis‐(4‐brombutoxy)‐octan‐(2,7) und 3,3′,4,4′,‐Tetrabrom‐dibutyläther Synthetisiert.

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Synthese potentieller Cytostatica. II. 4,4′‐Dibrom‐dialkyläther mit sekundären Brom‐ oder Äthergruppen

Sieber

Ulbricht

1963

J. Prakt. Chem.

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Synthesis of the sex pheromone of the grain moth Ephestia elutella

Kasymzhanova¹,

Abdukakharov²,

Камаев³

et al. 1989

Chem Nat Compd

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SYNTHESIS OF Α,ω-Alkanediols. A REVIEW

Patwardhan

1994

Organic Preparations and Procedures International

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