Solubility Parameter Values

Grulke, Eric A.

doi:10.1002/0471532053.bra062

Cited by 157 publications

(195 citation statements)

References 117 publications

Supporting

Mentioning

192

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…1/2 (Grulke, 1999;2005, p. VII/704). Based on the proposition by Hildebrand that the solubility between two substances is high when their solubility parameters are close, OmPOSS is thus evaluated to have the lowest compatibility with PE, OibPOSS, a medium, and IoPOSS, the highest, in agreement with the qualitative evaluation presented earlier.…”

Section: (Mpa)mentioning

confidence: 99%

Polyethylene/polyhedral oligomeric silsesquioxanes composites: Electrical insulation for high voltage power cables

Guo

Fréchette

David

et al. 2017

IEEE Trans. Dielect. Electr. Insul.

View full text Add to dashboard Cite

Finally, I would like to thank those who can never be thanked enough, my family, for their endless concern, selfless love, and unwavered supports. COMPOSITES À BASE DE POLYÉTHYLÈNE AVEC ADDITIFS DE POLYHEDRAL OLIGOMERIC SILSESQUIOXANES : ISOLATION ÉLECTRIQUE POUR DES CÂBLES DE PUISSANCEMeng GUO Globalement, les résultats expérimentaux indiquent qu'aucune méthode de fabrication n'est efficace pour fabriquer des nanodiélectriques de PE/solide-POSS. Relativement aux propriétés thermiques, l'addition de POSS a pu entraîner une augmentation de la conductivité thermique jusqu'à 8%. De plus, il a été observé que l'ajout de POSS ne modifie pas la stabilité thermique du PE dans une atmosphère d'azote et ne cause que peu de changements dans le comportement de fusion du PE, le comportement de cristallisation du PE et le degré de cristallinité du PE. En ce qui concerne les propriétés diélectriques, tous les composites PE/POSS ont des résistances à l'érosion face aux décharges partielles qui sont bonifiées, s'améliorant de 6% à 61%. Cette amélioration renforce l'isolation envers des dommages cumulatifs provoqués par la dégradation électrique dans les conditions de service. De plus, la présence du POSS n'affecte que peu les réponses diélectriques à la température ambiante : les constantes diélectriques et les pertes diélectriques pour les composites sont, respectivement, 2.25-2.35 et généralement 10 RÉSUMÉ, soit des valeurs semblables aux valeurs associées au PE. Conséquemment, ces valeurs sont encourageantes pour une application dans les câbles, qui nécessitent de faibles pertes et de faibles constantes diélectriques. À des températures élevées, l'influence des POSS sur les réponses diélectriques du PE demeurent faible, excepté pour quelques augmentations des pertes dans PE/IO1 (E) et PE/OM5 (E) à des fréquences plus basses que 10 Hz, et pour des transports de charges (la diffusion et la conduction) renforcées dans PE/IO5 (E). À l'inverse des performances d'amélioration relative à la résistance à l'érosion, l'utilisation des POSS n'améliore presque pas la tension de claquage à court terme du PE; au mieux, les tensions de claquage des composites PE/POSS demeurent semblables à celles du PE.Parmi les trois méthodes employées, le broyage mécanique a été plus efficace pour disperser 5 wt% OibPOSS, la dissolution chimique et l'extrusion ont été plus efficaces pour disperser 1 wt% OibPOSS, et l'extrusion a été plus efficace pour disperser IoPOSS. Il a été observé que les méthodes de fabrication ont peu d'effet sur la conductivité thermique et les réponses diélectriques, excepté lorsque les distributions résultantes sont particulières, comme dans les cas PE/IoPOSS : il semblerait que de l'alignement possible dans le cas PE/IO1 (XSB) et la quasi-connexion possible dans le cas PE/IO5 (E) pourrait expliquer l'augmentation de la conductivité thermique pour PE/IO1 (XSB) et l'intensification du transport de charges pour XI PE/IO5 (E). Cependant, il a été trouvé que la méthode de fabrication avait un effet sur la résistance à l'érosion : l...

show abstract

Section: (Mpa)mentioning

confidence: 99%

Polyethylene/polyhedral oligomeric silsesquioxanes composites: Electrical insulation for high voltage power cables

Guo

Fréchette

David

et al. 2017

IEEE Trans. Dielect. Electr. Insul.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Solubility parameters are often used in industry to predict compatibility of polymers, chemical resistance, swelling of cured elastomers by solvents, permeation rates of solvents, and even to characterize the surfaces of pigments, fibers, and fillers [38,39]. Moreover, the usefulness of polymers in many technological applications is critically dependent on the solubility parameter, d; as noted by Bicerano [40].…”

Section: Polymer Solubility and Solubility Parametersmentioning

confidence: 99%

“…Since the dissolution of a high molecular weight polymer is always associated with a very small positive entropy change, the enthalpy term is the crucial factor in determining the sign of the Gibbs free energy change. Solubility parameters were developed to describe the enthalpy of mixing [39].…”

Section: Thermodynamics Backgroundmentioning

confidence: 99%

“…DE V i is the energy change upon isothermal vaporization of the saturated liquid to the ideal gas state at infinite volume [39].…”

Section: Thermodynamics Backgroundmentioning

confidence: 99%

“…(2) for polymer -solvent miscibility ðDG m # 0Þ: Therefore, the difference in solubility parameters ðd 1 2 d 2 Þ must be small for miscibility or dissolution over the entire volume fraction range [39]. However, these predictions with the Hildebrand solubility parameters are made with the absence of any specific interactions, especially hydrogen bonds.…”

Section: Thermodynamics Backgroundmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

A review of polymer dissolution

Miller-Chou

Koenig

2003

Progress in Polymer Science

905

665

View full text Add to dashboard Cite

Polymer dissolution in solvents is an important area of interest in polymer science and engineering because of its many applications in industry such as microlithography, membrane science, plastics recycling, and drug delivery. Unlike nonpolymeric materials, polymers do not dissolve instantaneously, and the dissolution is controlled by either the disentanglement of the polymer chains or by the diffusion of the chains through a boundary layer adjacent to the polymer-solvent interface. This review provides a general overview of several aspects of the dissolution of amorphous polymers and is divided into four sections which highlight (1) experimentally observed dissolution phenomena and mechanisms reported to this date, (2) solubility behavior of polymers and their solvents, (3) models used to interpret and understand polymer dissolution, and (4) techniques used to characterize the dissolution process. q

show abstract