Radiographic follow-up of a phalangeal brown tumor

Franco, Michel; Bendini, Jean Christophe; Albano, Laetitia; Barrillon, Dominique; Cassuto, Élisabeth; Bracco, J

doi:10.1016/s1297-319x(02)00439-6

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“…The initial treatment of brown tumor involves the correction of hyperparathyroidism [15]. Bone lesion regression may occur following a decrease in hyperparathyroidism [27][28][29]. More than one-third (35.4 %) of brown tumor cases have symptomatic improvement at follow-up.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Epistaxis as an initial symptom of brown tumor in hard palate: a rare case report and review

et al. 2019

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Epistaxis as an initial symptom of brown tumor in hard palate: a rare case report and review

et al. 2019

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“…En effet, il existe un consensus général qui considère que la para thyroïdectomie, est le traitement de choix de l'hyperparathyroïdie primaire, cependant, les opinions se divisent quand au traitement des lésions osseuses secondaires. En effet, l’évolution des tumeurs brunes après la para thyroïdectomie est variable en fonction de leur composition [21]. La plupart des auteurs, croient que la régression spontanée de ces lésions est possible après la correction de l'hyperparathyroïdie [7], avec remplacement des lésions osseuses en un tissus osseux normal.…”

Section: Discussionunclassified

Tumeur brune du maxillaire révélatrice d'hyperparathyroidie primaire: à propos d'un cas et revue de la littérature

Fassih¹,

Taali²,

Akssim³

et al. 2013

Pan Afr Med J

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Les tumeurs brunes sont des lésions ostéolytiques rarement révélatrices des hyperparathyroïdies. Elles surviennent habituellement au stade terminal de l'hyperparathyroïdie primaire ou secondaire. Durant les 3 dernières décennies, le diagnostic des hyperparathyroïdies est le plus souvent fait à la phase asymptomatique grâce aux dosages systématiques du calcium et l'avènement des nouvelles techniques, de dosage de la parathormone. Nous rapportons l'observation d'une patiente avec hyperparathyroïdie primaire révélée par une tumeur du maxillaire, dont la TDM avait mis en évidence un processus ostéolytique agressif. L'intervention chirurgicale a consisté en une maxillectomie droite avec reconstruction. Le résultat anatomo-pathologique a conclu en une tumeur à cellule géantes bénigne du maxillaire. Le diagnostic de tumeur brune a été évoqué et confirmé après la réalisation d'un bilan phosphocalcique qui a mis en évidence une hypercalcémie, avec une hypophosphorémie. La recherche étiologique a objectivé à la TDM cervicale un processus en situation rétro et infra thyroïdienne droite en faveur d'un adénome parathyroïdien. Le dosage de la parathormone: 322 pmol/L a confirmé le diagnostic. Nous rappelons à travers cette observation la difficulté d’établir un diagnostic correct chez les patients avec un processus ostéolytique du maxillaire et la nécessité de rechercher une hyperparathyroïdie devant une lésion à cellules géantes vue le caractère insidieux de cette endocrinopathie.

show abstract

“…The effect of parathyroidectomy on brown tumors depends on their composition [23]. After treatment of the underlying metabolic disorder, the regression or complete remission of brown tumors has been well documented [24] in primary and secondary hyperparathyroidism.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Primary hyperparathyroidism diagnosed after surgical ablation of a costal mass mistaken for giant-cell bone tumor: a case report

Vera

Dolcino

Mora³

et al. 2011

J Med Case Reports

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IntroductionPrimary hyperparathyroidism is a common endocrine disorder characterized by elevated parathyroid hormone levels, which cause continuous osteoclastic bone resorption. Giant cell tumor of bone is an expansile osteolytic tumor that contains numerous osteoclast-like giant cells. There are many similarities in the radiological and histological features of giant cell tumor of bone and brown tumor. This is a rare benign focal osteolytic process most commonly caused by hyperparathyroidism.Case presentationWe report the unusual case of a 40-year-old Caucasian woman in which primary hyperparathyroidism was diagnosed after surgical ablation of a costal mass. The mass was suspected of being neoplastic and histopathology was compatible with a giant cell tumor of bone. On the basis of the biochemical results (including serum calcium, phosphorous and intact parathyroid hormone levels) primary hyperparathyroidism was suspected and a brown tumor secondary to refractory hyperparathyroidism was diagnosed.ConclusionsSince giant cell tumor is a bone neoplasm that has major implications for the patient, the standard laboratory tests in patients with bone lesions are important for a correct diagnosis.

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Radiographic follow-up of a phalangeal brown tumor

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Epistaxis as an initial symptom of brown tumor in hard palate: a rare case report and review

Epistaxis as an initial symptom of brown tumor in hard palate: a rare case report and review

Tumeur brune du maxillaire révélatrice d'hyperparathyroidie primaire: à propos d'un cas et revue de la littérature

Primary hyperparathyroidism diagnosed after surgical ablation of a costal mass mistaken for giant-cell bone tumor: a case report

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