Durch Natriumbore4et-Reduktion der entapreohenden Azomethine werden 4(7)-und 5(8)-Furfurylaminobenzimi~zol, 4(7)-und 6(8)-Benzylaminobenzimidazol sowie vier Derivate der letzterm Verbinduugen als m6gliohe ,,ICinine" dqestellt.Kinetin wurde im Jahre 1955 von MiUw nnd Mitarbeiternl) ah erster Vertreter der Kinine, einer neuen Klasse von Pflanzenwuohsstoffen, isoliert und mine Struktur als 6-hrfurylaminopurin durch Synthese gesichert. In der Folgezeit konnte durch Abwandlungen des Kinetinmolekiils gezeigt werden, daI3 lediglich die Seitenkette in 6-Stellung in bestimmter Weise variiert werden kann,, ohne dal3 die Kinetinwirkung verschwindeta) 8). Auch Kinetin-9-glykoside sind aktiv3) *).In der Literatur findet sich jedoch keine Beschreibung von Desazaanalogen des Kinetins oder anderer Kinine, obwohl schon liingere Zeit bekannt ist, daD Benzimidrtzol als eines der einfachsten ,,Desazapurine" kinetinahnliohe Eigenschaften auf-weist6). Auch von einigen Derivaten des Benzimidazols6) (n. a. auch aminosubstituierten) und vom Benztriazol') weiD man, daI3 sie das Wachstum bestimmter (Halle/Saale), Privatmitteilung, dem wir fUr die Austeetung zu Dank lo) E . 8chenker. Angew. Chem. 73, 81 (1961) (Allgemeine vbersicht). 11) a. di. van der Wad, Recueil Trav. chim. Pays-Baa 67.45 (1948). la) L. 5. Efros und R. M . Lewit, J. allg. Chem. [rues.] 23, 1552 (1963). la) M. Stiiuble, Helv. a m . Aota 32, 135 (1949). verpflichtet sind.