The use of cyclosporine in dermatology: Part I

Amor, Karrie T.; Ryan, Caitriona; Menter, Alan

doi:10.1016/j.jaad.2010.02.063

Cited by 146 publications

(145 citation statements)

References 147 publications

Supporting

Mentioning

137

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Siklosporin Siklosporin, selektif olarak T lenfositlere etkili olduğu gösterilmiş ilk immunsupresif ajandır. 1983 yılında FDA tarafından transplant reddinin önlenmesi için, 1997 yılında ise psoriasiste kullanımı onaylanmıştır 13 . Antijen sunumu sırasında, antijen sunucu hücre ile T lenfosit etkileşimi sonucu ortaya çıkan T hücre reseptör aktivasyonu, hücre içinde kalsiyum artışına sebep olur.…”

Section: Azatiyoprinunclassified

“…Siklosporin, intrasitoplazmik bir protein olan siklofilin ile bağlanarak, kalsinörin fosfatazı inhibe eder. Böylece NFaTc defosforile olamaz ve nukleus içine giremez 7,13 . IL-2 ve diğer sitokinlerin transkripsiyonu gerçekleşemez.…”

Section: Azatiyoprinunclassified

“…Siklosporin, bu şekilde, epidermis ve dermisteki lenfosit ve makrofajların azalmasını sağlar, T hücreler, doğal öldürücü (NK) hücreler ve antijen sunucu hücrelerin aktivasyonunu inhibe eder. Ayrıca keratinosit proliferasyonunu ve mast hücrelerinden histamin salınımını inhibe eder, endotel yüzeyindeki adezyon moleküllerinin ekspresyonunu ve T lenfosit ve nötrofil infiltrasyonunu azaltır [13][14][15] . Siklosporinin dermatolojideki başlıca kullanım alanı, T lenfositlerin patogenezde önemli rol oynadığı hastalıklardır.…”

Section: Azatiyoprinunclassified

“…Siklosporinin dermatolojideki başlıca kullanım alanı, T lenfositlerin patogenezde önemli rol oynadığı hastalıklardır. Bunlar içinde psoriasis, atopik dermatit, prurigo nodularis, kronik ürtiker, piyoderma gangrenozum, dermatomiyozit, fotodermatozlar, paraneoplastik pemfigus, liken planus ve alopesi areata sayılabilir 13,16,17 . Başlıca yan etkileri hipertansiyon ve neftotoksisite olup, siklosporin kullanımı sırasında ilaç etkileşimleri konusunda özellikle dikkatli olmak gereklidir.…”

Section: Azatiyoprinunclassified

See 3 more Smart Citations

Dermatolojik hastalıkların tedavisinde immunmodülasyon

Özgen¹,

Seçkin²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetDermatolojide kullanılan topikal ya da sistemik tedavilerin çok büyük bir kısmının, hatta fiziksel tedavi yöntemlerinin bile etki mekanizmaları arasında immünolojik etkiler önemli yer tutmaktadır. Bu etkiler, tedavi edilen hastalığa göre değişmek üzere, immun sistemin baskılanması ya da stimüle edilmesi veya mevcut fonksiyonların değiştirilmesi yönünde olabilir. Bu makalede, dermatolojik hastalıkların tedavisindeki etkilerini başlıca immunmodülasyon yoluyla gösteren ilaçlar anlatılmaktadır. Makalede yer alan tedavi seçenekleri azatiyoprin, mikofenolat mofetil, siklosporin, glukokortikosteroidler, topikal kalsinörin inhibitörleri, foto(kemo)terapi, intravenöz immunglobulin, interferon, rituksimab, omalizumab, imiquimod ve ekstrakorporeal fotoferez, özellikle immunmodülasyon yönündeki etkilerini vurgulayan bir bakış açısıyla anlatılmış, bu ajanların kullanım şekillerine, tedavi protokollerine, tedavi sırasında monitörizasyon konusundaki önemli noktalara yer verilmemiştir. Sum maryImmunological effects have an important role in the action mechanisms of the majority of topical and systemic agents, and even some physical treatment modalities in dermatology. Depending on the disease being treated, these effects may be suppression or stimulation of the immune system as well as modulation of the existing functions. Agents that show their effects mainly by immunmodulation in the treatment of dermatological diseases are discussed in the present article. Treatment alternatives included in the article, azathioprine, mycophenolate mofetil, cyclosporine, glucocorticosteroids, topical calcineurin inhibitors, photo(chemo)therapy, intravenous immunoglobuline, interferon, rituximab, omalizumab, imiquimod and extracorporeal photopheresis are discussed focusing especially on their immunomodulatory effects without any mention on their prescribing details, treatment protocols and monitorization aspects. (Turkderm 2013; 47 Girişİmmun sistem, dermatolojik hastalıkların pek çoğunun patogenezinde önemli rol oynamaktadır. Dermatolojide kullanılan tedaviler, hastalık patogenezinde ön planda yer alan immünolojik mekanizmaları hedef alarak etki gösterebilmektedir. Bu etki, tedavi edilen hastalığa göre değişmek üzere, immun sistemin baskılanması ya da stimüle edilmesi veya mevcut fonksiyonların değiştirilmesi yönünde olabilir. Aslında dermatolojide kullanılan topikal ya da sistemik tedavilerin çok büyük bir kısmının, hatta fiziksel tedavi yöntemlerinin bile etki mekanizmaları arasında immünolojik etkiler önemli yer tutmaktadır. Bu makalede, dermatolojik hastalıkların tedavisindeki etkilerini başlıca immunmodülasyon yoluyla gösteren ilaçlar anlatılmaktadır. Ancak, immunmodülasyon, değişen derecede, pek çok dermatolojik tedavi ajanı için geçerli bir etki mekanizması olduğundan, bu makale, bu tedavilerin tümünü kapsamamaktadır. Ayrıca makalede yer alan tedavi seçenekleri, özellikle immunmodülasyon yönündeki etkilerini vurgulayan bir bakış açısıyla anlatılmış, kullanım şekilleri, yan etkileri, monitörizasyon gibi konulara ayrıntılı yer veri...

