Oncolytic Properties of Some Orthopoxviruses, Adenoviruses and Parvoviruses in Human Glioma Cells

Abstract

Currently one of the most promising approaches in development of cancer virotherapy is based on the ability of oncolytic viruses to selective infection (Вестник РАМН. 2013; 12: 4-8) ВведениеОнкологические заболевания представляют важней-шую проблему для общественного здравоохранения, так как приносят тяжелые страдания пациентам и являют-ся одной из основных причин смертности населения в мире. Их лечение, далеко не всегда результативное, требует больших финансовых затрат [1]. Лидирующее место в структуре нейроонкологической заболеваемо-сти занимают глиомы головного мозга, заболеваемость которыми не имеет тенденций к снижению и продол-жает расти [2,3]. Совершенствование высокотехноло-гичных методов, направленных на улучшение эффек-тивности хирургического и химиолучевого лечения,

Modern approaches to treating cancer with oncolytic viruses

“…Ранний ген E1B аденовируса кодирует белок E1B55K, который связывается с р53 и защищает инфицированную клетку от преждевременной гибели. Поэтому аденовирус с нефункциональным белком E1B55K полноценно реплицируется в опухолевых клетках при абортивной репликации в нормальных клетках [30][31][32][33]. Другие ДНК-вирусы, например SV40 или вирус папилломы человека 16 (human papilloma virus 16, HPV16), также способны ингибировать p53 [29].…”

Современные Подходы К Лечению Рака Онколитическими Вирусами

“…Ранний ген E1B аденовируса кодирует белок E1B 55K, который связывается с р53 и защищает инфицированную клетку от преждевременной гибели. Поэтому аденовирус с нефункциональным белком E1B 55K полноценно реплицируется в опухолевых клетках при абортивной репликации в нормальных клетках [30][31][32][33]. Другие ДНК-вирусы, например SV40 или вирус папилломы человека 16 (human papilloma virus 16, HPV16), также способны ингибировать p53 [29].…”