O adolescente com fibrose cística: Crescer na diferença

Reisinho, Maria da Conceição; Gomes, Bárbara Pereira

doi:10.19131/rpesm.0123

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“…As manifestações mais frequentes são a desnutrição calórica proteica, diarreia crônica, anemia, dor abdominal, constipação, edema, entre outros. Com a progressão da doença, o paciente apresenta tamanho reduzido, deformidades específicas e baixo peso, ocasionando a exclusão social do indivíduo, por conta própria ou por incapacidade (CONTO, 2014;REISINHO & GOMES, 2016).…”

Section: Alterações No Sistema Digestivounclassified

Atuação Do Fisioterapeuta No Atendimento a Pacientes Com Fibrose Cística: Uma Revisão De Literatura

Silva¹,

Santos²,

Vinhal³

et al. 2017

Enci Bio

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RESUMOA fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, pleiotrópica e deletéria, que compromete o funcionamento dos sistemas digestivo, musculoesquelético e respiratório. Essa revisão de literatura abordou a atuação do fisioterapeuta no atendimento a pacientes com fibrose cística mediante dados bibliográficos disponíveis no PubMed, SciELO e PEDro entre os anos 2006 a 2016. Os resultados encontrados evidenciam que a fisioterapia tem um papel importante no tratamento do paciente com fibrose cística, promovendo principalmente a melhora da qualidade de vida e aumentado também a sobrevida. A atuação do fisioterapeuta no atendimento desses pacientes contempla: 1) fisioterapia respiratória, que auxilia na eliminação de secreções das vias aéreas em pacientes com fibrose cística utilizando técnicas clássicas e atuais como, drenagem postural, vibração e percussão, técnica de expiração forçada, técnica do ciclo ativo da respiração, pressão expiratória positiva oscilatória -flutter, pressão expiratória positiva e drenagem autógena; 2) fisioterapia nas alterações musculoesqueléticas, que inclui exercícios de cinesioterapia com resistência para a melhora da força muscular do paciente; 3) terapia manual visceral, que estimula e aumenta o peristaltismo, auxilia a secreção de fluidos glandulares, reduz o tempo de trânsito colônico e diminui a dor e o desconforto causados pelas disfunções digestivas; 4) o envolvimento e comprometimento da família, que aumenta a adesão do paciente ao tratamento e melhora efetivamente a avaliação prognóstica. Em conclusão, o tratamento fisioterapêutico da fibrose cística proporciona a melhora global do quadro fisiopatológico destes pacientes. PALAVRAS-CHAVE: CFTR, mucoviscosidade e técnicas fisioterapêuticas

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Section: Alterações No Sistema Digestivounclassified

Atuação Do Fisioterapeuta No Atendimento a Pacientes Com Fibrose Cística: Uma Revisão De Literatura

Silva¹,

Santos²,

Vinhal³

et al. 2017

Enci Bio

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“…Cystic fibrosis (CF) is considered to be a rare, hereditary, genetic, inherited chronic condition of autosomal recessive transmission, ie inherited from both parents, with a risk of occurrence of one in four if the father and mother are carriers of the gene, being more frequent in Caucasians. [1][2][3] It is known that in Brazil, the incidence of the disease varies according to the region, between 1:6,000, 1:8,000 and 1:10,000. 4 It is pointed out that the disease generates a significant economic cost related to health and a negative impact on health-related quality of life (HRQL) for both patients and caregivers when compared to the general population.…”

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“…The disease manifests itself, however, in several other ways, since it is a disease that affects several systems and organs, and may even remain innocuous for years. 3,9 The course of the disease is alternated between periods of remission and exacerbation, with increasing severity over the years and with complications such as malnutrition, diabetes, hepatic failure and osteoporosis. 10 It is noted that during childhood and adolescence the individual experiences periods of physical, psychosocial and emotional transformation, constituting moments of self-concept, body image, selfesteem and affective bonds in society.…”

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“…Stigmatizing characteristics are identified and the repercussions of this stigma can have implications in the treatment, in the process of socialization, in the interpersonal relations and in the formation of the individual's identity, directly reflecting their quality of life. 3,11 Adolescent carriers of this disease are known to have difficulties in relation to sexuality, independence and adherence to treatment, since they feel different from the general population. It is also evaluated that the dissimilarity among the patients alludes to the heterogeneity of the clinical signs, since its expression corresponds to the type of genetic alteration, which can affect one or more organs, besides demanding the involvement of the parents/caregivers.…”

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“…The study emphasizes the importance of the nurse as an active member of this multidisciplinary team, ensuring patient follow-up and looking at the basic needs of these subjects. 3 The treatment and management of the care started up to two months after the detection of CF in neonates, neonatal screening, less complications related to the disease and better long-term health outcomes. A better life perspective is recorded through correct treatment, surveillance of pulmonary infection and agility in the prescription of effective and specific antibiotics for pathogenic bacteria, as well as the introduction of pancreatic enzymes, offered by the Unified Health System (UHS) , allowing the absorption of nutrients in the intestinal tube.…”

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confidence: 99%

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Qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística

Silva

Freitas

Deus

et al. 2019

Rev enferm UFPE on line.

