Treatment in juvenile rheumatoid arthritis and new treatment options

Kasapçopur, Özgür; Barut, Kenan

doi:10.5152/tpa.2015.2229

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“…1 The presence of antinuclear antibody, rheumatoid factor, and other antibodies supports the autoimmune process in the etiopathogenesis. 2 Recently, it has been mentioned that cardiovascular disease risk increased for endothelial dysfunction in patients with JIA. Increased risk of cardiovascular disease seen in the long term is associated with prominent vascular inflammation.…”

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confidence: 99%

The Assessment of Serum Endocan Levels in Children With Juvenile Idiopathic Arthritis

et al. 2018

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Objectives: This study aims to evaluate the levels of serum endocan in children with juvenile idiopathic arthritis (JIA). Patients and methods: Sixty-seven children with JIA (30 males, 37 females; mean age 10.4±4.9 years; range 2 to 18 years) and a sex-and agematched healthy control group of 39 children (16 males, 23 females; mean age 9.3±4.1 years; range 1 to 17 years) were recruited. Patients with JIA were divided into two groups as the clinically active JIA group (n=27) and inactive JIA group (n=40). Results: The median serum endocan level in patients with JIA was significantly higher than in the control group (633.75 ng/L vs. 379.76 ng/L, p<0.01).Comparison between patients with active JIA and inactive JIA was not significant in terms of endocan levels (618.70 ng/L vs. 687.36 ng/L, p=0.34). There was a weak negative correlation between Childhood Health Assessment Questionnaire scores of patients with JIA and serum endocan levels. Conclusion:The high level of serum endocan highlighted the endothelial damage in patients with JIA.

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The Assessment of Serum Endocan Levels in Children With Juvenile Idiopathic Arthritis

et al. 2018

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“…24 Há décadas, os AINEs são as drogas mais utilizadas, sendo o ibuprofeno, naproxeno e indometacina utilizados em crianças abaixo de 12 anos com AIJ. 2,24 Eles têm efeito analgésico em baixas doses e efeito anti-inflamatório em doses elevadas. Em geral, não são eficazes como monoterapia, e há necessidade de associação com outros medicamentos.…”

Section: Tratamentounclassified

“…Em geral, não são eficazes como monoterapia, e há necessidade de associação com outros medicamentos. 24 A monoterapia por 1 ou 2 meses se ainda houver atividade não é recomendada.…”

Section: Tratamentounclassified

“…Quando não há resposta com estas medicações após três meses de uso, deve-se considerar o emprego de medicamentos biológicos, agentes de terceira linha que foram desenvolvidos nas últimas décadas com o objetivo de diminuir sequelas da artrite crônica. 2,24 Alguns dos biológicos utilizados inicialmente são os anti-Fator de necrose Tumoral (TNF), como Infliximabe, Etanercepte e Adalimumabe. Outros são o Canakinumabe, que é um anticorpo monoclonal anti-Interleucina 1 (IL-1), e o Abatacepte, uma proteína de fusão humana CTLA-4.…”

Section: Tratamentounclassified

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Artrite Idiopática Juvenil: Atualização

