Suspensão de partículas de quitosana carregadas com fluoreto de sódio: síntese, caracterização e efeito no esmalte dental após biofilme de S. mutans

Abstract

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito in vitro da aplicação de partículas de quitosana carregadas com fluoreto de sódio (Quit/NaF) no esmalte dentário após desafio cariogênico com S. mutans (UA159). A suspensão de partículas de Quit/NaF foram sintetizadas por gelificação iônica e a caracterização da suspensão foi avaliada por titulação em reômetro dinâmico avaliando a viscosidade (η) e interação molecular por espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR). A estabilidade das partículas em suspensão foi avaliada por meio do ZP, Dh e pH durante um mês, com intervalo de uma semana entre as medidas. Após a obtenção da razão molar/estequiométrica do complexo NaF/Quitmonômeros pela titulação em reômetro, as suspensões de partículas de Quit/NaF com concentração de fluoreto de 0,05% e 0,2% foram preparadas pela mistura das soluções de quitosana (2 mg/mL - 0,0118 mol/L e 8,5 mg/mL- 0,0475 mol/L) e NaF (0,5 mg/mL - 0,0118 mol/L e 2 mg/mL - 0,0475 mol/L) em solução de ácido acético 1% v/v. Posteriormente foram realizados os testes de concentração inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM) para os nove grupos foram formados: 1) Quit 0,05%; 2) NaF 0,05%; 3) Suspensão de Quit/NaF 0,05%, 4) Controle 0,05% (ácido acético); 5) Quit 0,2%; 6) NaF 0,2%; 7) Suspensão de Quit/NaF 0,2%; 8) Controle 0,2%; e 9) Digluconato de Clorexidina 0,12% (CLX) - controle positivo. O efeito na formação de biofilme sob a superfície do esmalte dentário humano foi avaliado por dureza de superfície (Knoop) e por contagem de unidades formadoras de colônia (UFC/mL). Vinte e três blocos de esmalte (4 x 4 mm) foram obtidos de terceiros molares e incluídos em resina acrílica. Nove grupos foram formados (n= 5) conforme citado anteriormente. Os dados de microdureza foram analisados por ANOVA de medidas repetidas, One Way ANOVA e Tukey (= 0,05) e os resultados de UFC/mL foram analisados por Shapiro-Wilk, Levene e ANOVA de medidas repetidas. No início da titulação a quitosana apresentou maiores valores de η. Com a adição de NaF, houve uma redução nos valores da viscosidade até a razão molar de [NaF]/ =[Quit] ≈ 0,64, que foi atribuído à neutralização da cadeia polimérica. Os espectros de FTIR mostraram interação entre Quit-NaF, evidenciando a formação de micropartículas. Os testes de estabilidade mostraram a formação de micropartículas estáveis. A CIM da suspensão de partículas de Quit/NaF a 0,05% e 0,2% foi de 0,65 mg/mL e a CBM foi 0,65 mg/mL e 1,3 mg/mL, respectivamente. A suspensão de partículas de Quit/NaF 0,2% mostrou redução de UFC/mL de S. mutans quando comparado aos compostos isolados na mesma concentração (Quit 0,2% e NaF 0,2%). Os grupos Quit/NaF em ambas as concentrações (0,05% e 0,2%) e CLX apresentaram maiores valores de dureza e menor perda de dureza após o desafio cariogênico com S. mutans. A suspensão de Quit/NaF nas concentrações de 0,05% e 0,2% apresentaram atividade antimicrobiana contra S. mutans e minimizaram a desmineralização do esmalte após desafio cariogênico, demonstrando potencial para serem utilizadas em enxaguatórios bucais no controle da cárie dentária.

Síntese e caracterização fisico-química de biofilme de quitosana associado com extrato de Cinnamomum zeylanicum

“…to no pH da solução variando entre 7,1 e 8,0, perfazendo uma média final de variação não significativa após as 72h do pH de 7,6, 7,7 e 7,8, respectivamente para os biofilmes com 5%, 10% e 15% de extrato revelando que há uma liberação mais rápida de substâncias no meio pelos biofilmes com o extrato devido ao aumento do pH observado no meio, como observado na figura acima um aumento de 7,0%, 8,0%, 10% e 11% em relação ao pH inicial da solução de FCS e 4,4%, 5,4%, 5,6% e 5,7% na água, uma vez que o aumento do pH do meio está associado com a liberação dos constituintes do material avaliado, do qual apresenta uma demanda de grupamentos OHna sua composição. Dependendo do grau de desacetilação da quitosana e do pH do meio, os sais formados podem ser liberados no meio ocasionando assim o aumento do pH (MAGALHÃES, 2022).…”

Desenvolvimento de hidrogéis para remoção de água de combustíveis líquidos

“…Porém, como eles não são muito maiores, sendo menos de 10 vezes maiores, esses modelos não devem ser usados para fins preditivos (BARROS NETO, SCARMINIO e BRUNS, 2010), sendo empregados somente para estudos de Wmax dentro do intervalo experimental. Além disso, considerando os valores críticos de F (falta de ajuste/erro puro), F0,95;2;3=9,55, N-H de amida primária Foi possível observar semelhança entre a análise realizada por FT-IR para o hidrogel de pAAm-co-AS e aquela realizada por Magalhães (2009), assim como entre a análise para o hidrogel de pAAm-co-AA e a realizada por Tomar e colaboradores (2007), fortalecendo a validade da análise realizada.…”