Для покрытия корневой пульпы предлагаются препараты, содержащие коллаген, мукополисахари-ды, антибиотики, антисептики, анестетики, гормоны [13, 14, 16]. Особенностью коллагена считается его способность образовывать комплексы с лекарствен-ными и биологически активными веществами, что дает возможность создания лекарственных препа-ратов пролонгированного действия, в которых кол-лаген играет роль депо. Перспективным также явля-ется использование коллагеновой губки в качестве матрицы-носителя для различных тканеинженерных конструкций [9, 10, 12]. Важной задачей является контроль эффективности использования подобных средств на клеточном уровне. Особое значение при-обретают в этой связи эктомезенхимальные стволо-вые клетки, дающие начало одонтобластам пульпы зуба. В основе идентификации данных клеток лежит оценка их морфологии и поверхностных маркеров. Одним из наиболее перспективных маркеров стволо-вых клеток является C-kit (CD117), который является рецептором к фактору стволовых прогенеторных кле-ток StemCellsFactor -SCF, что характеризует его как рецептор, маркирующий «взрослые» или «способные к дифференциации» стволовые клетки. В научных публикациях встречаются данные об обнаружении Изучена роль C-kit-позитивных клеток пульпы зуба в оптимизации репаративного дентиногенеза при био-логических методах лечения пульпита у экспериментальных животных. In vivo на 80 резцах нижней челюсти баранов получили модель острого пульпита с последующей витальной ампутацией пульпы. Использование в качестве биологических методов лечения тканеинженерной конструкции, состоящей из коллагеновой губки, гидрогеля PuraMatrix/3DM и прекультивированных эктомезенхимальных клеток, позволило эффективнее за-щитить пульпу от инфицирования, оптимизировать воспалительный процесс с активизацией пролиферации и ускорением формирования дентинного мостика.
Ключевые слова: пульпит, тканеинженерная конструкция, эктомезенхимальные клеткиThe role of C-kit-positive cells of the tooth pulp in optimization of reparative dentinogenesis in biological methods of treatment of pulpitis in exremental animals was studied. A model of acute pulpitis with subsequent amputation of the vital pulp was received in vivo on 80 incisors of the lower jaw of he-sheep. The use of tissue-engineered construction composed of collagen sponge, hydrogel PuraMatrix/3DM and ectomesenchymal cells as a biological methods of treatment has allowed to protect better the pulp against infection, to optimize the inflammatory process with the activation of proliferation and acceleration of formation of dentinal bridge.