Maliki

Sztajnbok

2016

Revista HUPE

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A artrite idiopática juvenil (AIJ) atualmente não é reconhecida como uma única doença, e sim como um termo que engloba todas as formas de artrite crônica que se iniciam antes dos 16 anos de idade, com duração maior que seis semanas e de causa desconhecida. Em 1997, a Liga Internacional de Associações para a Reumatologia (ILAR, do inglês International League of Associations for Rheumatology) propôs uma nova forma de classificação, aceita mundialmente, segundo a qual a AIJ se divide em sete principais subtipos cujo tratamento e prognóstico variam de acordo com os seus diferentes fenótipos. O objetivo deste artigo é abordar os conceitos mais atuais acerca do diagnóstico e terapêutica da doença. Descritores: Artrite idiopática juvenil; Artrite reumatoide juvenil; Diagnóstico; Tratamento; Criança. Abstract Juvenile Idiopathic Arthritis: UpdateJuvenile idiopathic arthritis (JIA) is currently not recognized as a single disease, but as a term that encompasses all forms of chronic arthritis that begin before the age of sixteen, lasting more than six weeks and of unknown cause. In 1997, the International League of Associations for Rheumatology (ILAR) proposed a new way of classification, according to which JIA is divided into seven subtypes, and treatment and prognosis varies in consonance with disease phenotypes. The purpose of this article is to address the most up to date concepts about the diagnosis and treatment of this disease. Keywords: Juvenile idiopathic arthritis; Juvenile rheumatoid arthritis; Diagnosis; Treatment; Children. Resumen Artritis Idiopática Juvenil: ActualizaciónLa artritis idiopática juvenil (AIJ) no está reconocida en la actualidad como una sola enfermedad, sino como un termino que abarca todas las formas de artritis crónica que comienzan antes de los 16 años de edad, que duran más de seis semanas y de causa desconocida. En 1997, la Liga Internacional de Asociaciones para Reumatologia (ILAR) propuso una nueva forma de clasificación, aceptada en todo el mundo, según la cual la AIJ divide en siete principales subtipos cuyo tratamiento y pronóstico varían de acuerdo con los diferentes fenotipos de la enfermedad. El propósito de este artículo es abordar los conceptos más actuales sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. IntroduçãoA artrite idiopática juvenil (AIJ) não é uma única doença, e sim um termo que engloba todas as formas de artrite que se iniciam antes dos 16 anos, com duração maior que seis semanas e de causa desconhecida. Em 1997, com o objetivo de unificar a classificação entre Europa e EUA dos diferentes subtipos de AIJ, o International League of Associations for Rheumatology (ILAR), propôs uma nova forma de classificação, que desde então passou a ser utilizada mundialmente no lugar de Artrite Reumatoide Juvenil, termo mais utilizado nos Estados Unidos da América (EUA), e de Artrite Crônica Juvenil, termo mais utilizado nos países europeus. 1,2,3 Este grupo heterogêneo de doenças pode ser dividido em subtipos de acordo com os sintomas clínicos, história médica e anormalidades...

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“…2 Hastalığa ait ateş atakları düzensiz aralıklarla yineler ve ortalama 3-4 gün sürüp, kendiliğinden düzelir. 3 Kesin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, etiyolojide viral ve otoimmün mekanizmalar ve immün sistemde disregülasyon olduğu ileri sürülmektedir (TNF-alfa, IFN-gama, IL-6 ve IL-2 seviyelerinde artış, IL-4, IL-10 seviyelerinde ise azalma). [4][5][6][7] Ayrıca PFAPA sendromunda enfeksiyon ajanlarının antijenlerine ya da epitoplarına karşı immünolojik cevapta beklenmeyen aşırı bir yanıt olabileceği öne sürülmüştür.…”

Section: Introductionunclassified

PFAPA Syndrome (Periodic fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis and Adenitis)

Topuz¹,

Kızılgök²,

Serbes³

et al. 2017

Turkish Journal of Family Medicine and Primary Care

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ÖZETPFAPA sendromu; tekrarlayıcı, aftöz stomatit, farenjit ve servikal lenfadenopati ataklarının eşlik ettiği etyolojisi henüz tam olarak bilinmeyen ateşli bir hastalıktır. Benign karakterde olup beş yaşından küçüklerde ve erkek cinsiyette daha sık görülür. Uzun dönemde sekel gelişmez. Hastalığın klinik tablosu spesifik olmasına rağmen laboratuvar bulgularının non-spesifik olması nedeniyle tanısı güçtür. Bu olgu sunumunda kliniğe başvuran ve PFAPA tanısı konulan iki hasta tartışıldı.Anahtar kelimeler: PFAPA sendromu, aftöz stomatit, farenjit, lenfadenit ABSTRACT PFAPA syndrome is a febril disease with unknown etiology which is characterized by reccurrent aphthous stomatitis, pharyngitis and servical adenitis. It has a benign clinical course and frequently seen in male patients under five-year-old. Although the clinical findings of PFAPA is specific, its diagnosis is often diffucult due to non-specific laboratory findings. In this report, we discuss two patients diagnosed with PFAPA syndrome.

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Treatment in juvenile rheumatoid arthritis and new treatment options

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Artrite Idiopática Juvenil: Atualização

PFAPA Syndrome (Periodic fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis and Adenitis)

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