Regeneration of Paeonia mlokosewitschii Lom. and P. tenuifolia L. in vitro from different explants

Abstract

The pattern of regeneration from tissues of <em>Paeonia mlokosewitschii</em> and <em>P. tenuifolia</em> cultured in vitro in the same chemical conditions depended on the initial explant. Direct shoot regeneration was obtained from the bases of petioles and petals, and leaf veins. Vegetative initial buds and regenerated in vitro shoots produced on their bases slowly growing nodular callus which was very productive in repetitive shoot regeneration. The tops of stems, flower bases, sepals, petals and ovary walls produced small callus which regenerated white and red spherical structures within 1.5 years. After that time also from those cultures arised nodular, shoot regenerating callus developed

Clonal Micropropagation of Paeonia tenuifolia L.

“…[20]. В работе T. Orlikowska et al [15] была достигнута прямая регенерация P. mlokosewitschii и P. tenuifolia из вегетативных почек, жилок листа, оснований черешков и лепестков. Однако количество жизнеспособных эксплантов при этом не превысило 10%, а длительность культивирования от введения в культуру до получения полноценных растений-регенерантов составила 1.5 года.…”

“…У травянистых пионов P. albiflora [13], P. anomala [12], P. mlokosewitschii и P. tenuifolia [15] был индуцирован соматический эмбриогенез.…”

“…Наиболее быстрым и современным методом массового получения посадочного материала декоративных культур является клональное микроразмножение растительного материала [8]. За последние годы эффективные биотехнологии были разработаны для целого ряда видов и сортов травянистых [9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] и древовидных пионов [20][21][22][23][24][25][26][27][28]. Однако сведения по особенностям культивирования P. tenuifolia in vitro фрагментарны и не охватывают рассматриваемую проблему в полной мере.…”

“…указываются два минеральных состава, рекомендованных для культивирования in vitro представителей рода Paeonia в целом, -МС и WPM [39]. В частности, для P. tenuifolia и P. mlokosewitschii рекомендовано использовать МС с удвоенной концентрацией CaCl 2 и MgSO 4[15]. Однако большинством авторов была показана необходимость увеличения концентрации только CaCl 2 .…”

Multiple shoot induction and rooting of Paeonia lactiflora ‘Da Fu Gui’

“…Direct shoot induction is more prevalent in peony in vitro culture with several successful cases reported for both herbaceous peony (Hosoki et al, 1989;Gabryszewska, 1998) and tree peony (Bouza et al, 1994a, b;Kong and Zhang, 1998). Buds, shoot tips, nodal stem, petioles and leaf segments can be used for direct shoot induction; the highest frequency of shoot induction has been found in vegetative axillary buds or shoot tips (Hosoki et al, 1989;Orlikowska et al, 1998;Guo, 2001;Hu et al, 2003;Tian et al, 2010). Many methods were reported to enhance axillary shoot formation, such as the addition of thidiazuron (TDZ) at very low concentrations (0.01 to 0.04 mg l -1 ) to the medium containing a mixture of 6-benzyladenine (BA) (1, 2 and 4 mg l -1 ) + 6-γ-γ-dimethylaminopurine (2iP) (1, 2 and 4 mg l -1 ) + kinetin (Kin) (1, 2 and 4 mg l -1 ), a longi-tudinal shootsplit method in subculture (Hosoki et al, 1989;Gabryszewska, 1998) and manipulation of the light spectral quality under photoautotrophic conditions (Ding et al, 2010).…”