Pembuatan Bioaditif Triacetin Dengan Katalis Padat Silica Alumina

Abstract

Triasetin adalah salah satu bioaditif untuk meningkatkan angka oktan pada bahan bakar minyak. Triasetin dihasilkan dari reaksi antara giserol dan asam asetat dimana gliserol dapat diperoleh dari hasil samping pembuatan biodiesel. Sehingga pembuatan triasetin ini dapat mengurangi produk gliserol yang notabene adalah limbah dengan mengubahnya menjadi bioaditif yang memiliki nilai kemanfaatan yang lebih tinggi. Reaksi pembentukan triasetin bisa dipercepat dengan penambahan katalis baik katalis padat ataupun katalis cair. Reaksi triasetin pada penelitian ini akan menggunakan katalis padat jenis Silica Alumina. Reaksi berlangsung dalam reaktor batch labu leher tiga yang dilengkapi dengan pemanas, pendingin balik, pengaduk dan alat pengambil sampel. Variabel yang digunakan dalam penelitian ini ialah variasi waktu reaksi dan suhu reaksi (70, 80, 90, 100, dan 110 0 C). Konsentrasi triasetin yang didapat diketahui melalui analisis Gas Chromatography -Mass Spectrometry (GC-MS). Hasil analisis GC atau GC-MS diolah sehingga mendapatkan konversi gliserol dan selektivitas triasetin. Konversi gliserol tertinggi didapat pada suhu 70 0 C pada waktu reaksi 90 menit sebesar 8,45% dengan selektivitas triasetin mencapai 100%. AbstractTriasetin is a bioaditif to increase the octane number of the gasoline. Triasetin was generated from the reaction between giserol and acetic acid. Glycerol is a byproduct of biodiesel production. Triasetin production can reduce glycerol which is actually a waste by converting it into bioaditif having higher value. The reaction can be accelerated by addition of catalysts either solid or liquid catalyst. The reaction in this study used a solid catalyst types Silica Alumina. The reaction takes place in the threeneck flask reactor which is equipped with heating unit, mixers, and tools to take samples at regular intervals. Variables used in this research is the variety of reaction time and the reaction temperature (70, 80, 90, 100, and 110 0 C). The concentration of triasetin obtained will be known through the analysis of Gas Chromatography -Mass Spectrometry (GC-MS). The results of the analysis of GC or GC-MS treated or counted so getting glycerol conversion and selectivity of triasetin. The highest glycerol conversion 8,45% occurs at a temperature of 70 0 C the reaction time of 90 minutes with triasetin selectivity 100%.

Artikel Review: Pemanfaatan Katalis Zeolit Alam Teraktivasi Dalam Sintesis Biodiesel Dengan Metode Esterifikasi Dan Transesterifikasi

“…Biodiesel dapat dibuat dari bahan baku berupa minyak nabati maupun hewani dengan memanfaatkan senyawa asam lemak berupa trigliserida yang kemudian dreaksikan dengan alkohol dengan bantuan katalis [90] Dari data tabel di atas didapatkan bahwa sintesis biodiesel yang berasal dari berbagai macam minyak dengan metode transesterifkasi dan esterifikasi dengan bantuan katalis zeolit alam dengan yield tertinggi pada katalis zeolit alam teraktivasi asam berupa HCl 6M dengan yield sebesar 100% dengan bahan minyak jelantah. Sementara katalis zeolit alam teraktivasi basa dengan yield tertinggi sebesar 96,7% yang merupakan katalis zeolit alam terkaktivasi KOH dengan bahan baku minyak kelapa sawit.…”

Pengaruh Laju Alir Umpan Distilasi Pada Pemurnian Triacetin Menggunakan Simulasi Chemcad 7.1.5

“…Pemanfaatan triasetin sebagai bahan aditif memiliki banyak keuntungan diantaranya adalah mengurangi asap knalpot, menekan ketukan mesin dan meningkatkan kinerja mesin [2]. Kegunaan triasetin juga baik untuk keperluan bahan makanan dan non makanan [3]. Pembuatan triasetin dapat dihasilkan dari reaksi asetilasi gliserol dan asam asetat anhidarat [4].…”

The Formation of Local Catalyst from Zeolite, Characterization and Performance in the Reaction

“…Various solid and liquid catalyst can be used in this reaction to increase the rate of reaction. Solid catalysts which has been used were Fe-Sn-Ti(SO4 2-) [12], Zr-Natural Zeolite [13], and silica alumina [14], sulfuric acid [15][16][17]. This research used zeolite as heterogeneous catalyst in the formation of triacetin.…”