Ringschlußreaktionen mit N‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 2. Mitt. Umsetzungsprodukte mit N, N′‐Dimethylthioharnstoff

Abstract

N-(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) und N,W-Dimethylthiohamstoff (2) reagieren unter Bildung der drei isomeren Triazin-bzw. Thiadiazinderivate 6,7 und 8, die sich durch Schichtchromatographie trennen lassen und deren Strukturen durch "C-NMR-Spektroskopie ermittelt werden. Als Nebenprodukt ist das Thiadiazinderivat 11 zu isolieren, fur dessen Bildung ein Mechanismus vorgeschlagen wird. Heterocydhtioo Readom with N-(Chloromethyl)mrboximidoyl Chlorides, XI: Reaction with N,N'-DimethylthiosreaN-(Chloromethy1)benzimidoyl chloride (1) and N,N'-dimethylthiourea (2) react to form the three isomeric triazine and thiadiazine derivatives 6,7 and 8, which were separated by layer chromatography. Their structures were determined by 'JC-NMR spectroscopy. The thiadiazine derivative 11 was isolated as a by-product. A mechanism is proposed for its formation. Bohme und DrechslerArch. Pharm.