Oral neurofibrosarcoma associated with neurofibromatosis type I

Neville, Brad W.; Hann, John R.; Narang, Ramesh; Garen, Paul D.

doi:10.1016/0030-4220(91)90560-y

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“…This could be understandable in cases associated with other facial abnormalities, but in a case with a high number of isolated supernumerary teeth, the mechanism is far from being understood. Hyperdontia when described in NF1 [6,10,[16][17][18] only appears as retained or impacted teeth, as in the case of our patient.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 69%

“…Freeman and Standish [9] and Shapiro et al [5] first mentioned hyperdontia with NF1. The presence of supernumerary teeth is more likely associated with other facial abnormalities, such as a tumor-like plexiform neurofibroma [6,[16][17][18]. Most articles hypothesize that the missing or supernumerary tooth are related to local tumor expression of NF1.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Neurofibromatosis type I and supernumerary teeth: up-to date review and case report

Cervellera

Dissaux³

2016

Med Buccale Chir Buccale

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-Introduction: Neurofibromatosis type I (NF1) is a genetic disease that may involve oral manifestations such as supernumerary teeth. Case report: A 17-year-old male patient with NF1 was referred by an orthodontist for avulsion of wisdom teeth and six supernumerary teeth. Ten teeth were removed under general anesthesia in December 2015. Discussion: Management of supernumerary teeth is very controversial and patient care of NF1 is complex. Conclusion: Even though the presence of supernumerary teeth in cases of NF1 is not well-known, patient care is extremely important and requires a team of specialists.Résumé -Les dents surnuméraires dans la neurofibromatose de type I : cas clinique et revue de la littéra-ture. Introduction : La neurofibromatose de type I est une maladie génétique qui peut induire des manifestations orales comme la présence de dents surnuméraires. Observation clinique : Un homme de 17 ans présentant une NF1 a été adressé par son orthodontiste pour l'avulsion de ses dents de sagesse et 6 dents surnuméraires. Les 10 dents ont été extraites sous anesthésie générale en décembre 2015. Discussion : La prise en charge des dents surnuméraires est très controversée et la prise en charge des patients atteints de NF1 est complexe. Conclusion : Même si la présence de dents surnuméraires chez les patients atteints de NF1 est mal connue, la prise en charge de ces patients est très importante et une équipe pluridisciplinaire est nécessaire.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 69%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Neurofibromatosis type I and supernumerary teeth: up-to date review and case report

Cervellera

Dissaux³

2016

Med Buccale Chir Buccale

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“…Only about 25% of the patients may show solitary or multiple oral neurofibromas. The tongue, lips, palate, buccal mucosa, gingiva and floor of the mouth are involved [5,6,7,9] . In contrast, our case did not show any of these oral manifestations.…”

Section: Discussion:-mentioning

confidence: 99%

Plexiform Neurofibroma in a Child With Neurofibromatosis Type I: a Case Report.

Gupta¹,

Khajuria²,

Goswami³

et al. 2017

IJAR

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“…On trouve également des neurofibromes de la cavité buccale dans 25 % des cas, intéressant aussi bien les tissus mous que les maxillaires (neurofibromes intra-osseux). La langue représente le site le plus fréquemment affecté, puis ce sont la gencive, le palais, le plancher, les joues, et les lèvres [1,6,[11][12][13].…”

Section: Commentairesunclassified

“…Radiologiquement, on retrouve dans la NF1 un élargis-sement bilatéral du canal mandibulaire (29 % des cas), des foramen mentonniers (34 % des cas) et des foramen mandibulaires, mais aussi une hypoplasie de la branche montante et une ouverture de l'angle goniaque [7]. Les neurofibromes intra-osseux se traduisent par une image radioclaire uniloculaire bien limitée [11,12]. Récemment, des dysplasies cé-mentaires périapicales ont été rapportées dans la NF1.…”

Section: Commentairesunclassified

Neurofibromatose type 1 avec un neurofibrome lingual

Benjelloun

Wady

Chami

2010

Med Buccale Chir Buccale

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Mots clés : neurofibromatose / maladie de Von Recklinghausen / manifestation buccale Résumé -La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie héréditaire fréquente, à transmission autosomique dominante ; 50 % des cas environ sont dus à la forme sporadique (mutations de novo). Les manifestations les plus fréquentes sont cutanées (tâches café au lait) et neurologiques (neurofibromes cutanés), mais des manifestations buccales peuvent également être observées. Certaines manifestations présentent parfois une transformation maligne. Ceci exige un suivi à long terme de ces manifestations, et une prise en charge impliquant souvent l'intervention de différents spécialistes dont le médecin-dentiste qui devra connaitre l'attitude thérapeutique face aux patients présentant ce syndrome. Un cas d'un neurofibrome siégeant sur la face ventrale de la langue chez un patient âgé de 55 ans, atteint de la maladie de Von Recklinghausen, est présenté.Key words: neurofibromatosis / Von Recklinghausen disease / oral manifestation Abstract -Neurofibromatosis type 1 and lingual neurofibroma. Recklighausen disease or neurofibromatosis type 1 (NF1) is a frequent hereditary disorder with a variable expression and an unknown etiology. The most observed manifestations of the disease are cutaneous (café au lait spots) and neurologic (neurofibromas), but oral manifestations can also common. Some of the manifestations can present a risk of malignization. Therefore, multidisciplinary follow-up must be instituted for patients with Von Recklighausen disease as long as possible. A case of a 55 years old man with Von Recklinghausen disease presenting a neurofibroma localized in the ventral surface of the tongue is reported.La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie héréditaire autosomique dominante due à une mutation sur le chromosome 17. Le diagnostic de cette maladie repose sur un ensemble de manifestations cutanées, nerveuses, squelettiques et buccales. Les plus fréquentes sont les tâches cutanées café au lait et les neurofibromes cutanés. On retrouve aussi des tâches dans les creux axillaires, des pigmentations de l'iris (nodules de Lisch), des anomalies squelettiques et des neurofibromes dans la cavité buccale [1,2].L'article rapporte le cas d'un neurofibrome lingual chez un patient atteint d'une NF1.

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Oral neurofibrosarcoma associated with neurofibromatosis type I

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Neurofibromatosis type I and supernumerary teeth: up-to date review and case report

Neurofibromatosis type I and supernumerary teeth: up-to date review and case report

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Neurofibromatose type 1 avec un neurofibrome lingual

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