Stereospecific determination of citalopram and desmethylcitalopram by capillary electrophoresis and liquid-phase microextraction

Andersen, Solveig Norheim; Halvorsen, Trine Grønhaug; Pedersen‐Bjergaard, Stig; Rasmussen, Knut; Tanum, Lars; Refsum, Helge

doi:10.1016/s0731-7085(03)00264-4

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“…SLE has allowed the extraction and preconcentration up to 5610 27 M of pesticides in spiked soils [80,81] and in foods as potatoes and onions [71]. LPME has been used for the extraction and preconcentration of the drugs citalopram and desmethylcitalopram in human plasma detecting concentrations up to 7610 29 M [82]. Finally, sample preparation of biological samples by microdialysis has enabled the isolation and detection up to 3610 29 M of the drug isoproterenol [83,84].…”

Section: Offline Sample Treatment Techniques For Sensitive Chiral Anamentioning

confidence: 99%

Sensitive chiral analysis by capillary electrophoresis

García-Ruiz

Marina

2006

Electrophoresis

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Sensitive chiral analysis by capillary electrophoresisIn this review, an updated view of the different strategies used up to now to enhance the sensitivity of detection in chiral analysis by CE will be provided to the readers. With this aim, it will include a brief description of the fundamentals and most of the recent applications performed in sensitive chiral analysis by CE using offline and online sample treatment techniques (SPE, liquid-liquid extraction, microdialysis, etc.), on-column preconcentration techniques based on electrophoretic principles (ITP, stacking, and sweeping), and alternative detection systems (spectroscopic, spectrometric, and electrochemical) to the widely used UV-Vis absorption detection.

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Section: Offline Sample Treatment Techniques For Sensitive Chiral Anamentioning

confidence: 99%

Sensitive chiral analysis by capillary electrophoresis

García-Ruiz

Marina

2006

Electrophoresis

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“…O mesmo grupo aplicou um sistema de três fases (acetato de dodecila:tampão fosfato 20 mM, pH 2,75) juntamente à CE (β-ciclodextrina sulfatada como seletor quiral) para análise dos enantiômeros do citalopram e n-desmetilcitalopram em plasma, com limite de quantificação de 11,2 ng mL -1 . 53 Em nosso grupo, De Santana et al 54 desenvolveram um método para determinação dos enantiômeros da mirtazapina em plasma utilizando um sistema de duas fases (solvente orgânico -tolueno) associado à HPLC com fase estacionária quiral, com limite de quantificação de 6 ng mL .1 . Mais tarde, Magalhães e Bonato 55 obtiveram valores de recuperação em torno de 35% na análise dos enantiômeros da mefloquina em plasma humano e de ratos, utilizando um sistema de três fases (éter diexílico:ácido perclórico 0,01 mol L -1 ) com excelente seletividade frente aos interferentes endógenos.…”

Section: Plasmaunclassified

Microextração em fase líquida (LPME): fundamentos da técnica e aplicações na análise de fármacos em fluidos biológicos

Oliveira¹,

Magalhães²,

Santana³

et al. 2008

Quím. Nova

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Ribeirão Preto -SP, BrasilRecebido em 1/12/06; aceito em 30/8/07; publicado na web em 26/2/08 LIQUID-PHASE MICROEXTRACTION (LPME): FUNDAMENTALS AND APPLICATIONS TO THE ANALYSIS OF DRUGS IN BIOLOGICAL SAMPLES. The analysis of drugs and metabolites in biological fluids usually requires extraction procedures to achieve sample clean-up and analyte preconcentration. Commonly, extraction procedures are performed using liquid-liquid extraction or solidphase extraction. Nevertheless, these extraction techniques are considered to be time-consuming and require a large amount of organic solvents. On this basis, microextraction techniques have been developed. Among them, liquid-phase microextraction has been standing out. This review describes the liquid-phase microextraction technique based on hollow fibers as a novel and promising alternative in sample preparation prior to chromatographic or electrophoretic analysis. The basic concepts related to this technique and its applicability in extraction of drugs are discussed.Keywords: liquid-phase microextraction; drug analysis; biological samples. INTRODUÇÃOAs técnicas de separação, tais como a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), a cromatografia gasosa (GC) e a eletroforese capilar (CE), são perfeitamente adequadas para a análise de amostras contendo inúmeros componentes. No entanto, a determinação de analitos presentes em matrizes complexas, tais como plasma, soro, sangue total, homogenatos de tecidos, saliva ou urina, geralmente requer processos prévios de preparação das amostras bem elaborados. 1 Vários motivos justificam estes procedimentos, destacando-se a necessidade de eliminação prévia de parte dos componentes devido à complexidade das matrizes biológicas, a existência de proteínas que podem adsorver nas colunas cromatográficas ou nos capilares, além da necessidade de uma etapa de concentração das substâncias a serem analisadas, geralmente presentes em nível de traços. 1,2 As técnicas mais comumente utilizadas para extração e/ou pré-concentração de compostos presentes em fluidos biológicos são a extração líquido-líquido (LLE) e a extração em fase sólida (SPE). 3 Contudo, as tendências atuais apontam no sentido da utilização de menores quantidades de amostras, até mesmo para análises de traços; obtenção de maior seletividade e especificidade na extração; aumento no potencial para automação ou utilização de métodos "online", reduzindo assim a operação manual; desenvolvimento de métodos menos agressivos ao meio ambiente, com menor desperdí-cio e, o uso de quantidade mínima ou nenhuma de solventes orgâ-nicos. 4,5 Dentro deste contexto, técnicas de microextração que utilizam quantidades mínimas de solventes orgânicos e menos etapas na preparação das amostras vêm sendo desenvolvidas. Entre as principais técnicas de microextração existentes destacam-se a microextração em fase sólida (SPME), a microextração em gota suspensa (SDME) e a extração em membranas ["supported liquid membrane" (SLM), "microporous membrane liquid-liquid extraction" (MMLLE), "liquid-phase mi...

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“…A number of techniques are reported for the determination of enatiomeric citalopram that includes Spectrophotometric methods [9,10], flourimetric methods [9,10] capillary electrophoresis [11,12] electrochemical and chromatographic method [13][14][15][16][17]. The spectrophotometric methods include ethanol as a solvent.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%