The prognostic value of serum amyloid A in solid tumors: a meta-analysis

Abstract

BackgroundPrevious studies have demonstrated that serum amyloid A (SAA) levels are correlated with the clinical outcomes of solid tumors. However, the available data have not been systematically evaluated. The objective of the present meta-analysis was to explore the prognostic value of SAA levels in solid tumors.MethodsEligible studies were identified from the PubMed, EMBASE and Science Citation Index electronic databases. The clinical characteristics, disease/progression-free survival (DFS/PFS) and overall survival (OS) were extracted from the eligible studies. The pooled hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated with Stata 12.0 software. We also performed subgroup, meta-regression and sensitivity analyses.ResultsIn total, 12 eligible studies including 2749 patients were enrolled in the present meta-analysis. The pooled HRs with 95% CIs showed that elevated levels of SAA were significantly associated with poor OS (HR = 3.01, 95% CI 1.96–4.63) and DFS/PFS (HR = 1.67, 95% CI 1.31–2.12) in patients with solid tumors. Although publication bias was seem found in the studies with regard to OS, a further trim and fill analysis revealed that the adjusted HR was 3.02 (95% CI 1.96–4.63), which was close to the original HR. Subgroup analysis confirmed an elevated level of SAA as a strong prognostic marker in patients with solid tumors, regardless of tumor type, detection method, cut-off value, sample size, area and variance analyses.ConclusionOur meta-analysis indicated that elevated levels of SAA might be an unfavorable prognostic marker for OS in patients with solid tumors.

Prognostic value of serum amyloid A in patients with COVID-19

“…It is important for those patients with COVID-19 to judge the prognosis of patients accurately, and to take more active and effective treatment measures. Currently serum amyloid A (SAA) is commonly used as one of the indicators of inflammation monitoring in clinical practice [5][6][7][8][9]. This article analyzes the dynamic changes of SAA in 89 patients with COVID-19 in Renmin Hospital of Wuhan University to evaluate the clinical prognostic value of SAA, which is reported as follows.…”

Prognostic value of serum amyloid A in patients with COVID-19

“…SAA belongs to the apolipoprotein family, mainly from the liver, plays an important role in inflammatory response and lipid metabolism, and is one of the main acute phase proteins of the body [6,9,10] . Normally, the body can secrete a small amount, but in the body after being stimulated by inflammation and trauma, it is activated by inflammatory factors such as interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6) and tumor necrosis factor α (TNF-α), and its secretion increases sharply, even exceeding 2,000 times the normal value, which is one of the most sensitive markers of body inflammation at present [7,8] .…”

Vascular Inflammatory Proteins in Cervical Cancer Patients

“…SAA -белок острой фазы воспаления, синтезируемый главным образом в печени в ответ на провоспалительные цитокины, а также во внепеченочных тканях, включая линии клеток первичного и метастатического рака. С позиции канцерогенеза SAA рассматривается как связующее звено между механизмами хронического воспаления и малигнизацией, в том числе за счет усиления деградации внеклеточного матрикса путем активации ММР, модуляции адгезии опухолевых клеток, увеличения клеточной миграции, индукции выброса цитокинов и хемокинов, стимуляции ангиогенеза, а также активации сигнальных путей ERK1/2, p38 и JNK [16]. Согласно данным метаанализа высокий уровень SAA является неблагоприятным фактором общей и безрецидивной выживаемости у больных с солидными опухолями [16].…”

“…С позиции канцерогенеза SAA рассматривается как связующее звено между механизмами хронического воспаления и малигнизацией, в том числе за счет усиления деградации внеклеточного матрикса путем активации ММР, модуляции адгезии опухолевых клеток, увеличения клеточной миграции, индукции выброса цитокинов и хемокинов, стимуляции ангиогенеза, а также активации сигнальных путей ERK1/2, p38 и JNK [16]. Согласно данным метаанализа высокий уровень SAA является неблагоприятным фактором общей и безрецидивной выживаемости у больных с солидными опухолями [16]. Полученные нами данные о повышенном уровне SAA в крови у больных с местнораспространенным РШМ согласуются с результатами других исследований, указывающих на имеющиеся изменения как на системном, так и на и на локальном уровнях, что отражает напряженность воспалительных каскадов в процессе канцерогенеза [17].…”