Trends in Life Expectancy of Cystic Fibrosis Patients in Moscow and their Connection with the Treatment Received: Retrospective Analysis for 1993–2013

Каширская, Н. Ю.; Красовский, С. А.; Черняк, А. В.; Шерман, В. Д.; Воронкова, А. Ю.; Shabalova, L.; Nikonova, V.; Горинова, Ю. В.; Simonova, O.; Amelina, E.; Кондратьева, Е. И.; Kapranov, N.; Петрова, Н. В.; Зинченко, Р. А.

doi:10.15690/vsp.v14.i4.1390

Cited by 12 publications

(10 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В последнее десятилетие отмечено значительное повышение продолжительности жизни пациентов с кистозным фиброзом [3]. Сегодня в неко-торых странах Европы медиана продолжительности жизни таких пациентов колеблется в диапазоне между 30 и 40 годами [4].…”

Section: обоснованиеunclassified

Genotype-Phenotype Correlations of the Course of Cystic Fibrosis in Russian Children. The First Description of Eleven New Mutations

Gorinova¹,

Savostyanov²,

Пушков³

et al. 2018

Vopr. sovr. pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

Кистозный фиброз-наследственное заболевание, возникающее в результате мутаций в гене регулятора трансмембранного транспорта ионов хлора (CFTR). Установление мутаций в гене CFTR необходимо для выявления клинических особенностей кистозного фиброза. Цель исследования: выявить генотип-фенотипические корреляции между мутациями первого класса патогенности и клиническими проявлениями кистозного фиброза на основе изучения распространенности и структуры мутаций гена CFTR.

show abstract

Section: обоснованиеunclassified

Genotype-Phenotype Correlations of the Course of Cystic Fibrosis in Russian Children. The First Description of Eleven New Mutations

Gorinova¹,

Savostyanov²,

Пушков³

et al. 2018

Vopr. sovr. pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Впервые в России проведена работа по оценке динамики некоторых показателей здоровья взрослых больных МВ за достаточно существенный временной промежуток (15 лет). Ранее проводимые работы были посвящены оценке динамики показателей выживаемости как интегрального маркера, характеризующего общую картину помощи больным МВ [3,4]. Очевидно, что настоящий анализ, как и ряд ранее проведенных нами работ, подтверждает ежегодную тенденцию в улучшении выживаемости больных МВ [3,4].…”

Section: Discussionunclassified

“…Ранее проводимые работы были посвящены оценке динамики показателей выживаемости как интегрального маркера, характеризующего общую картину помощи больным МВ [3,4]. Очевидно, что настоящий анализ, как и ряд ранее проведенных нами работ, подтверждает ежегодную тенденцию в улучшении выживаемости больных МВ [3,4]. Почти десятикратный рост общего числа взрослых пациентов, увеличение возраста живых и умерших, изменение возрастной структуры с появлением существенной когорты пациентов 30-40-летнего возраста говорят о том, что МВ взрослых занял прочную нишу в терапевтической практике.…”

Section: Discussionunclassified

The dynamics of some health indicators in adult patients with cystic fibrosis, observed in the research institute of pulmonology in 2003-2018

Krasovskiy

Amelina

Gorinova

et al. 2018

Journal of Clinical Practice

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background: Evaluation of the main clinical and functional indicators and their relationship with the treatment and diagnostic care at different time periods can contribute to the development of further effective medical strategies and globally lead to improved care for cystic fibrosis patients. Aim: An assessment of the dynamics of some clinical and functional indicators in adult CF patients, who have been observed ed Research Institute of Pulmonology during the last 15 years(2003–2018). Methods: The comparative analysis was performed on the data of adult patients with cystic fibrosis, observed at 31.12.2003 and at the end of October of 2018. The group of patients in 2003 consists of 80 and in 2018 — of 667 patients. The comparative analysis between the groups was carried out according to the following indicators: age, survival, lung function, nutritional status, proportion of infection with pathogenic microflora, identification of mutations in the cystic fibrosis gene and diagnosis in adult patients. Results: An increase in patient’s age, survival rate, the proportion of identified mutations in cystic fibrosis gene and infection of Burkholderia cepacia complex in the group of patients in 2018 was revealed. There were no differences in the state of lung function, nutritional status, the ratio of the living and dead patients and proportion of patients diagnosed in adulthood between groups. Conclusion: The progress in the treatment through the introduction of modern methods and therapeutic programs leads to improved survival and an increase in the number of adult patients with cystic fibrosis.

show abstract

“…В частности, показано, что затраты в Москве на медикаментозную терапию для одного больного выросли в период с 1993 по 2013 г. более чем в 10 раз (с 1,8 до 21,9 тыс. долларов США соответственно, по курсу Центрального банка России), что сопровождалось увеличением выживаемости больных в регионе [11]. Для оптимизации качества медицинской помощи больным, прогнозирования показателей затраты-эффективность, обобщения эпидемиологической ситуации, оценки выживаемости, анализа естественного течения и тяжести заболевания, разработки эффективных инновационных технологий в России и ряде зарубежных стран были созданы регистры больных [12][13][14].…”

Section: обзор литературыunclassified

Cystic Fibrosis Patient Registries: Domestic and Foreign Experience

Andreev¹,

Bashlakova²,

Хачанова³

et al. 2017

Pediatr. farmakol.

View full text Add to dashboard Cite

Cystic fibrosis is a multi-organ genetic disease that reduces life expectancy and requires costly complex therapy. The economic burden of cystic fibrosis is determined by the cost of treatment, the conditions for optimizing medical technologies based on epidemiological knowledge of the disease course nature and the therapy effectiveness. In many countries cystic fibrosis patient registries have been created that allow to assess the quality, efficiency and optimality of medical care. Registries are formed at the regional, national, and international levels, which facilitates the collection of complete and reliable patient information for subsequent analysis, comparison and synthesis of clinical and epidemiological indicators. The review is devoted to the actual principles of organization of domestic and some foreign cystic fibrosis patient registries. The article selectively provides examples of information from registries. The application of positive experience of the work of foreign registries in Russia can improve the quality of medical care for patients with cystic fibrosis.

show abstract

Trends in Life Expectancy of Cystic Fibrosis Patients in Moscow and their Connection with the Treatment Received: Retrospective Analysis for 1993–2013

Cited by 12 publications

References 5 publications

Genotype-Phenotype Correlations of the Course of Cystic Fibrosis in Russian Children. The First Description of Eleven New Mutations

Genotype-Phenotype Correlations of the Course of Cystic Fibrosis in Russian Children. The First Description of Eleven New Mutations

The dynamics of some health indicators in adult patients with cystic fibrosis, observed in the research institute of pulmonology in 2003-2018

Cystic Fibrosis Patient Registries: Domestic and Foreign Experience

Contact Info

Product

Resources

About