Gastrointestinal stromal tumors (GIS) are a heterogeneous group of tumors that express CD (Rev Méd Chile 2008; 136: 921-9L as primeras descripciones de tumores mesenquimáticos del tracto gastrointestinal datan de la década del 40 1 . Durante años fueron clasificados como tumores derivados de células musculares lisas basados en el parecido histológico con estas células, así fueron llamados leiomiomas bizarros, leiomiomas celulares y leiomiosarcomas 2 .Con el advenimiento de la microscopia electrónica se demostró que sólo algunos de estos tumores mostraban evidencias ultraestructurales de presentar diferenciación muscular lisa. La caracterización inmunohistoquímica ha permitido conocer los distintos tipos de diferenciación que presentan estos tumores. En 1984, Herrera et al 3 describieron una diferenciación neuronal autonó-mica en algunos subtipos de este tumor que desde 1983, gracias al trabajo de Manzur y Clark 4 , se habían denominado genéricamente como "tumores estromales". Pese a los avances, aun en la década de los 80 persistían las dudas dado que estos tumores poseen diferenciación miogénica, neural, pero también pueden presentar diferenciación mixta o sencillamente no presentar diferenciación específica. Otro hito en la historia de esta enfermedad lo marcó Hirota et al. que en 1998 descubre mutaciones funcionantes en el protooncogén c-kit de los GIST, lo que permitió a la larga una clasificación adecuada de los tumores, así como el desarrollo de una novedosa terapia molecular dirigida contra la tirosina kinasa 5 .Se ha sugerido que los GIST se originan de las células intersticiales de Cajal o desde células precursoras primitivas que se diferencian hacia