Prostate alpha-protein. Isolation and characterization of the polypeptide components and cholesterol binding.

Chen, Chunshing; Schilling, K; Hiipakka, Richard A.; Huang, I‐Yih; Liao, Shutsung

doi:10.1016/s0021-9258(19)68333-x

Cited by 69 publications

(6 citation statements)

References 41 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Then, PSBP was purified following the procedure described previously by Chen et al 7 Briefly, ventral prostates were removed in a sterile manner from Wistar male rats (body weight, 250-300 g) and homogenized in 20 mM Tris-HCl using an Ultra-Turrax homogenizer. The cytosolic fraction was obtained after 60 minutes of centrifugation at 100,000g and 4˚C.…”

Section: Mice and Antigensmentioning

confidence: 99%

IL-17 is not essential for inflammation and chronic pelvic pain development in an experimental model of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome

Motrich

Breser

Sánchez

et al. 2016

Pain

View full text Add to dashboard Cite

Pain and inflammation in the absence of infection are hallmarks in chronic prostatitis and chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) patients. The etiology of CP/CPPS is unclear, and autoimmunity has been proposed as a cause. Experimental autoimmune prostatitis (EAP) models have long been used for studying CP/CPPS. Herein, we studied prostate inflammation induction and chronic pelvic pain development in EAP using IL-12p40-KO, IL-4-KO, IL-17-KO, and wild-type (C57BL/6) mice. Prostate antigen (PAg) immunization in C57BL/6 mice induced specific Th1 and Th17 immune responses and severe prostate inflammation and cell infiltration, mainly composed of CD4 T cells and macrophages. Moreover, chronic pelvic pain was evidenced by increased allodynia responses. In immunized IL-17-KO mice, the presence of a prominent PAg-specific Th1 immune response caused similar prostate inflammation and chronic pelvic pain. Furthermore, markedly high PAg-specific Th1 immune responses, exacerbated prostate inflammation, and chronic pelvic pain were detected in immunized IL-4-KO mice. Conversely, immunized IL-12p40-KO mice developed PAg-specific Th2 immune responses, characterized by high IL-4 secretion and neither infiltration nor damage in the prostate. As observed in wild-type control animals, IL12p40-KO mice did not evidence tactile allodynia responses. Our results suggest that, as in patients, chronic pelvic pain is a consequence of prostate inflammation. After PAg immunization, a Th1-associated immune response develops and induces prostate inflammation and chronic pelvic pain. The absence of Th1 or Th2 cytokines, respectively, diminishes or enhances EAP susceptibility. In addition, IL-17 showed not to be essential for pathology induction and chronic pelvic pain development.

show abstract

Section: Mice and Antigensmentioning

confidence: 99%

IL-17 is not essential for inflammation and chronic pelvic pain development in an experimental model of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome

Motrich

Breser

Sánchez

et al. 2016

Pain

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…prostatein (Lea et al, 1979), known also as prostatic binding protein (Heyns et al, 1978;Heyns & Moor, 1977), a-protein (Chen et al, 1979), and estramustine binding protein (Forsgren et al, 1979), is androgen dependent, secreted into prostatic fluid, and binds several steroids with low affinity and high capacity. Prostatein has been reported to function in seminal fluid as a cholesterol carrier protein (Chen et al, 1982). The high concentration of prostatein and its dependence on androgen have made it a useful protein in studies et al" 1985).…”

Section: I^at Ventral Prostate Synthesizes Two Proteins In Abundance;mentioning

confidence: 99%

Primary structure and androgen regulation of a 20-kilodalton protein specific to rat ventral prostate

