Orthogonality-constrained Hartree–Fock and perturbation theory for high-spin open-shell excited states

Glushkov, V. N.; Assfeld, Xavier

doi:10.1007/s00214-015-1759-7

Cited by 11 publications

(18 citation statements)

References 48 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[3][4][5][6][7] The ∆SCF method, which calculates the difference between the two total energies E N ν and E N G , has been commonly used in the QC approaches. They are very accurate but the computational cost required in the QC approaches scales as O(νN n ), where ν represents the number of the peak positions of the PA spectrum [8,9] and n represents the computational cost required in the GS calculation; for example, n = 6 for multi-reference single and double CI (MRDCI). [8] (This is because E N ν is calculated after E N ν−1 , E N ν−2 , • • • , E N G in the orthogonality constrained method.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…[8] (This is because E N ν is calculated after E N ν−1 , E N ν−2 , • • • , E N G in the orthogonality constrained method. [9]) Due to their heavy computational cost and low parallel efficiency, the QC approaches are not applicable to large molecules. TDDFT is probably the most economic option among the three, but the results strongly depend on a choice of the exchange-correlation functional.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

GW(Γ) method without the Bethe-Salpeter equation for photoabsorption energies of spin-polarized systems

2018

View full text Add to dashboard Cite

The one-shot GW method beginning with the local density approximation (LDA) enables one to calculate photoemission and inverse photoemission spectra. In order to calculate photoabsorption spectra, one had to additionally solve the Bethe-Salpeter equation (BSE) for the two-particle (electron-hole) Green's function, which doubly induces the evaluation errors. It has been recently reported that the GW + BSE method significantly underestimates the experimental photoabsorption energies (PAEs) of small molecules. In order to avoid these problems, we propose to apply the GW(Γ) method not to the neutral ground state but to the cationic state to calculate PAEs without solving the BSE, which allows the rigorous one-to-one correspondence between the photoabsorption peak and the "extended" quasiparticle level. We applied the self-consistent LGWΓ method including the vertex correction to our method, and found that this method gives the PAEs of B, Na 3 , and Li 3 within the 0.1 eV accuracy.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

GW(Γ) method without the Bethe-Salpeter equation for photoabsorption energies of spin-polarized systems

2018

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Детали вывода уравнений можно найти в наших предыдущих работах [22,[24][25][26]. Поэтому ограничиваемся формулами, на основе которых были проведены расчеты.…”

Section: методunclassified

“…В соответствии с методологией асимп-тотического проектирования [22,[24][25][26][27] слагаемые при множителе λ s обеспечивают спиновую чистоту, тогда как слагаемые при λ 0 ведут к ортогональности функ-ций (6) и (7), т. е. 0 |ϕ 1 = 0.…”

Section: методunclassified

О Выборе Дистрибутивного Базиса В Расчетах Дипольных Моментов Перехода В Однодетерминантном Приближении

Глушков¹,

Фесенко²

2018

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

“…На примере простых молекул было продемонстрировано, что базисные наборы из дистрибутивных s-функций способны в приближении ХФ обеспечивать точность расчета энергии на уровне микрохартри (µНartree) [27][28][29][30]. Однако систематические исследования возможностей дистрибутивных функций для расчета энергии корреляции основного состояния практически не проводились, за исключением работы [31] [33,34]. Впоследствии результаты этих работ были развиты для многократно возбужденных состояний [35].…”

Section: Introductionunclassified

Возможности дистрибутивных гауссовых sp-функций для расчета энергии корреляции молекул в основном и возбужденных состояниях

Глушков¹

2021

Оптика И Спектроскопия

View full text Add to dashboard Cite

Исследованы возможности дистрибутивных базисов из гауссовых sp-функций для расчета энергии корреляции молекул во втором порядке (E(2)) теории возмущений Меллера-Плессе (ТВМП). Эффективность таких базисов продемонстрирована сравнением величины E(2), полученной в дистрибутивных и стандартных атом-центрированных базисах. Расчеты проведены как для основного, так и возбужденного состояний с симметрией основного. Для этого развит аналог ТВМП для возбужденных состояний, который сохраняет преимущества ТВМП для основного состояния. Показано, что дистрибутивные sp-функции обеспечивают точность вычисления E(2), которая сравнима с точностью атом-центрированных базисов, включающих s-, p- и d-функции. Ключевые слова: дистрибутивные функции, энергия корреляции, теория возмущений для возбужденных состояний.

show abstract

Orthogonality-constrained Hartree–Fock and perturbation theory for high-spin open-shell excited states

Cited by 11 publications

References 48 publications

GW(Γ) method without the Bethe-Salpeter equation for photoabsorption energies of spin-polarized systems

GW(Γ) method without the Bethe-Salpeter equation for photoabsorption energies of spin-polarized systems

О Выборе Дистрибутивного Базиса В Расчетах Дипольных Моментов Перехода В Однодетерминантном Приближении

Возможности дистрибутивных гауссовых sp-функций для расчета энергии корреляции молекул в основном и возбужденных состояниях

Contact Info

Product

Resources

About