Über das 2.6‐Dimethyl‐naphthalin

Abstract

A. v. B a e y e r und V. V i l l i g e r l ) haben beim Abbau des Jonens das 2.6-Dimethyl-naphthalin erhalten, R. WeiSgerber und 0. K r u ber ') gelang die Auffindung des Kohlenwasserstoffs unter den T)eslillationsprodukten des Steinkohlen-Teers und die Sicherstellung der Konstitution vermittelf; Abbaus. Zu der nachfolgenden Untersuchung, welche sich im wesentlichen auf die Nitrierungsprodukte 3, und deren Umwandlungen erstreckt, verdanken wir das Ausgangsmaterial der Freundlichkeit des Hrn. Dr. B.WeiJ3gerber von der Gesellschaft f ii r T e e r verw e r t ung in Dnisburg-Meiderich.Die R e d u k t i o n mit Natrium und Amylalkohol fiihrt zu einem I) B. 3%, 2434 [1899]. a) Betreffs Einzelheiten nnd Analysen der Zwischenverbindungen vergl. die demnachst erscheinende Dissertation Ton Erika Alken, Frankfurt a. M. 1922.a) B. 52, 346 [1919].

Synthesis of the Indole Nucleus

“…However, the isolation of a small amount of the rearranged product 426 (R = CH,) from 425 (R = CH,) clearly points to the possibility that the a-secondaryarylaminoketones 424 and particularly 425 (R = CH, or C,H,) might isomerize to some extent under the indolizing conditions to give the alternate indole product. But because this alternate product is in minor amount or because of its particular structure, it might be more difficult to isolate.…”