Syndromes drépanocytaires majeurs chez les enfants de 0 à 15 ans à Ouagadougou: marqueurs génétiques et caractéristiques cliniques

Ouédraogo-Yugbaré, Solange Odile; Tiendrebéogo, Justin; Kouéta, Fla; Sawadogo, Hamidou; Li, Dao; Ouédraogo, Paul; Kaboret, Sonia; Kam, Madiléké; Kam, Kobena Ludovic; Yé, Diarra; Simporé, Jacques

doi:10.11604/pamj.2014.19.215.3460

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“…From 1 June 2017 to 31 May 2018, we collected 83 records of children with sickle cell crises out of 1777 children admitted to the pediatric emergency department, a frequency of 4.67%. This frequency is higher than that of Ouédraogo-Yugbaré S O [3] who obtained a frequency of 1.67% at CHUP-CDG and 0.22% at CMSC. The pediatric emergency department is the only structure to which children in emergency situations are referred and which ensures continuity of care over 24 hours.…”

Section: Frequencycontrasting

confidence: 59%

Study of the Management of Children with Major Sickle Cell Disease in Pediatric Emergencies at the Gabriel Toure University Hospital

Cissé¹,

Diakité²,

Dembelé³

et al. 2023

OJPed

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Objective: To study the epidemiological, clinical and therapeutic aspects of sickle cell disease in children admitted to the pediatric emergency department of the Gabriel Toure University Hospital. Materials and methods: This was a prospective study over 12 months in sickle cell children aged 6 months to 15 years. Results: The frequency of sickle cell disease was 4.67% with 71.1% of SS form. The age range of 60 -120 months predominated with 43.4% and the sex ratio 1.4. Vaso-occlusive crises (VOC) were the most frequent reason for consultation (50.6%) and osteoarticular pain was the main symptom followed by fever and pallor with respectively 67.5%, 60.2%, 39.8%. The pain subsided in less than 72 hours in 39.8% and hyper hydration was performed in 85.1% of patients. Analgesic treatment was given in 90.4%, antibiotic therapy in 51.8% and phenotyped red blood cells transfusion was performed in 36.1%. The average duration of treatment was 10 days. Conclusion: Vaso-occlusive crisis remains the main reason for consultation in sickle cell disease children at Gabriel Toure University Hospital. The management consisted, in addition to the correction of the triggering factors, of hyper hydration and the administration of analgesics and blood products.

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Section: Frequencycontrasting

confidence: 59%

Study of the Management of Children with Major Sickle Cell Disease in Pediatric Emergencies at the Gabriel Toure University Hospital

Cissé¹,

Diakité²,

Dembelé³

et al. 2023

OJPed

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show abstract

“…Par rapport à la tranche d'âge: la tranche d'âge la plus touchée dans notre série est celle comprise entre 1-6 ans avec 32,5% des cas avec une moyenne d'âge de 11,8 ans pour des âges extrêmes de 13 mois et 38 ans. A Ouagadougou, Solange Odilet Diarra Ye trouvent un âge moyen inférieur au notre respectivement de 7 ans et 7,9±3,87 ans, ceci s'expliquant par le fait que leur étude ne concernait que les enfants d'au plus 15 ans [27, 28] alors que la notre reprenait les patients de tout âge; La tranche d'âge la plus touchée est celle de 6-10 ans avec 41% [28].…”

Section: Discussionunclassified

Pathologies digestives associ�es � la dr�panocytose � Lubumbashi: aspects �pid�miologiques et cliniques

