Umsetzung N‐geschützter Succinimide mit α‐lithiierten Essigsäure‐Derivaten

Abstract

ant''. -Wie wir fanden, laDt sich ( 4 ) aus Phenol oder Hydrochinon mit Wasserstoffperoxid/Salzsaure ohne Bildung von Nebenprodukten (auoer Wasser) in 94 bzw. 88 % Ausbeute gewinnen. Geht man von Phenol aus, ist es gunstigebenso wie beim jetzigen technischen Verfahrenl' -(3) als Zwischenprodukt zu isolieren. Die Darstellung von (3), dem Gemisch von ( l a ) und ( l b ) (ca. l : l ) , von (2) und von ( 4 ) (aus Hydrochinon) IaDt sich mit einem geringen UberschuD an Wasserstoffperoxid durchfuhren. Das Gleiche gilt fur die Umsetzung von a- Naphthol zu (51, ( 6 ) und ( 7 ) . [ ( 6 ) und (7) sind Zwischenprodukte fur die Darstellung von 2-Chlor-bzw. -2,3-Di~hlor-l,4-naphthochinon~~~.] (3), (4) und (7) fallen direkt in sehr reiner Form an (Bedingungen siehe Tabelle '

Zur Dimerisierung von Sorbinsäure

“…Dies zeigen auch die kleinen vicinalen Kopplungskonstanten von 4-H zu 5-H und 5-H zu 6-H. Bemerkenswert ist die grol3e geminale Kopplung der Protonen an C-3 rnit ca. 21 Chrornatographische Isolierung der Verbindungen 3 -6: 4.1 g der Fraktionen 5 und 8 werden an 600 g Kieselgel (Saulendimension 4 cm x 110 em) mit Cyclohexan/Ethylacetat (9: 1) chromatographiert. Nach 780 ml Vorlauf (1 ml/min) werden Fraktionen von je 60 ml in ca.…”