Relationship between salivary leukotriene B₄ levels and salivary mucin or alveolar bone resorption, in subjects with periodontal health and disease

Abstract

The close relation between salivary LTB4 and mucin levels suggested that LTB4 might be involved in the defense mechanism of the oral cavity. The correlation of LTB4 with the alveolar bone level indicates that they are one of the mediators responsible for bone resorption.

Regulation of inflammation by lipid mediators in oral diseases

“…Elevated salivary levels of PGE2 were found to be correlated with gingivitis (Syndergaard et al , ; Gümüş et al , ) and periodontitis (Sánchez et al , ). In chronic periodontitis patients, salivary LTB 4 levels were to found to correlate with the severity of alveolar bone loss (Sánchez et al , ). Ratios of proresolving LM to pro‐inflammatory LM that were found to be correlated with aggressive periodontitis in GCF were not found to be similarly correlated in saliva (Elabdeen et al , ).…”

Avaliação do efeito do antagonismo do receptor de leucotrienos na modulação da periodontite experimental em ratos

“…A DP é caracterizada pela presença de quadro inflamatório crônico consequente a um acúmulo bacteriano organizado (biofilme) e a resposta do hospedeiro frente a esses patógenos, tendo como resultado a destruição dos tecidos de suporte das estruturas dentais Serhan, 2003;Fredman et al, 2011;Sanchez et al, 2013).…”

“…Embora a DP tenha como fator etiológico principal a presença de biofilme bacteriano, sua patogênese está relacionada intrinsicamente com a resposta imunoinflamatória e hábitos do hospedeiro (Pouliot et al, 2000;Serhan, 2003;Fredman et al, 2011;Sanchez et al, 2013;Herrera et al, 2015;Arabaci et al, 2015).…”

“…Considerado um importante mediador lipídico presente nas respostas imunes iniciais (inata), sabe-se, atualmente, que o LTB4 também está relacionado com a imunidade adquirida (Sanchez et al, 2013). Este LT é caracterizado como sendo um potente quimiotático, responsável por atrair e ativar leucócitos no local da inflamação (Back et al, 2007;Bitencourt et al, 2013), estimulando, desta forma, a aderência dos PMN às células endoteliais, sua degranulação, liberação de enzimas lisossômicas e a indução da geração de EROs (Jozefowski et al, 2005).…”

“…Este LT é caracterizado como sendo um potente quimiotático, responsável por atrair e ativar leucócitos no local da inflamação (Back et al, 2007;Bitencourt et al, 2013), estimulando, desta forma, a aderência dos PMN às células endoteliais, sua degranulação, liberação de enzimas lisossômicas e a indução da geração de EROs (Jozefowski et al, 2005). Promove também a secreção de defensinas, adesão molecular, produção de óxido nítrico (ON) e fagocitose (Hung et al, 2007;Ersahin et al, 2012;Sanchez et al, 2013).…”