Selendioxid‐Einschiebung in die Eisen‐Methyl‐Bindung von η⁵‐C₅H₅Fe(CO)₂CH₃

Abstract

An (1 0) wird ein Durchschwingen des Triptycen-analogen Geriistteils unter derzu kurzen -Briicke gleichfalls nicht beobachtet, auch nicht beim Erwarmen auf 120°C (bei hoherer Temperatur tritt langsame Zersetzung ein). Auffallig ist noch die Hochfeldverschiebung der zum Stickstoff ortho-standigen Phenylprotonen im N-Phenylmaleinimid-Addukt ( 1 Ob). Nach dem Kalottenmodell sollten diese Protonen jeweils durch Phenylrotation um die C-N-Bindung in den Bereich des abschirmenden Anisotropie-Effekts des darunterliegenden Benzolrings gelangen. Ahnliches zeigt erwartungsgemafi die offenkettige Verbindung ( I 1 ), die analog durch Diels-Alder-Reaktion von 9,lO-Dimethylanthracen mit N-Phenylmaleinimid erhaltlich ist.Weiteren Einblick in die sterischen Verhaltnisse des uberbriickten Triptycensystems ermoglichen Vergleiche rnit den offenkettigen Analoga ( 1 2 ) und (13).

Insertionen in die Molybdän-Kohlenstoff-Bindung von η7-C7H7Mo(CO)2R-Spezies (R = CH3, C6H5); Darstellung und Charakterisierung von EO2 (E = S, Se, Te)- und Zn-Einschiebungsprodukten / Insertions into the Motybdenum-Carbon Bond of η7-C7H7Mo(CO)2R Species (R = CH3, C6H5) ; Synthesis and Characterization of EO2 (E = S, Se, Te) Insertion

“…Während Insertionsreaktionen mit SO2 schon sehr lange bekannt sind, gelang eine Insertion mit Se02 erstmals 1978 [3]; Te02-Einschiebungen sind bisher nicht beschrieben. Dies ist sicherlich auf den molekularen Aufbau der E(>2-Spezies zurückzu-führen.…”