Ho¹,

Snoek²,

Quarmby³

et al. 1989

Biochemistry

View full text Add to dashboard Cite

Nuclear and cytosolic forms of a 20-kdalton rat ventral prostate protein were purified and partially sequenced from their N-termini. Isolated nuclei were treated with micrococcal nuclease and extracted in 0.6 M NaCl, and proteins were separated by affinity chromatography on Matrex gel green A, ammonium sulfate fractionation, and fast protein liquid chromatography on Superose 12. The 43 amino acid N-terminal sequence of the nuclear 20-kdalton protein was identical with the cytosolic protein except it lacked 7 N-terminal amino acids present in the cytosolic form. The DNA sequence of a full-length complementary DNA clone isolated from a ventral prostate gt11 library extended the N-terminal sequence of the cytosolic form by an additional nine amino acids from the predicted initiation methionine. The cDNA included the nucleotide sequence for the 43 amino acid N-terminal sequence of the purified 20-kdalton protein and predicted molecular weights of 16,686, 17,521, and 18,650, respectively, for the nuclear, cytoplasmic, and nonprocessed proteins. Northern blot analyses of reproductive tract tissue RNAs using the 20-kdalton protein cDNA as probe revealed a single mRNA species of 0.92 kb detectable only in extracts of rat ventral prostate. Expression of the 0.92-kb mRNA was androgen dependent since the mRNA was undetectable in extracts obtained 4 days after castration and was restored 16 h after restimulation with androgen.

show abstract

“…Τα αδενικά ςτοιχεία του προςτάτθ αδζνα επενδφονται από μονόςτιβο ζωσ ψευ-δοπολφςτιβο κυλινδρικό επικιλιο, του οποίου τα κφτταρα διακζτουν άφκονα οργανίδια που ςυνκζτουν και ςυςκευάηουν πρωτείνεσ. [47], [48], [49], [50] Ωσ εκ τοφτου τα εν λόγω κφτταρα διακζτουν άφκονο RER , ευμεγζκθ ςυςκευι Golgi, πολυάρικμα εκκριτικά κοκκία κακϊσ και πολλά λυςοςϊματα. Ο αυλόσ των ςωλθνοκυψελοειδϊν αδζνων ςυχνά περιζχει ςτρόγγυλα ζωσ ωοειδι προςτατικά ςυγκρίματα (αμυλοειδι ςωμάτια) *prostatic concretions / corpora amylacea+, αποτελοφμενα από αποτυτανωμζνεσ γλυκοπρωτείνεσ, των οποίων ο αρικμόσ αυξάνει με τθ πάροδο τθσ θλικίασ.…”

Section: εικ 6: νεφρωςθ προςτάτθ αδζνα Anatomy Of Human Body (Gray's Anatomy)unclassified

Μέτρηση Του Αιμοπεταλιακού Ενδοθηλιακού Παράγοντα (PD6F) Ανδρών Στο Καρκίνο Του Προστάτη

