Percepção Do Estigma E Repercussões Sociais Em Indivíduos Com Hanseníase

Abstract

RESUMO.Os portadores de hanseníase vivenciam situações de preconceito que, com o estigma e a discriminação, culminam para o isolamento social e a restrição dos relacionamentos sociais. Este estudo teve o objetivo de avaliar a percepção do estigma nos indivíduos com hanseníase e suas repercussões sociais. Caracterizou-se por um estudo qualitativo mediante aplicação de entrevistas semiestruturadas em 20 usuários cadastrados para tratamento poliquimioterápico nas unidades de referência na Zona da Mata Mineira, no primeiro semestre de 2014. A análise foi realizada por meio da análise de conteúdo e foram definidas as seguintes categorias de análise: Desconhecimento sobre a doença; Diagnóstico e cura; Discriminação e medo; Encobrimento da doença; Apoio social; e Vínculo e participação social. O desconhecimento sobre a doença interfere no enfrentamento por parte dos indivíduos e, aliado ao receio da discriminação, foi suficiente para que eles ocultassem seu diagnóstico para os outros. Dessa forma, não foi possível perceber nenhuma alteração em seu vínculo social. Destacaram -se as diversas reações emocionais no momento do diagnóstico além da ênfase dada à cura pelos entrevistados. Neste trabalho, ficou evidente que o encobrimento da doença e o suporte social atuaram como fatores de proteção que impediram momentos de discriminação e restrição de participação social. Palavras-chave: Hanseníase; estigma; problemas sociais. PERCEPTION OF STIGMA AND SOCIAL IMPACTS ON INDIVIDUALS WITH HANSEN'S DISEASEABSTRACT. The individuals with Hansen's disease experience situations of prejudice that, together with stigma and discrimination, culminate in social isolation and restrictions in social relationships. This study aimed to evaluate the perception of stigma in individuals with Hansen's disease and its so cial repercussions. It was configured as a qualitative study, by means of semi-structured interviews with 20 users registered to chemotherapy treatment in reference units of Zona da Mata Mineira, in the first half of 2014. The analysis was performed through content analysis and the following categories were defined: Lack of knowledge about the disease; Diagnosis and cure; Discrimination and fear; Concealment of the disease; Social support; and Bond and social participation. Lack of knowledge about the disease interferes with the individual's ability to cope with it, and coupled with fear of discrimination, it was enough for them to conceal their diagnosis from others. Thus, it was not possible to notice any changes in their social bonds. The different emotio nal reactions at the moment of diagnosis stood out, in addition to the emphasis on healing given by respondents. In this study, it became clear that the concealment of the disease and the social support acted as protective factors that prevented moments of discrimination and restriction in social participation.

<b>Trajetória de casos de hanseníase e fatores relacionados/Trajectory of leprosy cases and related factors<b>

“…Encontra-se que a maioria dos participantes não teve ou têm casos de hanseníase na família, sugerindo possível infecção em ambiente que não o intradomiciliar, mas que se faz necessária cautela ao analisar este dado, uma vez que haja indivíduos que escondem o acometimento como mecanismo de proteção e negação, devido ao estigma ainda presente atualmente (12,(15)(16)(17) .…”

“…Do total de 23 participantes, 26,1% disseram já ter sofrido algum tipo de preconceito por ter hanseníase e 17,4% disseram não ter recebido apoio emocional. Este resultado corrobora para se pensar que ainda há o fator estigmatizante da doença, que pode estar relacionado com uma tentativa de encobrimento do diagnóstico por negação e favorecer o diagnóstico tardio e abandono do tratamento, afetando negativamente a interrupção da cadeia de transmissão (15,16) .…”

Grupo de autocuidado em hanseníase: benefícios na participação e resistências na adesão

“…De forma semelhante, pesquisa que envolveu 20 usuários em tratamento para hanseníase na Zona da Mata Mineira mostrou que os pacientes que participavam de grupos de apoio relataram benefícios pela troca de experiências, conhecimento sobre a doença e orientações de autocuidado que os profissionais de saúde proporcionavam. 35 Outro estudo identificou que os pacientes compreenderam a importância do grupo de autocuidado como ferramenta de informação, local de escuta e de aprendizado em saúde, bem como instrumento de promoção da adesão ao tratamento e de minimização do preconceito. 36 Nesse mesmo sentido, uma pesquisa com objetivo de avaliar o conhecimento adquirido sobre prevenção de incapacidades no controle da hanseníase, pelos participantes de um grupo de autocuidado em um hospital, constatou que participar das reuniões do grupo melhorou bastante o conhecimento sobre autocuidado.…”

“…36 Nesse mesmo sentido, uma pesquisa com objetivo de avaliar o conhecimento adquirido sobre prevenção de incapacidades no controle da hanseníase, pelos participantes de um grupo de autocuidado em um hospital, constatou que participar das reuniões do grupo melhorou bastante o conhecimento sobre autocuidado. 34 40 Loures et al 35 demonstraram o desconhecimento dos pacientes sobre a doença, a importância que estes davam à cura pelo receio de transmitir aos familiares e a relação de apoio em que a família foi a maior fonte de suporte. A participação social não teve alteração, mas alguns pacientes referiram ter se afastado do convívio social por várias razões, não obrigatoriamente devido à hanseníase.…”

Mulheres com hanseníase: interferências nos modos de viver

“…As mulheres acometidas por esta patologia, nem sempre compartilham a notícia do diagnóstico, uma vez que já se tem estabelecido o medo do preconceito, enraizado na sociedade sobre esta doença, mas que repercute na cultura da sociedade em que vivemos (SILVEIRA, 2014;LEITE, SAMPAIO, CALDEIRA, 2015;ESQUIVEL;MOREIRA;ATALLA, 2016;LOURES et al, 2016).…”