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RESUMOObjetivo: avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) de crianças e adolescentes com fibrose cística. Método: trata-se de um estudo quantitativo e transversal, realizado com crianças e adolescentes. Coletaram-se os dados no ambulatório semanalmente com o instrumento DISABKIDS® na perspectiva dos indivíduos (Self) e dos seus pais ou cuidadores (Proxy). Realizou-se a análise estatística por técnicas descritivas no software SPSS 20, sendo construídas tabelas de frequências. Resultados: constituiu-se a amostra por 11 sujeitos. Registrou-se que a maioria (63,6%) dos acompanhantes era de mães com idade média de 41 anos. Apontaram-se, na dimensão impacto, pela Self, uma média de 66,4 e, na Proxy, de 69,5; entretanto, na dimensão tratamento, pela versão Self, obteve-se uma média de 72,4 e, pela Proxy, de 66,9. Classificou-se a maioria dos pacientes com boa condição clínica (45,4%) de acordo com o escore de Shwachman-Kulczyki. Conclusão: conclui-se que as crianças e adolescentes percebem uma melhor QVRS quanto ao tratamento e uma pior QVRS quanto ao impacto da doença, quando comparados aos seus pais/cuidadores. Descritores: Fibrose Cística; Doença Crônica; Qualidade de Vida; Atenção à Saúde; Criança; Adolescente.ABSTRACT Objective: to evaluate the health-related quality of life (HRQoL) of children and adolescents with cystic fibrosis. Method: this is a quantitative and cross-sectional study with children and adolescents. Data was collected in the outpatient clinic weekly with the DISABKIDS® instrument from the perspective of individuals (Self) and their parents or caregivers (Proxy). Statistical analysis was performed using descriptive techniques in SPSS 20 software, and frequency tables were constructed. Results: the sample was constituted by 11 subjects. It was recorded that the majority (63.6%) of the companions were mothers with a mean age of 41 years. In the Impact dimension, Self showed an average of 66.4 and, in Proxy, 69.5; however, in the treatment dimension, by the Self version, we obtained an average of 72.4 and, by Proxy, 66.9. The majority of patients with good clinical status (45.4%) were classified according to the Shwachman-Kulczyki score. Conclusion: it is concluded that children and adolescents perceive a better HRQoL on treatment and a worse HRQoL on the impact of the disease, when compared to their parents/caregivers. Descriptors: Cystic Fibrosis; Chronic disease; Quality of life; Health Care; Child; Teenager.RESUMEN Objetivo: evaluar la calidad de vida relacionada con la salud (QVRS) de niños y adolescentes con fibrosis quística. Método: se trata de un estudio cuantitativo y transversal, realizado con niños y adolescentes. Se recogieron los datos en el ambulatorio semanalmente con el instrumento DISABKIDS® en la perspectiva de los individuos (Self) y de sus padres o cuidadores (Proxy). Se realizó el análisis estadístico por técnicas descriptivas en el software SPSS 20, siendo construidas tablas de frecuencias. Resultados: se constituyó la muestra por 11 sujetos. Se registró que la mayoría (63,6%) de los acompañantes era de madres con edad promedio de 41 años. Se apunta, en la dimensión impacto, por el Self, una media de 66,4 y, en la Proxy, de 69,5; sin embargo, en la dimensión tratamiento, por la versión Self, se obtuvo un promedio de 72,4 y, por Proxy, de 66,9. Se clasificó la mayoría de los pacientes con buena condición clínica (45,4%) de acuerdo con la puntuación de Shwachman-Kulczyki. Conclusión: se concluye que los niños y adolescentes perciben una mejor QVRS en cuanto al tratamiento y una peor QVRS en cuanto al impacto de la enfermedad, cuando comparados a sus padres / cuidadores. Descriptores: Fibrosis Quística; Enfermedad Crónica; Calidad de Vida; Atención a la Salud; Niño; Adolescente.

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Fibrose cística: histórico e principais meios para diagnóstico

Ribeiro

Coelho

Almeida

et al. 2021

RSD

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A Fibrose cística (FC) é uma doença rara que se manifesta ainda na infância ou na adolescência, é altamente letal e multissistêmica, gerada através da mutação no gene que codifica a Proteína Reguladora da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística, o que provoca aumento da viscosidade do muco no corpo humano e necessita-se de formas de diagnóstico para delimitar o tratamento a ser seguido. O objetivo deste estudo foi verificar o histórico da fibrose cística e identificar alguns dos principais métodos de diagnóstico dessa patologia.Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada nas bases de dados Scientific Eletronic Library Online (SciELO), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MedLine/PUBMED) e Literatura Latino-americna e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), utilizando os descritores em DeCS: Fibrose Cística, diagnóstico, histórico, com uso do operador Booleano AND. A seleção respeitou critérios de inclusão e exclusão dos artigos disponíveis de forma completa e gratuita, entre os anos de 2015 e 2020, nos idiomas português, inglês e espanhol. Os estudos inconclusivos, repetitivos e as revisões integrativas foram excluídos durante a coleta para a pesquisa em questão. Foram encontrados cerca de 459 estudos relacionados à fibrose cística, dos quais 26 artigos cumpriram os critérios previamente determinados e foram incluídos na revisão. Segundo os métodos de diagnósticos encontrados, o padrão-ouro é o Teste do Suor. A fibrose cística é uma doença urgente e crônica, que faz vítimas em todo o mundo e que precisa de diagnóstico precoce a fim de se aumentar a sobrevida do paciente.

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O adolescente com fibrose cística: Crescer na diferença

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Atuação Do Fisioterapeuta No Atendimento a Pacientes Com Fibrose Cística: Uma Revisão De Literatura

Atuação Do Fisioterapeuta No Atendimento a Pacientes Com Fibrose Cística: Uma Revisão De Literatura

Qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística

Fibrose cística: histórico e principais meios para diagnóstico

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