Σκαρμούτσος¹

View full text Add to dashboard Cite

Το αδενοκαρκίνωμα του προςτάτθ είναι ο πιο ςυχνόσ καρκίνοσ ςτουσ άνδρεσ(περίπου 11,7% καινοφργιεσ περιπτϊςεισ καρκίνου του προςτάτθ διαγιγνϊςκονταιετθςίωσ παγκοςμίωσ) και αποτελεί τθ δεφτερθ πιο ςυχνι αιτία κανάτου απο καρκίνο.Υπολογίηεται πωσ περίπου 40% των ανδρϊν πάνω απο τθν θλικία των 50 ετϊνζχουν εςτίεσ καρκίνου ςτον προςτάτθ χωρίσ ςυμπτωματικι ι μεταςτατικι νόςο.Ζχει παρατθρθκεί μεγάλθ αφξθςθ ςτα ποςοςτά επίπτωςθσ του Pca ςε πολλζσχϊρεσ παγκοςμίωσ που ζχει ςυνδυαςτεί με μικρι ελάττωςθ ςτα ποςοςτά κνθςιμότθτασ.Το μεγαλφτερο ποςοςτό αυτισ τθσ αφξθςθσ μπορεί να αποδοκεί ςτθν εκτεταμζνθ χριςθ του PSA ςτισ δυτικζσ χϊρεσ, το οποίο μπορεί να εντοπίςει τόςο τουσ διθκθτικοφσ καρκίνουσ, όςο και τουσ λανκάνοντεσ μθ κανατθφόρουσ που χωρίσ τθνχριςθ του PSA κα ζμεναν αςυμπτωματικοί και αδιάγνωςτοι κατά τθν διάρκεια τθσηωισ του αςκενοφσ.Ραρόλα αυτά το PSA αν και ο καλφτεροσ βιοδείκτθσ που υπάρχει για τον Pca,αποτελεί ζναν δείκτθ ειδικό για τον προςτάτθ αλλά όχι για κάποια νόςο του,δθμιουργϊντασ πολλζσ φορζσ διαγνωςτικά διλιμματα. Θ αναηιτθςθ νζων βιοδεικτϊν για τον καρκίνο του προςτάτθ αποτελεί επιτακτικι ανάγκθ. Στθριηόμενοι ςεπροθγοφμενθ πρωτεομικι μελζτθ τθσ Ά Ρανεπιςτθμιακισ Ουρολογικισ ομάδασ πουζγινε ςε προςτατικό ιςτό και με βάςθ τα βιβλιογραφικά δεδομζνα επιλζχκθκε μιαπρωτεϊνθ για να μελετθκεί ςτα οφρα των ςυμμετζχοντων. Συλλζχκθκαν 118 δείγματα οφρων ατόμων υψθλοφ κινδφνου για Pca με βάςθ είτε τθν δακτυλικι, είτε το αυξθμζνο PSA είτε τθν μθ φυςιολογικι μεταβολι ςτο χρόνο του PSA.H πρωτείνθ PDGFbb που μελετικθκε είχε ευαιςκθςία ίςθ με 63,6% και εξειδίκευςθ ίςθ με 55,7%. Θ διακριτικι ικανότθτα του PDGFbb / Cr ςε αςκενείσ με επίπεδα PSA 4-10 ng / ml δεν ζφκαςε ςτατιςτικά ςθμαντικι (p = 0,065).Θ ανάλυςθ καμπφλθσ ROC ζδειξε ότι θ βζλτιςτθ αποκοπι του PDGFbb για τθνπρόβλεψθ του καρκίνου του προςτάτθ ιταν 1504,9 με ευαιςκθςία ίςθ με 60% και ειδικότθτα ίςθ με 51,3%. Επιπλζον, θ ανάλυςθ ROC ζδειξε αποκοπι ίςθ με 1217,7για PDGFbb / Cr με ευαιςκθςία ίςθ με 67,5% και εξειδίκευςθ ίςθ με 52,6%.Θ ξεχωριςτι ανάλυςθ ςε αςκενείσ με επίπεδα PSA 4-10 ng / ml ζδειξε ότι θPDGFbb είχε διακριτικι ικανότθτα με AUC ίςο με 0,65. Θ βζλτιςτθ αποκοπι ιταν1534,5 για PDGFbb με ευαιςκθςία ίςθ με 63,6% και εξειδίκευςθ ίςθ με 55,7%. Θ διακριτικι ικανότθτα του PDGFbb / Cr ςε αςκενείσ με επίπεδα PSA 4-10 ng / ml δενζφκαςε ςτατιςτικά ςθμαντικι (p = 0,065).Θ PDGFbb εμφάνιςε ςθμαντικι προβλεπτικι ικανότθτα για τον Pca ωσ αυτοτελισ βιοδείκτθσ. Ραράλλθλα θ προςκικθ τθσ PDGFbb ςτο PSA, βελτίωςε ςθμαντικάτθν προβλεπτικι αξία του PSA,γεγονόσ επίςθσ πολφ ςθμαντικό κακϊσ το PSA εξακολουκεί να αποτελεί τον βαςικό βιοδείκτθ για τον Pca και κάκε βιοδείκτθσ που βελτιϊνει τθν απόδοςθ του βελτιϊνει και τθν ικανότθτα μασ για πρϊιμθ διάγνωςθ του καρκίνου του προςτάτθ.

show abstract

Prostate alpha-protein. Isolation and characterization of the polypeptide components and cholesterol binding.

Cited by 69 publications

References 41 publications

IL-17 is not essential for inflammation and chronic pelvic pain development in an experimental model of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome

IL-17 is not essential for inflammation and chronic pelvic pain development in an experimental model of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome

Primary structure and androgen regulation of a 20-kilodalton protein specific to rat ventral prostate

Μέτρηση Του Αιμοπεταλιακού Ενδοθηλιακού Παράγοντα (PD6F) Ανδρών Στο Καρκίνο Του Προστάτη

Contact Info

Product

Resources

About