1897
DOI: 10.1002/cber.189703002184
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Ueber die Nitrirung des Cumarons

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“…When a proton is eliminated, I-methyl-3phenylindan and/or 1,3-diphenylbutene are formed. Depending on the conditions of the synthesis either a mixture of saturated and unsaturated dimers [4,6] or predominantly one of them [3,8] is formed. The unsaturated dimer in the highest yield (50 to 80%) is formed under milder conditions (110 to 130"C, 50% HPS04) than the saturated dimer [4,8,91.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…When a proton is eliminated, I-methyl-3phenylindan and/or 1,3-diphenylbutene are formed. Depending on the conditions of the synthesis either a mixture of saturated and unsaturated dimers [4,6] or predominantly one of them [3,8] is formed. The unsaturated dimer in the highest yield (50 to 80%) is formed under milder conditions (110 to 130"C, 50% HPS04) than the saturated dimer [4,8,91.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…mit p-Chlorphenol erwiirmt. Hierbei entstand jedoch nicht der erwartete p-Chlorphenylester 9 a, sondern unter Abspaltung eines zweiten Mols Methanol und C-C-Kniipfung glatt das Lacton 7 der a-( Z-Hydroxy-5-chlorphenyl-)phenylessigsaure, das auch durch Kondensation von Mandelsaure und p-Chlorphenol direkt zugiinglich ist [5]. I m Zusammenhang mit Versuchen, 0-Methylmandelsaurederivate auf einfacheren und billigeren Wegen zu synthetisieren, stellten wir schlielllich Verbindungen von der ,,Oxydationsstufe" der Mandelsaure, 2', 2', 2'-Trichlor-1'methoxy-athylbenzole 12 a-G aus dem bequem zuganglichen 1,2,2,2-Tetrachlorathylmethyltither 11 und den entsprechenden Aromaten in Gegenwart von AlCl, dar.,Bei der Umsetzung mit Naphthalin entstand ein Gemisch der 1-und 2-Isomeren.…”
unclassified
“…= 1,67-2,78 (Aromatenprotonen, m), t = 4,40 (a-CH, s ) t= 5, s) und t = 6,69 (a-OCH,, s ) sowie t = 6,73 (b-OCH,, s) im Verhaltnis 7:0,78:0,22:3.1 ', 2 ', 2 ', 2'-T e t r a c h l o r -2,4,6 -t r i m e t h y liit h y 1 b e n z o I Zur Mischung von 10 ml Mesitylen und 3,96 g (0,02 Mol) 11 gibt man innerhalb 20 Min. 1 g AICl, in 4 Portionen, wobei die Reaktionstemperatur bei 50-60" gehalten wird.…”
unclassified