Role of Solid Model Simulation Surgery for Hemifacial Microsomia

Sakamoto, Yoshiaki; Ogata, Hisao; Nakajima, Hideo; Kishi, Kazuo; Sakamoto, Teruo; Ishii, Takenobu

doi:10.1597/11-264

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“…Distraction osteogenesis is an alternative treatment option resulting in new bone formation between incrementally separated bony segments for patients with facial asymmetry and mandibular hypoplasia [39,40]. Even with this treatment procedure, it is sometimes difficult to obtain the horizontal occlusal plane and facial symmetry in HFM patients [41].…”

Section: Managementmentioning

confidence: 99%

Hemifacial Microsomia: A Mini Review

Sharma¹,

Patil²,

Mudhol³

et al. 2019

JAMMR

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Hemifacial Microsomia (HFM) is a congenital anomaly involving embryological derivatives of the first and second branchial arches and characterized mainly by mandibular hypoplasia and unilateral or bilateral microtia; although, other facial structures may be affected. It may have long-term effects on psychological development and social well-being, due to unaesthetic facial appearance, functional disturbances and complex medical treatments.

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Section: Managementmentioning

confidence: 99%

Hemifacial Microsomia: A Mini Review

Sharma¹,

Patil²,

Mudhol³

et al. 2019

JAMMR

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“…52 De todas formas, la simulación quirúrgica en un modelo sólido puede ayudar a lograr mejor simetría mandibular, especialmente en distracción ósea con multivector. 53 Es importante recalcar la necesidad de tomar en cuenta, más allá del estadio del crecimiento del paciente, las necesidades de tratamiento que éste tiene, ya que varían entre los pacientes, y por tanto cada caso debe ser analizado como único.…”

Section: Mandible Bone Distraction (Mbd) (Oblique Vector)unclassified

“…52 In anyways, the surgical simulation in a solid model can help achieve better mandible symmetry, especially in bone distraction with multivector. 53 It is important to stress the need to take into account, besides patient's growth state, his or her treatment needs, since they vary among patients, and therefore each must be analyzed as a unique case.…”

Section: Complicacionesmentioning

confidence: 99%

Microsomía hemifacial. Revisión de la literatura

Méndez

Agurto

Leiva

2016

Rev Fac Odontol Univ Antioq

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ABSTRACT. Hemifacial microsomia is the second congenital malformation in prevalence, after cleft lip and palate, and is described as a congenital alteration of the first and second branchial arches. As a condition of wide spectrum, its characteristics are expressed in many different INTRODUCCIÓNLa microsomía hemifacial (MHF) corresponde a un espectro de malformaciones congénitas craneofaciales caracterizadas por la hipoplasia de los tejidos derivados embriológicamente del primer y el segundo arcos branquiales. Su manifestación es altamente variable, presentando defectos incluso a nivel cardiaco, vertebral y del sistema nervioso central.Es la segunda malformación craneofacial más común después de la fisura de labio y paladar, con una incidencia estimada de 1/5.600 nacidos vivos. 1 Se presenta unilateral en un 70% de los casos, y cuando aparece en forma bilateral, se presenta en forma asimétrica, afectando más a un lado que otro. 2Al ser una alteración compleja y heterogénea, los pacientes con alteraciones pertenecientes a este espectro han recibido distintos diagnósticos, como Síndrome de Goldenhar, espectro óculo-aurículo-vertebral, síndrome del primer y el segundo arcos branquiales, microsomía craneofacial, entre otros. Aún no se ha establecido un criterio diagnóstico común para dicha entidad. 3Su patogénesis obedece a un carácter heterogéneo explicado por diferentes teorías. 4 Una de ellas es la propuesta por Poswillo, para quien la causa sería una disrupción vascular que produce una hemorragia durante la formación embriológica de la arteria estapedial, lo que se asocia con alteraciones en el desarrollo del primer y el segundo arcos branquiales. El tamaño del hematoma y la lesión del tejido resultante explicarían la morfología y las diferentes variaciones de MHF en los modelos experimentales, ya que, a mayor tamaño, mayores alteraciones en el desarrollo de estos arcos branquiales. 5 Otra de las teorías es la postulada por Johnston, 6 para quien el factor causal sería una alteración en la migración de las células de la cresta neural hacia la formación del ganglio trigeminal. Esta falta en la migración, y por ende la ausencia de interacción entre las células de la cresta neural y el mesénquima celular, también se ha asociado a otros problemas observados en pacientes con MHF, como la microdoncia y la hipodoncia, 7 la fisura palatina y problemas cardiacos. 8 INTRODUCTIONHemifacial microsomia (HFM) corresponds to a spectrum of congenital craniofacial malformations characterized by hypoplasia of tissues embryologically originating from the first and second branchial arches. Its expression is highly variable, even with defects of heart, spine, and central nervous system.It is the second most common craniofacial malformation after cleft lip and palate, with an estimated incidence of 1/5,600 births. 1 It appears one-sided in 70% of cases, and its bilateral form is usually asymmetrical, affecting one side more than the other. 2 As a complex heterogeneous alteration, patients showing its wide manifestations have received...

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