“…树干CO 2 释放通量(E s )占树木自养呼吸的15%-45% (Ryan et al, 1994;Maier et al, 2004;肖复明等, 2005), 是树木和森林生态系统年碳平衡的重要组 分 。 E s 能 消 耗 森 林 生 态 系 统 总 初 级 生 产 力 的 8%-13%, 对森林生产力有重要的影响 (Ryan et al, 1994;Maier et al, 2004;Zha et al, 2004) (Zha et al, 2004;Cavaleri et al, 2006;Brito et al, 2010;Araki et al, 2015)。绝大多数温带 和北方森林树木E s 的经典季节变化模式为: 在温度 高、树干生长快速的夏季达到高峰值, 在低温、树 干生长停止的秋冬季减小到最小值 (Lavigne & Ryan, 1997;Zha et al, 2004;Gruber et al, 2009;Yang et al, 2012a); 相反, 处于终年温暖、树干全年生长的热带 地区树木的E s 的季节动态格局更加复杂化, 比如干 旱季节的E s 低于 (严玉平等, 2008;Stahl et al, 2011) 或高于 (Zach et al, 2010) (Zha et al, 2004;Brito et al, 2010;Araki et al, 2015)。此外, 底物供应 (Maier et al, 2010)、形成层活动 (Gruber et al, 2009)、树干生 长 (Brito et al, 2010;Araki et al, 2015)、边材氮浓度 (Maier, 2001;孙涛等, 2015) (Cavaleri et al, 2006)和生 长节律、液流速度 (Katayama et al, 2016)、底物供应 (Zach et al, 2010)、土壤含水量 (Stahl et al, 2011)等 生物或非生物因子才是主导该区域E s 季节变化的主 要因素。另外, 虽然目前有许多研究指出同一树种 内不同树木个体间和同一树木个体内不同部位间的 E s 存在很大差异 (Ceschia et al, 2002;Bowman et al, 2005;Yang et al, 2012b) 王淼等, 2008;石新立等, 2010;王秀伟等, 2011;许飞等, 2011;Yang et al, 2012a;孙涛等, 2015 …”