Herrn Prof. Dr. W. T r e i b s zum 70. Geburtstag gewidmetDie am C-Atom der C-N-Doppelbindungen haftenden Methylgruppen im I .7-Dimethyl-und 1.6.7-Trimethyl-2.4-dioxo-l.2.3.4-tetrahydro-pteridin lassen sich zu Mono-bzw. Dibrommethylverbindungen halogenieren, von denen sich die ersteren mit Pyridin zu Pyridiniumsalzen umsetzen. Das I-Methyl-2.4-dioxo-6.7-bis-pyridiniomethyl-l.2.3.4-tetrahydro-pteridin-dibromid bildet mit Diacetyl 1.6.7-Trimethyl-, mit Methylglyoxal 1.7-Dimethyl-alloxazin. Die gleichfalls aus den Pyridiniumsalzen erhaltlichen ,,Nitront" ergeben bei der sauren Spaltung den I -Methyl-pteridin-aldehyd-(7) bzw. den I-Methyl-pteridin-dialdehyd-(6.7). Letzterer kondensiert mit o-Phenylendiamin unter Bildung eines Achtringes zu eineni Benzodiazocinderivat.