Banza¹,

Mulefu²,

Lire³

et al. 2019

Pan Afr Med J

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Introductionla drépanocytose est une maladie génétique de transmission autosomique liée à une anomalie de structure de l'hémoglobine qui aboutit à la formation de l'hémoglobine S. Le but de notre étude est de colliger les cas de pathologies digestives rencontrées chez les drépanocytaires de Lubumbashi et d'en ressortir les caractéristiques épidémiologiques et cliniques.Méthodesil s'agit d'une étude rétrospective, descriptive transversale réalisée au Centre de Recherche de la Drépanocytose de Lubumbashi. Elle a concerné les dossiers des patients suivi pour drépanocytose ayant présenté une pathologie digestive au cours de notre période de 3 ans (de janvier 2015 à décembre 2017). Le recueil des données s'est fait grâce à une fiche d'enquête comportant différents paramètres d'étude comprenant: l'âge, le sexe, le motif de consultation, le diagnostic, le type de crise vaso-occlusive, les examens paracliniques réalisés, le traitement à l'hydroxyurée.Résultatsnous avons colligé 206 dossiers (N=206) des patients drépanocytaires ayant fait une pathologie digestive sur un total de 403 dossiers examinés, ce qui représente une fréquence de 51,11% des pathologies digestives chez les drépanocytaires. Les 2 sexes sont représentés avec une légère prédominance féminine (51,94%) et un sexe ratio H/F: 0,92. La tranche d'âge la plus représentée est celle comprise entre 1 et 6 ans (32,52%), la moyenne d'âge: 11,8ans; écart-type: 21,9; âges extrêmes: 13 mois et 38 ans. Le motif de consultation est dominé par la fièvre (60,67%), la douleur abdominale (44,66%) et les troubles digestifs (30,09%). Les crises vaso-occlusives abdominales sont retrouvées chez 65 patients (31,55%) parmi lesquels 36 patients ont présenté 1 seule crise, 24 en ont présenté 2 et 5 patients en ont présenté 3. Les pathologies intestinales étaient présentes chez 121 patients (69,41%) dominées par la parasitose intestinale (retrouvée chez 58 patients dont l'examen des selles a mis en évidence 4 parasites: le Yersinia enterocolitis, l'entamoeba histolytica, le Giardia intestinalis et le clostridium difficile); les pathologies gastriques retrouvées chez 105 patients (50,97%) reparties en ulcère gastro-duodénal (45 patients) et gastrite (60 patients); la pathologie vésiculo-biliaire présente chez 40 patients (19,41%) comprenant la lithiase vésiculaire sans cholécystite 32 patients, la cholécystite lithiasique 5 patients et 3 cas de lithiase de la voie biliaire principale; 1 seul cas de pancréatite aigue diagnostiquée. Les pathologies associées les plus retrouvées dans notre étude sont respiratoires avec 169 cas (82,03%), oto-rhino-laryngologiques avec 157 cas (76,21%), les crises vaso-occlusives osseuses (146 cas soit 70,87%), pathologies uro-génitales avec 64 cas (31,06%) et le paludisme chez 51 patients (24,75%). Les atteintes spléniques et hépatiques ont constitué chacun 47 cas (22,81%) et 18 cas (8,73%). L'échographie a était demandé chez 79 patients mais seulement 31 d'entre-eux l'ont réalisé, faute de moyen financier car il coute sur place 20 dollars américains. En ...

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“…Une prise en charge adéquate et structurée mérite d’être envisagée. L’implication des pouvoirs politiques pour la mise en place de protocoles bien codifiés et d’une subvention pour la prise en charge de cette affection est indispensable [ 19 ].…”

Section: Discussionunclassified

Connaissances et comportements de 50 familles congolaises concernées par la drépanocytose: une enquête locale

Mbiya¹,

Kalenda²,

Mbelu³

et al. 2018

Pan Afr Med J

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IntroductionLa drépanocytose est très fréquente en République Démocratique du Congo (RDC). Cette étude évalue le niveau de connaissance et les comportements de familles concernées ainsi que l’impact de cette maladie dans leur quotidien.MéthodesC’est une étude transversale, sur un échantillon non aléatoire, menée du 15 juin au 15 août 2015 auprès de 50 familles concernées par la drépanocytose à Mbujimayi en RDC.RésultatsSur 50 familles étudiées, 22 familles avaient plus d’un enfant drépanocytaire. L’âge médian au diagnostic était de 1 an. Le diagnostic était clinique dans 42% (21) des cas. Chaque premier enfant drépanocytaire faisait en moyenne annuellement 3 crises douloureuses, 4 épisodes de fièvre, recevait 2 transfusions sanguines et était hospitalisé 3 fois. 62% (31) des familles n’avaient pas un revenu mensuel suffisant pour la prise en charge de leur(s) enfant(s), 96% (48) des familles souhaite la création d’un centre de référence de prise en charge et 94% (47) acceptent de s’y abonner si le montant annuel est inférieur à 100$.ConclusionLe niveau des connaissances dans les familles concernées par la drépanocytose à Mbujimayi est faible. La création d’un centre de référence et la possibilité d’un montant fixe annuel pour la prise en charge des patients est une stratégie qui peut être mise en œuvre à Mbujimayi afin d’améliorer la prise en charge des enfants la drépanocytaires.

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Syndromes drépanocytaires majeurs chez les enfants de 0 à 15 ans à Ouagadougou: marqueurs génétiques et caractéristiques cliniques

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Study of the Management of Children with Major Sickle Cell Disease in Pediatric Emergencies at the Gabriel Toure University Hospital

Study of the Management of Children with Major Sickle Cell Disease in Pediatric Emergencies at the Gabriel Toure University Hospital

Pathologies digestives associ�es � la dr�panocytose � Lubumbashi: aspects �pid�miologiques et cliniques

Connaissances et comportements de 50 familles congolaises concernées par la drépanocytose: une enquête locale

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