show abstract

Section: Azatiyoprinunclassified

See 2 more Smart Citations

Dermatolojik hastalıkların tedavisinde immunmodülasyon

Özgen¹,

Seçkin²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Cyclosporin was isolated in 1970, by Jean François Borel at Sandoz Laboratories (Basel, Switzerland), from the soil fungus Tolypocladium inflatum (Borel et al, 1995;Amor et al, 2010). The compound was initially identified as a possible antifungal agent, but it was subsequently shown to have limited antifungal activity.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Systemic Cyclosporin in the Treatment of Psoriasis

Colombo¹,

Pietro²

2012

Psoriasis

View full text Add to dashboard Cite

Cyclosporin

Fischer¹,

Malešević²

2013

Encyclopedia of Life Sciences

View full text Add to dashboard Cite

The cyclosporin family of secondary metabolites isolated from the fungus Tolypocladium inflatum is characterised by a cyclopeptide structure consisting of an 11‐membered amino acid ring, containing N ‐methylated peptide bonds. Parent cyclosporin A (CsA) is a drug widely used to prevent and treat rejection episodes after organ transplantation and can be used in autoimmune diseases. It is immunosuppressive, anti‐inflammatory, antichemotactic and antiviral but CsA‐induced immunosuppression and nephrotoxicity cause limitations in its general use in clinical practice. In lymphoid cells, after binding to its receptor cyclophilin A (CypA), CsA acts via gain‐of‐function inhibiting the protein phosphatase calcineurin and thus the transcription of several cytokines. Nonimmunosuppressive CsA derivatives lacking gain‐of‐function in the cell result from semisynthetic procedures mostly modifying its MeLeu‐4 side chain. These derivatives strongly inhibit the prolyl cis / trans isomerase activity of CypA, which, in turn, is a host cell factor for viral infections and other pathophysiological states in human diseases. Key Concepts: Beside its use in transplantation medicine, treatment of other human disorders with CsA has some limitations due to immunosuppression and toxicity. Immunosuppressive activity can be successfully removed from the cyclosporine molecule using a variety of Leu‐4 substituted CsA derivatives. Nonimmunosuppressive CsA derivatives can retain the high potency of CsA in inhibiting the prolyl cis/trans isomerase activity of the CsA receptor CypA. Nonimmunsuppressive CsA derivatives have been utilised to launch clinical phase studies for the treatment of hepatitis C virus infections. A broad antiviral activity of nonimmunosuppressive CsA derivatives in addition to the anti‐HCV profile has been suggested. CsA derivatives have been designed to target cyclophilins in specific tissues and organelles. Extracellularly restricted CsA derivatives are potent drug candidates to combat chronic inflammations.

show abstract

The use of cyclosporine in dermatology: Part I

Abstract: After completing this learning activity, participants should be able to describe the mechanism of action of cyclosporine, recognize the potential role of cyclosporine in dermatology and the evidence to support this role, and incorporate cyclosporine into his or her prescribing regimens.

Cited by 146 publications

References 147 publications

Dermatolojik hastalıkların tedavisinde immunmodülasyon

Dermatolojik hastalıkların tedavisinde immunmodülasyon

Systemic Cyclosporin in the Treatment of Psoriasis

Cyclosporin

Contact Info

Product

Resources

About