Subpopulações linfocttarias do liquido cefalorraqueano: II. técnica

Abstract

Sendo conceituado o sistema nervoso central (SNC) como um sistema compartimentalizado que guarda relativa autonomia em relação ao restante da economia do corpo, os processos imunológicos mantêm nele certas particularidades. Por um lado, a barreira hêmato-encefálica restringe a entrada de anticorpos e de antígenos sistêmicos. Por outro lado, o SNC e as estruturas continentes do líquido cefalorraqueano (LCR) carecem de estruturas linfóides organizadas e têm poucos linfócitos participando de sua população celular em condições normais.Em função desses fatores e baseando-se na homologia existente entre os linfócitos do LCR e os do restante da economia, é necessário adotar técnicas especiais para o estudo de subpopulações linfocitárias do LCR. Constitui o objeto deste estudo descrever a técnica padronizada para o estudo dessas subpopulações celulares do LCR, a qual permite reprodutibilidade segura mesmo quando amostras oligocelulares, como as de LCR normal são consideradas. MÉTODOPreparo da amostra -Imediatamente após a colheita do LCR, em amostra de 10 ml é feita a contagem global de células em câmara tipo Fuchs-Rosenthal e a análise citomorfológica em preparados obtidos por sedimentação gravitacional acelerada segundo Suta e coradas, posteriormente, segundo Leishman 14.

Subpopulações linfocitarias do liquido cefalorraqueano: III. valores normais

“…A avaliação do significado das alterações no perfil citomorfológico e, em particular, nos contingentes linfocitários do líquido cefalorraqueano (LCR) em doenças inflamatórias do sistema nervoso central (SNC) apresenta uma série de dificuldades. Como se depreende de extensa revisão bibliográfica feita anteriormente, uma das mais importantes é a falta de padronização adequada de valores representativos da população normal 11 . Decorre isto em grande parte da utilização de métodos inadequados para o estudo de amostras oligocelulares e, por outro lado, da inadequada seleção do material considerado para caracterização da normalidade.…”

“…Decorre isto em grande parte da utilização de métodos inadequados para o estudo de amostras oligocelulares e, por outro lado, da inadequada seleção do material considerado para caracterização da normalidade. Considerando esses óbices, foi descrita metodologia adequada ao estudo de amostras oligocelulares, como é o caso do LCR normal 12 .…”