2013
DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.08.181
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Oxidative stress in sickle cell disease: An overview of erythrocyte redox metabolism and current antioxidant therapeutic strategies

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
2

Citation Types

1
103
0
8

Year Published

2014
2014
2024
2024

Publication Types

Select...
7
1

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 100 publications
(112 citation statements)
references
References 150 publications
1
103
0
8
Order By: Relevance
“…Les résultats obtenus pourraient s'expliquer en partie par le fait que l'hémoglobine S constitue un facteur de risque de peroxydation pour la membrane érythrocytaire (Silva et al, 2013). Ainsi, chez ces patients, la peroxydation lipidique au niveau des membranes des globules rouges jouerait un rôle dans l'aggravation de l'anémie.…”
Section: Discussionunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Les résultats obtenus pourraient s'expliquer en partie par le fait que l'hémoglobine S constitue un facteur de risque de peroxydation pour la membrane érythrocytaire (Silva et al, 2013). Ainsi, chez ces patients, la peroxydation lipidique au niveau des membranes des globules rouges jouerait un rôle dans l'aggravation de l'anémie.…”
Section: Discussionunclassified
“…Dans une étude antérieure (Gueye et al, 2006), nous avons montré que l'hémoglobine extra-érythrocytaire pouvait induire, sur le globule, un stress oxydant se traduisant par une lyse précoce. En effet, en dehors du globule rouge et de son contenu antioxydant, la toxicité oxydative de l'Hb s'affirme et va produire, via la réaction de Fenton, des radicaux libres qui vont attaquer la membrane des globules rouges et entraîner leur lyse précoce (Silva et al, 2013). L'action anti-oxydante de l'haptoglobine étant phénotype-dépendante (Asleh et al, 2005 ;Gueye et al, 2006), cela pourrait expliquer en partie le fait que l'anémie retrouvée chez les patients de type SS soit plus intense chez les patients de type Hp2-2 comparée à celle retrouvée au niveau des 2 autres phénotypes.…”
Section: Discussionunclassified
“…Thiol oxidation has also been associated with both inhibition of the flippase and stimulation of the scramblase (Morrot et al , 1989; Connor & Schroit, 1990; Devaux & Zachowski, 1994; Martin & Jesty, 1995; de Jong & Kuypers, 2006). In addition, the normal antioxidant capacity of the red cell is compromised in SCA patients, with low availability of antioxidant enzymes, reduced levels of glutathione (GSH) and also of non‐enzymatic antioxidants, such as vitamins C and E (Silva et al , 2013). Oxidative damage has also been associated with deleterious effects on red cell cation balance.…”
mentioning
confidence: 99%
“…However, oxidative stress occurs when the ROS overwhelm the cellular antioxidant defence system, either by increased ROS generation or by decreased cellular antioxidant capacity. The threat of oxidative stress is so real as it results in macromolecular damage implicated in many diseases including but not limited to sickle-cell disease [8], atherosclerosis, diabetes, carcinogenesis, and inflammatory diseases, just to mention but few [7].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Based on our recent ethnopharmacological surveys of medicinal plants from the state of Mato Grosso, Brazil [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] and literature review [14], we carried out screening of selected plants for their antibacterial, antioxidative and antiradical activities. We also evaluated the linear correlation between the selected secondary metabolites classes present in the extracts to their in vitro antioxidant and anti-radical activities.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%