Über die p<sub>H</sub>‐Bereiche der Fällung einiger Metall‐Oxychinolin‐Verbindungen

Böck, Rudolf; Umland, F.

doi:10.1002/ange.19550671603

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Neue 8‐chinolinol‐haltige polykondensate und polymerisate

1976

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zum 60. Geburtstag gewidmet (Eingangsdatum: 23. Januar 1976) ZUSAMMENFASSUNG: Durch Friedel-Crafts-A1 kylierung aromatischer Systeme rnit komplexbildenden Zentren gelangt man direkt zu funktionell einkondensierbaren und nach Modifizierung zu polymerisierbaren Komplexbildnern. Die Alkylierung von 8-Chinolinol rnit p-Isopropenylphenol oder p-Isopropenylanilin fuhrt zu neuen funktionellen 8-Chinolinolen, @a, b), die bei Polykondensationen als Kettenabbrecher reagieren und hochmolekulare, thermoplastische Polykondensate rnit 8-Chinolinolendgruppen erstmals leicht zuganglich machen. Bei der Umsetzung von Metallverbindungen rnit den komplexbildenden Polykondensaten werden kettenverlangerte Polymere rnit koordinativen Metallbrucken erhalten. Die Acylierung der funktionellen 8-Chinolinole rnit Methacrylsaurechlorid ergibt neue Vinylmonomere rnit 8-Chinolinolgruppen, (9a, b), die leicht zu Homo-und Copolymerisaten mit seitenstandigen 8-Chinolinolgruppen weiterverarbeitet werden konnen. Diese komplexbildenden Polymerisate zeigen insbesondere fur Schwermetalle gute reversible Austauschereigenschaften. Die metallhaltigen Polymerisate besitzen vielfache Anwendungsmoglichkeiten und konnen z. B. als Depotdunger oder elektronenmikroskopische Kontrastierungsmittel eingesetzt werden. SUMMARY:By Friedel-Crafts alkylation of appropriate aromatic systems directly condensable and after modification polymerisable, complex-forming agents are obtained.Alkylation of 8-quinolinol with p-isopropenylphenol or p-isopropenylaniline gives new functional 8-quinolinols, @a, b), which in polycondensation reactions terminate the chains and make high molecular weight, thermoplastic condensation polymers with 8-quinolinol end-groups for the first time easily accessible. Reaction of metal compounds with these complex-forming polycondensates leads to chain-prolonged polymers with coordinative metal-bridges. 2927K. Idel, D. Freitag und H. VernalekenAcylation of the functional 8-quinolinol monomers with methacryloyl chloridegives new 8-quinolinol vinyl-monomers, (9a, b), which can easily be converted to homopolymers and copolymers with lateral 8-quinolinol groups. These complex-forming polymers show. particularly for heavy metals, good reversible ion-exchange properties. The metalcontaining polymers have various applications and can e.g. be used as depot-fertilizer or for contrast staining in electron microscopy.

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Neue 8‐chinolinol‐haltige polykondensate und polymerisate

1976

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Zur Frage der Existenz von Stereoisomeren bei Metall‐8‐hydroxychinolinaten. III. Über Additionsverbindungen des Tris‐(8‐hydroxychinolinato)‐chrom(III) mit Alkoholen, Äthern und Aminen

Umland¹,

Adam²

1965

Zeitschrift anorg allge chemie

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Darstellungsmethoden für die beiden stereoisomeren Tris‐(8‐hydroxychinolinato‐) chrom(III)‐Komplexe werden angegeben. Auf Grund von Modellvorstellungen wird der solvatbildenden Form die „cis‐fac”︁‐Struktur, der oberhalb 125°C entstehenden nicht‐solvatbildenden Form die „trans‐mer”︁‐Struktur zugeschrieben. Durch Bildung von Additionsverbindungen wird die cis‐Form, je nach Art des Addenden, auf 170–220°C stabilisiert. Additionsverbindungen des cis‐CrOx3 mit folgenden Verbindungen wurden rein dargestellt und untersucht: 1:2‐Typ: Wasser, Ammoniak; 1:1‐Typ: Wasser, Methanol, Äthanol, Propanol‐1, Äthylenglykol, Dimethyläther, Methylamin, Äthylamin; 2:1‐Typ: Butanol‐1, Pentanol‐1, 1‐Aminopropan, 1‐Aminobutan, Äthylendiamin, 1,4‐Diaminobutan. Die Zahl der Addenden richtet sich nach der Molekülgröße und nicht nach der Zahl der polaren Gruppen. Alle Additionsverbindungen sind auch in Lösung beständig. Verbindungen des 2:1‐Types sind in bezug auf Chrom zweikernig.

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