Photoreaktionen nichtbasischer Phthalimid‐Derivate

Abstract

Die physikalischen Daten stimmen mit den in der Literatur''angegebenen iiberein. Die Aufarbeitung analog 2 ergibt 2.Bestrahlung von N-Diisobutylaminomethyl-phthalimid 2,O g N-(Diisobutylamino-methyl)-phthalimid werden in 200 ml Methanol 4 Std. bestrahlt. Der Ansatz wird eingeengt, mit 10 ml Wasser ausgekocht und der Ruckstand rnit wenig Methanol versetzt. Es kristallisieren 0,6 g Bis-phthalimidomethyl-isobutylamin (4) aus. Die physikalischen Daten stimmen mit den in der Literatnr')angegebenen uberein. Die Aufubeitung analog 2 ergibt 2.

Bi(OTf)3‐Catalysed Access to 2,3‐Substituted Isoindolinones and Tricyclic N,O‐Acetals by Trapping of Bis‐N‐Acyliminium Species in a Tandem Process

“…2‐(Methoxymethyl)‐3‐oxoisoindolin‐1‐yl Acetate (8B): This product 8B , obtained from known 3‐hydroxy‐2‐(methoxymethyl)isoindolin‐1‐one, by using same procedure as for the preparation of 8A , was isolated as a white solid in 85 % yield and used in the next step without further purifications and manipulations, m.p. 114–116 °C (decomposition).…”

“…3‐Methoxy‐2‐(methoxymethyl)isoindolin‐1‐one (8C): This product 8C , was synthesized by employing the reported procedure, which based on N ‐acyliminium chemistry starting from 3‐hydroxy‐2‐(methoxymethyl)‐isoindolin‐1‐one or 3‐hydroxy‐2‐(hydroxymethyl)isoindolin‐1‐one . After 15 h of the reaction at room temperature this product was isolated as a white solid in 80–86 % yield and used in the next without further manipulations, m.p.…”